ludność ma następujące cechy:

1. Wielkość i gęstość populacji:

całkowita wielkość jest ogólnie wyrażona jako liczba osobników w populacji.

gęstość zaludnienia definiowana jest jako liczba osobników na jednostkę powierzchni lub na jednostkę objętości środowiska. Większe organizmy jako drzewa mogą być wyrażone jako 100 drzew na hektar, podczas gdy mniejsze jak fitoplanktony (jako glony) jako 1 milion komórek na metr sześcienny wody.

pod względem wagi może to być 50 kilogramów ryb na hektar powierzchni wody. Gęstość może być gęstością numeryczną (liczba osobników na jednostkę powierzchni lub objętości), gdy wielkość osobników w populacji jest stosunkowo jednolita, jak ssaki, ptaki lub owady lub gęstość biomasy (biomasa na jednostkę powierzchni lub objętości), gdy wielkość osobników jest zmienna, np. drzewa.

ponieważ wzorce dyspersji organizmów w przyrodzie są różne gęstość zaludnienia jest również zróżnicowana na gęstość surową i gęstość ekologiczną.

a. gęstość surowa:

jest to gęstość (Liczba lub biomasa) na jednostkę całkowitej przestrzeni.

b. gęstość ekologiczna lub gęstość specyficzna lub ekonomiczna:

jest to gęstość (Liczba lub biomasa) na jednostkę przestrzeni siedliskowej, tj. dostępny obszar lub objętość, które mogą być faktycznie skolonizowane przez populację.

to rozróżnienie staje się ważne ze względu na fakt, że organizmy w przyrodzie rosną na ogół skupione w grupy i rzadko jako równomiernie rozłożone. Na przykład u gatunków roślin, takich jak Cassia tora, Oplismemis burmanni itp., osobniki są bardziej zatłoczone w zacienionych miejscach i nieliczne w innych częściach jakiegoś obszaru. Tak więc, gęstość obliczona na powierzchni całkowitej (zarówno zacienionej, jak i odsłoniętej) byłaby gęstością surową, podczas gdy wartość gęstości tylko dla obszaru zacienionego (gdzie rośliny faktycznie rosną) byłaby gęstością ekologiczną.

2. Rozproszenie ludności lub rozkład przestrzenny:

Dyspersja to przestrzenny wzorzec osobników w populacji względem siebie. W naturze, ze względu na różne interakcje biotyczne i wpływ czynników abiotycznych, można zaobserwować następujące trzy podstawowe rozkłady populacji:

(a) regularne rozproszenie:

tutaj osobniki są mniej lub bardziej rozmieszczone w równej odległości od siebie. Jest to rzadkość w przyrodzie, ale często występuje na terenach uprawnych. Zwierzęta o zachowaniach terytorialnych mają tendencję do tego rozproszenia.

:

tutaj pozycja jednego osobnika nie ma związku z pozycją jego sąsiadów. Jest to również stosunkowo rzadkie w przyrodzie.

(c) Rozproszenie skupione:

większość populacji wykazuje tę dyspersję do pewnego stopnia, z osobnikami zagregowanymi w plastry przeplatane bez lub z kilkoma osobnikami. Takie agregacje mogą wynikać z agregacji społecznych, takich jak grupy rodzinne lub mogą być spowodowane pewnymi skrawkami środowiska, które są bardziej korzystne dla danej populacji.

3. Struktura wiekowa:

w większości typów populacji osobniki są w różnym wieku. Proporcja osobników w każdej grupie wiekowej nazywana jest strukturą wiekową tej populacji. Stosunek różnych grup wiekowych w populacji decyduje o aktualnym stanie reprodukcyjnym populacji, przewidując w ten sposób jej przyszłość. Z ekologicznego punktu widzenia istnieją trzy główne epoki ekologiczne w każdej populacji. Są to: pre-reprodukcyjne, reprodukcyjne i post-reprodukcyjne. Względny czas trwania tych grup wiekowych proporcjonalnie do długości życia różni się znacznie u różnych organizmów.

Piramida wieku:

model reprezentujący geometrycznie proporcje różnych grup wiekowych w populacji dowolnego organizmu nazywa się piramidą wieku. Według Bodenheimera (1938) istnieją trzy podstawowe typy piramid wiekowych.

a) piramida o szerokiej podstawie(lub strukturze trójkątnej):

W szybko rosnących młodych populacjach wskaźnik urodzeń jest wysoki, a przyrost populacji może być wykładniczy, jak w yeasty house fly, Paramecium itp. W takich warunkach każde kolejne pokolenie będzie liczniejsze niż poprzednie, a w ten sposób powstanie piramida o szerokiej podstawie (rys. A).

(b) wielokąt dzwonkowaty:

oznacza stacjonarną populację o równej liczbie osobników młodych i w średnim wieku. W miarę jak tempo wzrostu staje się powolne i stabilne, tj. grupy wieku przed
reprodukcyjnego i reprodukcyjnego stają się mniej lub bardziej równe pod względem wielkości, grupa porodowa pozostaje najmniejsza (rys. B).

wskazuje na niski odsetek młodych osobników i wykazuje malejącą populację. Taka nie ukształtowana liczba jest uzyskiwana, gdy wskaźnik urodzeń jest drastycznie zmniejszony, Grupa przed rozrodcza zmniejsza się proporcjonalnie do pozostałych dwóch grup wiekowych populacji. (Rys. C).

4. Natality (wskaźnik urodzeń):

wzrost populacji ze względu na natalność. Jest to po prostu szerszy termin obejmujący produkcję nowych osobników przez narodziny, wylęg, rozszczepienie itp. Wskaźnik urodzeń może być wyrażony jako liczba organizmów urodzonych na samicę na jednostkę czasu. W populacji ludzkiej wskaźnik urodzeń jest równy wskaźnikowi urodzeń. Wyróżnia się dwa rodzaje natalności.

(a) maksymalna natalność:

nazywana również absolutną lub potencjalną lub fizjologiczną natalnością, jest to teoretyczna maksymalna produkcja nowych osobników w idealnych warunkach, co oznacza, że nie ma ekologicznych czynników ograniczających i że reprodukcja jest ograniczona tylko przez czynniki fizjologiczne. Jest to stała dla danej populacji. Jest to również nazywane współczynnik płodności.

(b) natalność ekologiczna:

nazywana również natalnością zrealizowaną lub po prostu natalnością, jest to przyrost populacji w rzeczywistym, istniejącym konkretnym stanie. W ten sposób uwzględnia wszystkie możliwe istniejące warunki środowiskowe. Jest to również określane jako współczynnik dzietności.

Natalność wyraża się jako

∆nN /∆ T = bezwzględny wskaźnik Natalności (b)

∆nn / n ∆ t = właściwy wskaźnik natalności (b) (tj. wskaźnik natalności na jednostkę populacji).

gdzie n = początkowa liczba organizmów.

n = nowe osobniki w populacji.

T = czas.

ponadto tempo, w jakim samice produkują potomstwo, określa się na podstawie następujących trzech cech populacji:

(a) wielkości potomstwa lub liczby młodych wyprodukowanych w danym przypadku.

(b) czas między jednym wydarzeniem rozrodczym a następnym oraz

(c) wiek pierwszego rozrodu.

tak więc natalność zwykle wzrasta wraz z okresem dojrzałości, a następnie ponownie spada wraz z wiekiem organizmu.

5. Śmiertelność (śmiertelność):

śmiertelność oznacza wskaźnik zgonów osób w populacji. Podobnie jak natalność, śmiertelność może być następujących typów:

(a) minimalna śmiertelność:

zwana również konkretną lub potencjalną śmiertelnością, stanowi teoretyczną minimalną stratę w warunkach idealnych lub nieograniczonych. Jest to stała dla populacji.

(b) śmiertelność ekologiczna lub zrealizowana:

jest to rzeczywista utrata osobników w danym stanie środowiska. Śmiertelność ekologiczna nie jest stała dla populacji i różni się w zależności od populacji i warunków środowiskowych, takich jak drapieżnictwo, choroby i inne zagrożenia ekologiczne.

wskaźnik witalności i krzywe przeżywalności:

stosunek urodzeń do śmierci (100 x urodzeń/zgonów) nazywa się wskaźnikiem witalnym. Dla populacji, osoby, które przeżyły, są bardziej znaczące dla populacji niż te martwe. Wskaźniki przeżywalności są ogólnie wyrażone przez krzywe przeżywalności.

potencjał Biotyczny:

każda populacja ma wrodzoną moc wzrostu. Gdy środowisko jest nieograniczone, właściwa stopa wzrostu (tj. wskaźnik wzrostu populacji na jednostkę) staje się stała i maksymalna dla istniejących warunków. Wartość tempa wzrostu w tych sprzyjających warunkach jest maksymalna, jest cechą określonej struktury wiekowej populacji i jest pojedynczym wskaźnikiem wrodzonej siły wzrostu populacji.

może być oznaczona symbolem r, który jest wykładnikiem w równaniu różniczkowym dla wzrostu populacji w nieograniczonym środowisku w określonych warunkach fizycznych. Wskaźnik r jest w rzeczywistości różnicą między chwilowym właściwym wskaźnikiem urodzeń a chwilowym właściwym wskaźnikiem zgonów i dlatego może być wyrażony

r = b – d

ogólna stopa wzrostu populacji w nieograniczonych warunkach środowiskowych (r) zależy od składu wiekowego i specyficznych stóp wzrostu z powodu reprodukcji składowych grup wiekowych. Tak więc, może być kilka wartości r dla gatunku w zależności od struktury populacji. Gdy istnieje stacjonarny i stabilny rozkład wieku, specyficzne tempo wzrostu nazywa się wewnętrznym tempem przyrostu naturalnego lub r max. Wartość maksymalna r jest często nazywana przez mniej specyficzny, ale szeroko stosowany potencjał biotyczny ekspresji lub potencjał reprodukcyjny.

Chapman (1928) ukuł termin biotyczny potencjał na określenie maksymalnej siły reprodukcyjnej. Zdefiniował ją jako ” wrodzoną właściwość organizmu do rozmnażania się, aby przetrwać, tj. do zwiększania liczebności. Jest to rodzaj sumy algebraicznej liczby młodych wyprodukowanych przy każdym rozmnażaniu, liczby rozmnażania w danym okresie czasu, stosunku płci i ich ogólnej zdolności do przetrwania w danych warunkach fizycznych.”Tak więc z pojęciem potencjału biotycznego można połączyć natalność, śmiertelność i rozkład wieku.

ale w warunkach naturalnych jest to rzadkie zjawisko, ponieważ warunki środowiskowe nie pozwalają na nieograniczony wzrost jakiejkolwiek populacji. Jego rozmiar jest przechowywany pod naturalną kontrolą.

ogłoszenia:

gatunki różnią się znacznie pod względem liczby młodych produkowanych każdego roku, średniego wieku, do którego żyją i średniego wskaźnika śmiertelności. Gdy znane są wystarczające fakty na temat gatunku, można sformułować tabelę życia, która stanowi tabelę żywotnych statystyk śmiertelności i średniej długości życia dla każdej grupy populacji.

w każdej tabeli znajdują się kolumny dotyczące wieku osobników; liczby żyjącej do każdego wieku; liczby umierającej w każdej grupie wiekowej; proporcji umierającej w stosunku do poprzedniej kategorii wiekowej; współczynnika dzietności; oraz liczby młodych urodzonych w każdej grupie wiekowej. Informacje uzyskane na podstawie tych danych dostarczają wskaźnika reprodukcji netto populacji, tj. potomstwa pozostawionego przez każdego osobnika.