Siegfried
zawiesina
nazwa ogólna: cefuroksym.
postać farmaceutyczna i skład: zawiesina. Wykonane mieszanka co 100 ml zawiera: Aksetyl cefuroksym odpowiednik 5.0 G cefuroksymu. CBP 100 ml. Mieszanka co 5 ml zawiera odpowiednik 250 mg cefuroksymu. lub Aksetyl cefuroksymu odpowiadający 2, 5 g cefuroksymu. CBP samochód 100 ml. wykonane mieszanka co 5 ml zawiera równowartość 125 mg cefuroksymu.
wskazania terapeutyczne: Cefuracet® (cefuroksym) jest cefalosporyną 2.generacji o wyższej stabilności w porównaniu z betalaktamazami. Cefuracet® jest skuteczny w leczeniu zapalenia gardła, zapalenia migdałków, ostrego zapalenia ucha środkowego, zapalenia zatok, zapalenia oskrzeli i infekcji dróg moczowych. Osiąga terapeutyczne stężenia w płynie mózgowo-rdzeniowym, skuteczne w zapaleniu opon mózgowych wywołanym przez H. influenzae, S. pneumoniae i H. meningitidis. Cefuroksym jest skuteczny w wewnątrzwspólnotowym zapaleniu płuc wywołanym opornym na ampicylinę H. influenzae.
farmakokinetyka i farmakodynamika: Cefuracet® (cefuroksym) jest pierwotną bakteriobójczą cefalosporyną 2.generacji, która działa poprzez hamowanie syntezy ściany komórkowej. Mechanizm działania jest bardzo podobny do mechanizmu działania penicylin. Cefalosporyny hamują trzeci i ostatni okres tworzenia ściany bakteryjnej, preferencyjnie wiążąc się z białkami wiążącymi penicylinę zwanymi PBP zlokalizowanymi na błonie komórki bakteryjnej. Spektrum działania przeciwbakteryjnego Cefuracet® (cefuroxima) jest szerokie, obejmując Gram-dodatnie mikroorganizmy tlenowe, takie jak Staphylococcus epidermidis, Streptococcus spp. (z wyjątkiem Streptococcus faecalis), Gram-ujemne, Enterobacteriaceae, takie jak Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Enterobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp., Serratia marcescens i inne aerobowe Gram-ujemne, takie jak: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Gram-dodatnie beztlenowe, Gram-ujemne Kokki i beztlenowe Gram-ujemne pałeczki (z wyjątkiem Bacteroides fragilis). Wykazano, że działa przeciwko Clostridium spp., Fusobacterium spp, Peptoccus spp. i Peptostreptococcus spp. Cefuroksym jest bardzo stabilny zarówno dla Gram-dodatnich, jak i Gram-ujemnych beta-laktamaz. Cefuroksym jest najsilniejszym środkiem cefalosporyn drugiej generacji przeciwko paciorkowcom, a zwłaszcza pneumokokom. Aktywność cefalosporyn drugiej generacji w stosunku do H. influenzae jest wyższa niż w przypadku cefuroksymu pierwszej generacji, wydaje się być najbardziej korzystna ze względu na większą stabilność w porównaniu z betalaktamazami wytwarzanymi przez ten mikroorganizm. Cefuracet® jest bardziej aktywny niż cefalosporyny pierwszej generacji i inne cefalosporyny drugiej generacji przeciwko Pseudomona aeruginosa, Acinetobacter spp.i Serratia spp. Acetylocefuroksym jest dobrze wchłaniany doustnie. Po podaniu tą drogą biodostępność wynosi od 37 do 52%, a żywność może wzmocnić swoje działanie. Maksymalne poziomy po podaniu doustnym osiąga się średnio w ciągu 2 godzin. Cefuracet® jest szeroko rozpowszechniony w większości tkanek, w tym w pęcherzu moczowym, wątrobie, nerkach, kościach, żółci oraz płynie opłucnowym i maziowym; jego objętość dystrybucji wynosi 0,2 l/kg. Penetracja płynu mózgowo-rdzeniowego wyższa niż cefalosporyn pierwszej generacji i innych drugiej generacji osiąga poziomy terapeutyczne w zapaleniu opon mózgowych. Wiąże się z białkami osocza w 33-50%. Cefuracet® nie jest metabolizowany. Jest wydalany głównie z moczem przez filtrację kłębuszkową i wydzielanie rurkowe. Okres półtrwania wynosi 1-2 godziny u pacjentów z prawidłową czynnością nerek. 90% leku jest wydalane z moczem bez zmian w ciągu pierwszych 24 godzin; terminalna niewydolność nerek wydłuża okres półtrwania z 15 do 22 godzin. U dzieci w wieku poniżej jednego tygodnia okres półtrwania wynosi od 3, 5 do 5, 5 godziny. Lek można znaleźć w mleku. Hemodializa może pomóc w usunięciu leku. W czasie ciąży poziomy w osoczu są niższe, życie jest krótsze, a poziom moczu i nerek jest wyższy.
przeciwwskazania: Cefuracet® jest przeciwwskazany w przypadku nadwrażliwości na cefalosporynę.
ogólne środki ostrożności: Podobnie jak wszystkie penicyliny, cefalosporyny należy ostrożnie stosować u pacjentów z alergią na te leki w wywiadzie. Nie wprowadzaj bez uprzedniego przetestowania. Zaleca się przyjmowanie leku z jedzeniem, ponieważ poprawia on jego wchłanianie.
ograniczenia dotyczące stosowania w czasie ciąży i karmienia piersią: nie ma dowodów na uszkodzenie teratogenne podczas stosowania w czasie ciąży. Jednak w przypadku stosowania należy zachować ostrożność podczas pierwszych trzech miesięcy ciąży. Wydzielanie wraz z mlekiem matki należy monitorować u matek karmiących piersią.
działania niepożądane i działania niepożądane : działania niepożądane na aksetylocefuroksym miały łagodny i przejściowy charakter. Podobnie jak w przypadku innych cholesterolu, rzadkie doniesienia o wielopostaciowy эритеме, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne эпидермальном некролизе (экзантематический lyella) i reakcje nadwrażliwości, w tym wysypka, pokrzywka, świąd, gorączka, savorotocnuu choroba i bardzo rzadko anafilaksja. Niewielki odsetek pacjentów leczonych tym lekiem doświadczył zaburzeń żołądkowo-jelitowych, takich jak biegunka, nudności i wymioty. Podobnie jak w przypadku innych antybiotyków o szerokim spektrum działania, występowały rzadkie doniesienia o rzekomobłoniastym zapaleniu jelit. Zgłaszano również bóle głowy.
interakcje między lekami i innymi rodzajami: probenecyd hamuje wydzielanie rurkowe Cefuracet® w sposób konkurencyjny, więc okres półtrwania leku znacznie się wydłuża. Jednoczesne stosowanie Cefuracet® z innymi lekami nefrotoksycznymi, takimi jak wankomycyna, kolistyna, polimyksyna B lub aminoglikozydy, lub z diuretykami pętlowymi może zwiększać nefrotoksyczność cefuroksymu. Jednoczesne stosowanie Cefuracet® ze środkami bakteriostatycznymi, takimi jak tetracykliny, chloramfenikol lub erytromycyna, może zmniejszyć jego aktywność bakteriobójczą.
zmiany w wynikach badań laboratoryjnych: W niektórych przypadkach fałszywie dodatnie wyniki przedstawiono w testach oznaczania glukozy w moczu przy użyciu siarczanu miedzi, takich jak odczynnik Benedykta; zaleca się stosowanie testów oksydazy glukozy, takich jak Clinistix lub Testape. Pozorny wzrost stężenia kreatyniny w surowicy lub moczu można zaobserwować w testach z wykorzystaniem reakcji Jaffe. Fałszywie dodatnia reakcja w teście Coombsa z poprawą wydajności wątroby.
środki ostrożności dotyczące działania rakotwórczego, mutagenezy, teratogenezy i płodności: nie zgłoszono działania rakotwórczego, mutagennego, teratogennego lub płodnego podczas stosowania cefuroksymu.
dawka i droga podawania: droga podawania: doustna. Dorośli: prawie wszystkie infekcje: 250 mg dwa razy dziennie. Infekcje dróg moczowych: 125 mg dwa razy dziennie. Łagodne do umiarkowanych infekcje dolnych dróg oddechowych, na przykład zapalenie oskrzeli: 250 mg dwa razy dziennie. Ciężkie infekcje dolnych dróg oddechowych lub w przypadku podejrzenia zapalenia płuc: 500 mg dwa razy dziennie. Rzeżączka: 1 g pojedyncza dawka. Odmiedniczkowe zapalenie nerek: 250 mg dwa razy dziennie. Borelioza u dorosłych i dzieci w wieku 12 lat i starszych: 500 mg dwa razy dziennie przez 20 dni. Zawieszka dziecięca. Dzieci w wieku od 3 miesięcy do 12 lat: lepiej dostosować dawkę do wieku i masy ciała. W przypadku większości zakażeń (zapalenie gardła, zapalenie ucha, zapalenie zatok) dawka wagowa wynosi 20 mg/kg / dobę, podzielona na dwie dawki. Gdy ustalona dawka jest preferowana dla prawie wszystkich zakażeń pacjentów pediatrycznych, wystarczy 125 mg dwa razy na dobę. Dzieci z zapaleniem ucha środkowego (w wieku 2 lat i starsze) powinny otrzymywać 250 mg. w cięższych infekcjach, takich jak zapalenie płuc i zapalenie oskrzeli, dawka wagowa wynosi 30 mg/kg/dzień w dwóch dawkach. W żadnym wypadku nie należy przekraczać 500 mg na dobę, niezależnie od masy ciała pacjenta. Brak doświadczenia u dzieci w wieku poniżej 3 miesięcy.
objawy i leczenie przedawkowania lub przypadkowego spożycia: objawy przedawkowania: podrażnienie mózgu, więc mogą wystąpić drgawki. Leczenie polega na dializie otrzewnowej lub hemodializie oraz specyficznym leczeniu lekami przeciwdrgawkowymi w przypadku napadów padaczkowych.
prezentacja(y): pudełko z fiolką proszku do odzyskiwania 50 ml i 70 ml zawiesiny zawierającej 125 mg / 5 ml i pipetę dozującą. Pudełko z fiolką proszku do odzyskiwania 50 ml i 70 ml zawiesiny zawierającej 250 mg / 5 ml i pipetę dozującą.
zalecenia dotyczące przechowywania: Przechowywać w temperaturze pokojowej nie większej niż 30 ° C i w suchym miejscu. Gotowana mieszanina utrzymuje się przez 10 dni w temperaturze 25°C lub niższej.
legendy ochrony: nie zostawiaj się w zasięgu dzieci. Ekskluzywna Literatura dla lekarzy. Jego sprzedaż wymaga recepty od lekarza. Nie stosować w czasie ciąży, karmienia piersią lub w wieku poniżej 3 miesięcy. Zawiera aspartam. Zawiera 58, 58% cukru. Uwaga fenyloketonurany, ten produkt zawiera fenyloalaninę. Antybiotyk. Niewłaściwe stosowanie tego produktu może powodować oporność bakteryjną. Zgłoś podejrzenie działań niepożądanych na pocztę: [email protected] i [email protected]
nazwa i adres Laboratorium: Siegfried Rhein, S. C. ul. 2 mają 30, Fracc. Ind Benito Juárez, C. P. 76120, Queretaro, Queretaro, Meksyk.
Numer rejestracyjny leku: 262M96 SSA IV.
cefuracet®
tabletki powlekane
nazwa ogólna: cefuroksym.
postać farmaceutyczna i skład: tabletki powlekane. Każda tabletka zawiera: Aksetylocefuroksym równoważny 250 i 500 mg Cefuroksymu. Wypełniacz cbp 1 tabletka. Zawieszenie. Każda puszka proszku regenerującego zawiera: Aksetyl cefuroksym jest równoważny 1, 25 i 2, 50 g Cefuroksymu. Nośnik cbp. 50 ml co 5 ml to 125 lub 250 mg cefuroksymu.
wskazania terapeutyczne: Cefuracet® (cefuroksym) jest cefalosporyną 2.generacji o wyższej stabilności w porównaniu z betalaktamazami. Cefuracet® jest skuteczny w leczeniu zapalenia gardła, zapalenia migdałków, ostrego zapalenia ucha środkowego, zapalenia zatok, zapalenia oskrzeli i infekcji dróg moczowych. Osiąga terapeutyczne stężenia w płynie mózgowo-rdzeniowym, skuteczne w zapaleniu opon mózgowych wywołanym przez H. influenzae, S. pneumoniae i N. meningitidis. Cefuroksym jest skuteczny w wewnątrzwspólnotowym zapaleniu płuc wywołanym opornym na ampicylinę H. influenzae.
farmakokinetyka i farmakodynamika: Cefuracet (cefuroksym) jest pierwotną bakteriobójczą cefalosporyną 2.generacji, która działa poprzez hamowanie syntezy ściany komórkowej. Mechanizm działania jest bardzo podobny do mechanizmu działania penicylin. Cefalosporyny hamują trzeci i ostatni okres tworzenia ściany bakteryjnej, preferencyjnie wiążąc się z białkami wiążącymi penicylinę zwanymi PBP zlokalizowanymi na błonie komórki bakteryjnej. Spektrum działania przeciwbakteryjnego Cefuracet (cefuroxima) jest szerokie, obejmując Gram-dodatnie mikroorganizmy tlenowe, takie jak Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus spp (z wyłączeniem Streptococcus faecalis), Gram-ujemne, Enterobacteriaceae, takie jak Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Enterobacter spp, Salmonella spp, Shigella, Serratia marcescens i inne tlenowe Gram-ujemne, takie jak: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Gram-dodatnie beztlenowe, Gram-ujemne Kokki i beztlenowe Gram-ujemne pałeczki (z wyjątkiem Bacteroides fragilis). Wykazał aktywność przeciwko Clostridium, Fusobacterium, Peptoccus i Peptostreptococcus. Cefuroksym jest bardzo stabilny zarówno dla Gram-dodatnich, jak i Gram-ujemnych beta-laktamaz. Cefuroksym jest najsilniejszym środkiem cefalosporyn drugiej generacji przeciwko paciorkowcom, a zwłaszcza pneumokokom. Aktywność cefalosporyn drugiej generacji w stosunku do H. influenzae jest wyższa niż w przypadku cefuroksymu pierwszej generacji, wydaje się być najbardziej korzystna ze względu na większą stabilność w porównaniu z betalaktamazami wytwarzanymi przez ten mikroorganizm. Cefuracet® jest bardziej aktywny niż cefalosporyny pierwszej generacji i inne cefalosporyny drugiej generacji przeciwko Pseudomona aeruginosa, Acinetobacter i Serratia. Acetylocefuroksym jest dobrze wchłaniany doustnie. Po podaniu tą drogą biodostępność wynosi od 37 do 52%, a żywność może poprawić jej wchłanianie. Maksymalne poziomy po podaniu doustnym osiąga się średnio w ciągu 2 godzin. Cefuracet® jest szeroko rozpowszechniony w większości tkanek, w tym w pęcherzu moczowym, wątrobie, nerkach, kościach, żółci oraz płynie opłucnowym i maziowym; jego objętość dystrybucji wynosi 0,2 l/kg. Penetracja płynu mózgowo-rdzeniowego wyższa niż cefalosporyn pierwszej generacji i innych drugiej generacji osiąga poziomy terapeutyczne w zapaleniu opon mózgowych. Wiąże się z białkami osocza w 33-50%. Cefuracet® nie jest metabolizowany. Jest wydalany głównie z moczem przez filtrację kłębuszkową i wydzielanie rurkowe. Okres półtrwania wynosi 1-2 godziny u pacjentów z prawidłową czynnością nerek. 90% leku jest wydalane z moczem bez zmian w ciągu pierwszych 24 godzin; terminalna niewydolność nerek wydłuża okres półtrwania o 15 lub 22 godziny. U dzieci w wieku poniżej jednego tygodnia okres półtrwania wynosi od 3, 5 do 5, 5 godziny. Lek można znaleźć w mleku. Hemodializa może pomóc w usunięciu leku. W czasie ciąży poziomy w osoczu są niższe, życie jest krótsze, a poziom moczu i nerek jest wyższy.
przeciwwskazania: Cefuracet® jest przeciwwskazany w przypadku nadwrażliwości na cefalosporynę.
ogólne środki ostrożności: Podobnie jak wszystkie penicyliny, cefalosporyny należy ostrożnie stosować u pacjentów z alergią na te leki w wywiadzie. Nie wprowadzaj bez uprzedniego przetestowania. Zaleca się przyjmowanie leku z jedzeniem, ponieważ poprawia on jego wchłanianie.
ograniczenia dotyczące stosowania w czasie ciąży i karmienia piersią: nie ma dowodów na uszkodzenie teratogenne podczas stosowania w czasie ciąży. Jednak w przypadku stosowania należy zachować ostrożność podczas pierwszych trzech miesięcy ciąży. Wydzielanie wraz z mlekiem matki należy monitorować u matek karmiących piersią.
działania niepożądane i działania niepożądane : działania niepożądane na aksetylocefuroksym były zwykle łagodne i przejściowe. Podobnie jak w przypadku innych cholesterolu, rzadkie doniesienia o wielopostaciowy эритеме, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne эпидермальном некролизе (экзантематический lyella) i reakcje nadwrażliwości, w tym wysypka, pokrzywka, świąd, gorączka, savorotocnuu choroba i bardzo rzadko anafilaksja. Niewielki odsetek pacjentów leczonych tym lekiem doświadczył zaburzeń żołądkowo-jelitowych, takich jak biegunka, nudności i wymioty. Podobnie jak w przypadku innych antybiotyków o szerokim spektrum działania, występowały rzadkie doniesienia o rzekomobłoniastym zapaleniu jelit. Zgłaszano również bóle głowy.
interakcje między lekami i innymi rodzajami: probenecyd hamuje wydzielanie rurkowe Cefuracet® w sposób konkurencyjny, więc okres półtrwania leku znacznie się wydłuża. Jednoczesne stosowanie Cefuracet® z innymi lekami nefrotoksycznymi, takimi jak wankomycyna, kolistyna, polimyksyna B lub aminoglikozydy, lub z diuretykami pętlowymi może zwiększać nefrotoksyczność cefuroksymu. Jednoczesne stosowanie Cefuracet® ze środkami bakteriostatycznymi, takimi jak tetracykliny, chloramfenikol lub erytromycyna, może zmniejszyć jego aktywność bakteriobójczą.
zmiany w wynikach badań laboratoryjnych: W niektórych przypadkach fałszywie dodatnie wyniki przedstawiono w testach oznaczania glukozy w moczu przy użyciu siarczanu miedzi, takich jak odczynnik Benedykta; zaleca się stosowanie testów oksydazy glukozy, takich jak Clinistix lub Testape. Pozorny wzrost stężenia kreatyniny w surowicy lub moczu można zaobserwować w testach z wykorzystaniem reakcji Jaffe. Fałszywie dodatnia reakcja w teście Coombsa ze zwiększoną funkcjonalnością wątroby.
środki ostrożności dotyczące działania rakotwórczego, mutagenezy, teratogenezy i płodności: nie zgłoszono działania rakotwórczego, mutagennego, teratogennego lub płodnego podczas stosowania cefuroksymu.
dawka i droga podawania: doustnie . Dorośli: prawie wszystkie infekcje: 250 mg dwa razy dziennie. Infekcje dróg moczowych: 125 mg dwa razy dziennie. Łagodne do umiarkowanych infekcje dolnych dróg oddechowych, na przykład zapalenie oskrzeli: 250 mg dwa razy dziennie. Ciężkie infekcje dolnych dróg oddechowych lub w przypadku podejrzenia zapalenia płuc: 500 mg dwa razy dziennie. Rzeżączka: 1 g pojedyncza dawka. Odmiedniczkowe zapalenie nerek: 250 mg dwa razy dziennie. Borelioza u dorosłych i dzieci w wieku 12 lat i starszych: 500 mg dwa razy dziennie przez 20 dni. Zawieszka dziecięca. Dzieci w wieku od 3 miesięcy do 12 lat: lepiej dostosować dawkę do wieku i masy ciała. W przypadku większości zakażeń (zapalenie gardła, zapalenie ucha, zapalenie zatok itp.) dawka wagowa wynosi 20 mg/kg / dobę, podzielona na dwie dawki. Gdy ustalona dawka jest preferowana dla prawie wszystkich zakażeń pacjentów pediatrycznych, wystarczy 125 mg dwa razy na dobę. Dzieci z zapaleniem ucha środkowego (w wieku 2 lat i starsze) powinny otrzymywać 250 mg. w cięższych infekcjach, takich jak zapalenie płuc i zapalenie oskrzeli, dawka wagowa wynosi 30 mg/kg/dzień w dwóch dawkach. W żadnym wypadku nie należy przekraczać 500 mg na dobę, niezależnie od masy ciała pacjenta. Brak doświadczenia u dzieci w wieku poniżej 3 miesięcy. Istnieją dwie reprezentacje zawiesiny cefuracet®: 125 mg / 5 ml i 250 mg / 5 ml.
objawy i leczenie przedawkowania lub przypadkowego spożycia: objawy przedawkowania: podrażnienie mózgu, więc mogą wystąpić drgawki. Leczenie polega na dializie otrzewnowej lub hemodializie oraz specyficznym leczeniu lekami przeciwdrgawkowymi w przypadku napadów padaczkowych.
prezentacja (y): cefuracet ® tabletki. Pudełko z 10 i 14 tabletkami 250 mg. pudełko z 10 i 14 tabletkami 500 mg. Cefuracet® Suspension. Fiolka z proszkiem do odzyskiwania 50 ml i 70 ml zawiesiny zawierającej 125 mg / 5 ml i pipetę dozującą. Fiolka z proszkiem do odzyskiwania 50 ml i 70 ml zawiesiny zawierającej 250 mg / 5 ml i pipetę dozującą.
zalecenia dotyczące przechowywania: Przechowywać w temperaturze pokojowej nie większej niż 30 ° C i w suchym miejscu. Gotowana mieszanina utrzymuje się przez 10 dni w temperaturze 25°C lub niższej.
legendy ochrony: nie zostawiaj się w zasięgu dzieci. Ekskluzywna Literatura dla lekarzy. Jego sprzedaż wymaga recepty od lekarza. Stosowanie tego leku podczas ciąży i karmienia piersią podlega odpowiedzialności lekarza.
nazwa i adres Laboratorium: Made in Mexico: KETON Labs of Mexico, S. A. S. V. Jezioro Garda nr 100, Col. Anahuac, Meksyk, DF. CP. 11320. Do: Siegfried Rhein S. V. zakład Farmakeutyczny. 2. ulica nr 30 Fracc. lnd. Benito Juárez Querétaro, Qro., C. P. 76120. Biuro: Łuki Firmowe. Las olchowy nr 47-B 3 piętro, kapusta. Las Las Lomas, del Quahimalpa, Meksyk, DF. C. P. 05120.
Numer rejestracyjny leku: tabletka: 397M94 SSA IV. zawiesina: 262M96 SSA IV.
