zrozumienie wczesnej morfogenezy serca, zwłaszcza procesu zapętlania serca, jest przedmiotem fundamentalnego zainteresowania różnych dyscyplin biomedycznych. W ciągu ostatnich kilku lat dokonano niezwykłego postępu w identyfikacji molekularnych kaskad sygnałowych zaangażowanych w kontrolę zapętlenia serca. Biorąc pod uwagę szybkie gromadzenie nowych danych na temat genetycznych, molekularnych i komórkowych aspektów wczesnej morfogenezy serca i biorąc pod uwagę powszechne zainteresowanie zapętleniem serca, wydaje się, że warto przeanalizować te aspekty procesu zapętlania, które otrzymały mniej uwagi w ciągu ostatnich kilku lat. Są to problemy terminologiczne,” brutto ” aspekty morfologiczne i biomechaniczne koncepcje zapętlenia serca. W odniesieniu do terminologii, nacisk kładzie się na fakt, że istnieją różne punkty widzenia, które część normalnej sekwencji zdarzeń morfogenetycznych należy nazwać zapętleniem serca. W wersji krótkoterminowej, która jest preferowana przez biologów rozwojowych, zapętlenie serca jest również nazywane zapętleniem dekstralnym lub prawostronnym. Pętla dekstralna obejmuje tylko te zdarzenia morfogenetyczne prowadzące do przekształcenia pierwotnie prostej rurki serca w pętlę w kształcie litery c, której wypukłość jest zwykle skierowana w kierunku prawej części ciała. Kardioembryolodzy traktują jednak zapętlenie serca jedynie jako długotrwały proces, który może trwać do czasu, aż podział rurki serca i zawiązka naczynia w przybliżeniu osiągnie swoje ostateczne topograficzne relacje ze sobą. Wśród kardioembryologów stosuje się zatem trzy inne definicje. Biorąc pod uwagę istnienie czterech różnych definicji terminu zapętlenie serca, zapobiegniemy pewnym błędom w komunikacji na temat wczesnej morfogenezy serca. W odniesieniu do brutto aspektów morfologicznych, nacisk kładzie się na następujące punkty. Po pierwsze, prosta rurka serca nie składa się ze wszystkich przyszłych regionów dojrzałego serca, ale tylko z zawiązków wierzchołkowych trabekulowanych regionów przyszłej prawej i lewej komory, i być może części prymitywnego przewodu odpływowego. Pozostała część prymitywnego stożka i zawiązka wielkich tętnic (truncus arteriosus), napływ obu komór, prymitywnych przedsionków i zatok venosus pojawiają się tylko podczas pętli na tętnicy (truncus arteriosus) i bieguna żylnego (inne zawiązki). Po drugie, dextral-looping nie jest po prostu wygięciem prostej rurki serca w kierunku prawej strony ciała, jak to często było błędnie interpretowane. Wynika to z trzech różnych zdarzeń morfogenetycznych: (a) zginanie prymitywnego obszaru komorowego prostej rurki serca w kierunku jego pierwotnej strony brzusznej; (b) obrót lub skręcenie zginającego się obszaru komór wokół osi czaszkowo-głowowej na prawo od ciała, tak że pierwotna brzuszna strona rurki serca ostatecznie tworzy prawą wypukłą krzywiznę, a pierwotna strona grzbietowa tworzy lewą wklęsłą krzywiznę pętli serca w kształcie litery c; (c) przemieszczenie pierwotnego stożka na prawo od ciała poprzez załamanie względem bieguna tętniczego. Po trzecie, dextral-looping nie powoduje przybliżenia podziału rurki serca i primordii naczynia do ich ostatecznego związku topograficznego ze sobą. Osiąga się to przez zdarzenia morfogenetyczne po pętli dekstralnej. Niniejszy przegląd ma na celu zebranie danych z różnych dyscyplin pracy nad rozwijającym się sercem.