Cardarine (GW501516) – wyniki, badania kliniczne i recenzje

Cardarine (GW501516) jest agonistą receptora PPARδ, który został opracowany do potencjalnego leczenia chorób metabolicznych i chorób sercowo-naczyniowych .

Cardarine jest obecnie uważana przez wielu użytkowników rekreacyjnych za najskuteczniejszą substancję zwiększającą wytrzymałość na świecie.

dla tych, którzy są właśnie tutaj, Dowiedz się, gdzie kupić dokładnie dawkowane, testowane przez stronę trzecią Cardarine, są to jedyne firmy, z których obecnie korzystam do własnych badań osobistych:

(większa niż 99% Czystość: FTIR, HPLC, GC-MS, LC-MS& NMR tested)

nauka.bio-10% off kod kuponu „DC10”

Chemyo – 10% off kod kuponu „DC10”

Amino Asylum – 20% off kod kuponu „DC20”

Swiss Chems – 25% off kod kuponu „DC25”

spis treści

Co To jest Cardarine?

Cardarine, znana również jako GW501516, jest agonistą receptora delta aktywowanego proliferatorem peroksysomów (PPARδ).

Cardarine jest zwykle zaliczana do tej samej kategorii co selektywne modulatory receptora androgenowego (SARM), takie jak Ostarine, ale w ogóle nie jest SARM.

SARM, takie jak Ostarine, są ligandami receptora androgenowego, które stymulują receptory androgenowe w sposób selektywny, dzięki czemu indukują znacznie większą aktywność anaboliczną w organizmie w stosunku do aktywności androgennej .

Cardarine został zaprojektowany przez Ligand Pharmaceuticals i GlaxoSmithKline w latach 90-tych.

początkowo był przeznaczony jako potencjalne leczenie chorób metabolicznych i chorób sercowo-naczyniowych, ale ostatecznie został porzucony w 2007 roku, kiedy testy na zwierzętach wykazały, że był bezpośrednio lub pośrednio związany z szybkim rozwojem guzów nowotworowych w wielu narządach zarówno u myszy, jak i szczurów .

pomimo porzucenia Cardarine z powodu obaw o bezpieczeństwo, w danych, które pojawiły się w testach, zauważono imponujące korzyści zwiększające wydajność.

wyniki były szeroko omawiane w popularnych mediach, które przykuły uwagę wielu sportowców.

osoby szukające przewagi konkurencyjnej zaczęły używać Cardarine, aby poprawić swoją wytrzymałość.

uznając to, Światowa Agencja Antydopingowa (wada) opracowała test wykrywający GW501516 i inne powiązane modulatory PPARδ, a wkrótce potem w 2009 roku został dodany do ich listy substancji zabronionych .

Cardarine potencjalne zastosowania kliniczne

przed 2007 r. (kiedy porzucono Cardarine), Cardarine była badana pod kątem jej potencjalnych zastosowań w leczeniu chorób metabolicznych i chorób sercowo-naczyniowych.

Po przejściu badań przedklinicznych i zbadaniu skuteczności Cardarine, zakres potencjalnych zastosowań terapeutycznych został zawężony, ponieważ cele zostały ustalone dla badań klinicznych fazy 1.

pierwszym celem było leczenie hiperlipidemii, ponieważ Cardarine wykazywała głęboko dodatnią redukcję trójglicerydów, kwasów tłuszczowych, VLDL, LDL, z jednoczesnym wzrostem HDL („dobrego cholesterolu”).

inne badania koncentrujące się na leczeniu otyłości, cukrzycy, dyslipidemii i chorób sercowo-naczyniowych wystąpiły po 2003 r.na podstawie pozytywnych wyników uzyskanych w badaniach fazy 1 I Fazy 2 w latach 2000-2002.

gdyby nie badania ujawniające rozwój raka u myszy i szczurów, którym podawano Wysokie dawki Cardarine, ta substancja chemiczna najprawdopodobniej przeszłaby do dalszych badań na ludziach, a być może nawet została zatwierdzona do leczenia kilku zaburzeń metabolicznych dzisiaj.

mechanizm działania

Cardarine jest selektywnym agonistą receptora PPARδ.

ma wysokie powinowactwo i siłę działania na delta receptora aktywowanego proliferatorem peroksysomów .

powinowactwo i siła wiązania Cardarine dla PPAR Delta's Binding Affinity and Potency for PPAR Delta

powinowactwo i siła wiązania Cardarine dla PPAR Delta's Binding Affinity and Potency for PPAR Delta

Cardarine wiąże się z PPARδ i rekrutuje KOACTIVATOR PGC-1α.

poprzez aktywację PPARδ wątroba przełącza swoje źródło energii z glukozy na kwasy tłuszczowe, co z kolei może obniżyć poziom cukru we krwi .

to z kolei zwiększa ekspresję białek zaangażowanych w wydatek energetyczny, poprawia wrażliwość na insulinę i skład ciała, co może obniżyć ogólną częstość występowania cukrzycy typu II i chorób układu krążenia .

Cardarine mechanizm działania

Cardarine mechanizm działania

oczywiście pierwszą rzeczą, z którą ludzie zaczęli kojarzyć Cardarine, jest „ćwiczenia w pigułce”.

mimetyka ćwiczeń byłaby oczywiście niezwykle atrakcyjną alternatywą dla wielu osób, a zagłębiając się w dane GW501516, potwierdza się, że aktywacja PPARδ może w rzeczywistości replikować wiele korzyści płynących z samego ćwiczenia.

zwiększona energia, potencjał budowania mięśni, wrażliwość na insulinę, potencjał spalania tłuszczu, wytrzymałość i ulepszone profile lipidowe są najbardziej godnymi uwagi korzyściami, które Cardarine wykazywała w testach poprzez selektywną aktywację PPARδ .

pomimo szeregu rażących korzyści zdrowotnych, Cardarine została ostatecznie nazwana „nieudanym mimetykiem ćwiczeń”, ponieważ wykazano, że promuje wzrost komórek nowotworowych w badaniach na zwierzętach .

Cardarine badania kliniczne

Przedkliniczne modele szczurów i myszy

u szczurów i myszy leczonych Cardarine obserwowano zwiększony metabolizm kwasów tłuszczowych w mięśniach szkieletowych oraz ochronę przed otyłością wywołaną dietą i cukrzycą typu II.

w metabolomicznym badaniu Cardarine dla zwiększenia wytrzymałości biegowej u myszy Kunming, zauważono znaczącą poprawę u leczonych myszy.

leczenie Cardarine zwiększyło wytrzymałość biegową i udział włókien mięśniowych SDH-dodatnich zarówno u wyszkolonych, jak i niewprawnych myszy .

wpływ GW501516 na włókna SDH-dodatnie w mięśniach szkieletowych siedzących i wyszkolonych myszy KM

zwiększona wydajność biegowa u myszy Kunming (km) wystąpiła niezależnie od treningu, a wielkość poprawy zarówno u myszy wyszkolonych, jak i leczonych siedzącym trybem życia była zaskakująco wysoka .

dystans biegowy prawie podwoił się u myszy leczonych Cardarine.

wpływ GW501516 na osiągi biegowe u siedzących i wyszkolonych myszy KM. Po 3 tygodniach leczenia przeprowadzono testy wytrzymałości na wymuszoną jazdę kół. a) Pokazuje całkowitą odległość przejechaną przez myszy w każdej grupie.
wpływ GW501516 na wydajność biegową u siedzących i wyszkolonych myszy KM. Po 3 tygodniach leczenia przeprowadzono testy wytrzymałości na wymuszoną jazdę kół. a) Pokazuje całkowitą odległość przejechaną przez myszy w każdej grupie.

inne dane dodatkowo potwierdzają, że aktywacja PPARδ może regulować specyfikację włókien mięśniowych i powodować głęboki wzrost wytrzymałości na długie dystanse .

Inne przedkliniczne modele gryzoni odnotowywały rzadziej korzyści, które nadal powinny być odnotowywane, ponieważ mogą mieć znaczące potencjalne zastosowania terapeutyczne w warunkach klinicznych.

  • Cardarine obniżyła stan zapalny u myszy
  • Cardrine poprawiła przepływ krwi u myszy poprzez zwiększenie poziomu tlenku azotu, co może pomóc w zapobieganiu zakrzepom krwi i innym szkodliwym powikłaniom sercowo-naczyniowym, a także poprawić gojenie się ran
  • aktywacja PPARδ przez Cardarine może pomóc odwrócić otyłość i cukrzycę poprzez zwiększenie całkowitego metabolizmu oksydacyjnego w białej tkance tłuszczowej
  • Cardarine znacznie poprawiła wrażliwość na insulinę u myszy, która jest jednym z głównych prekursorów cukrzycy, otyłości, chorób serca i raka. Poprawa metabolizmu glukozy we krwi i zapobieganie insulinooporności jest jednym z najważniejszych czynników, jeśli chodzi o maksymalizację witalności i długowieczności .

przedkliniczny Model naczelnych

przeprowadzono badanie przedkliniczne na otyłych małpach rezus, ponieważ mają one profil lipidowy ściśle dopasowany do ludzi.

Cardarine zwiększał poziom cholesterolu HDL, obniżał poziom cholesterolu LDL i obniżał poziom insuliny w surowicy .

nie stwierdzono działań niepożądanych, a wszystkie wyniki zdrowotne tego badania były pozytywne.

dane w tym przedklinicznym modelu sugerują, że Cardarine może być potencjalnie bardzo silnym kandydatem w warunkach klinicznych do zmniejszenia występowania chorób serca związanych z zespołem metabolicznym .

numer 1 zabójcą ludzi, który można kontrolować za pomocą diety,ćwiczeń fizycznych i ulepszeń chemicznych, jest choroba serca, a wszelkie postępy w niszy zapobiegania chorobom układu krążenia prawdopodobnie byłyby ogromną korzyścią dla każdego.

chociaż Cardarine z pewnością nie byłaby kompletnym rozwiązaniem dla insulinooporności, zapalenia i gromadzenia się płytki tętniczej, dane sugerują, że potencjalnie mogło to dać pacjentom dość znaczącą przewagę w rekalibracji ich ciał do stanu wrażliwego na insulinę z bardziej zrównoważonym profilem lipidowym .

badania i fazy

dwa wczesne badania i fazy u zdrowych osób wykazały skuteczność Cardarine w obniżaniu poziomu trójglicerydów, cholesterolu LDL, apoB i insuliny oraz poprawie poziomu cholesterolu HDL i wrażliwości na insulinę .

pierwsze badanie kliniczne i fazy na ludziach

pierwsze badanie kliniczne przeprowadzono na 24 zdrowych mężczyznach przez 2 tygodnie.

każdemu ochotnikowi podawano placebo, 2,5 mg Cardarine lub 10 mg Cardarine na dobę.

Cardarine znacząco poprawiła poziom cholesterolu HDL i obniżyła poziom trójglicerydów .

te ulepszenia profilu lipidowego są wynikiem zdolności Cardarine do indukowania wzrostu wykorzystania tłuszczu w ludzkich mięśniach szkieletowych, ekspresji ABCA1 i zwiększonego klirensu tłuszczu w surowicy.

przeprowadzono badanie karmienia tłuszczem, w którym osoby karmiono wysokotłuszczowym śniadaniem w dniach 0 i 13 badania 1 godzinę po przyjęciu dziennej dawki Cardarine.

przeprowadzono analizę trójglicerydów, aby ocenić, ile (jeśli w ogóle) Cardarine wpłynie na to, jak skutecznie organizm przetwarza te tłuszcze i ile ogólnie zwiększono podział składników odżywczych.

oceniono aktywność Lipolityczną w celu oceny skuteczności Kardaryny w porównaniu z placebo, a dane wykazały, że poziom trójglicerydów w grupie placebo znacznie wzrósł z posiłków o wysokiej zawartości tłuszczu, a 2.Grupy leczone odpowiednio 5 mg i 10 mg obniżały poziom trójglicerydów, nawet w obecności gęstych posiłków tłuszczowych.

Cardarine Fat-Feeding Study Phase 1

Cardarine Fat-Feeding Study Phase 1

Cardarine okazał się bezpieczny i dobrze tolerowany podczas tego badania .

u pacjentów leczonych Cardarine nie wystąpiły żadne istotne działania niepożądane, w tym reakcje mięśni i wątroby.

zmierzono enzymy wątrobowe i białka mięśniowe w celu oceny wszelkich potencjalnie negatywnych skutków wynikających z Cardarine.

nie znaleziono.

drugie badanie fazy 1 na ludziach

w szczególności, drugie badanie fazy 1 wykazało, że Kardaryna znacznie zmniejszyła zawartość tłuszczu w wątrobie o 20% .

przedkliniczne modele gryzoni, w których stymulowano nadmierną ekspresję PPARδ za pomocą Kardaryny, sugerują poprawę odwrócenia zespołu metabolicznego poprzez zwiększone utlenianie tłuszczu w mięśniach szkieletowych.

to drugie badanie kliniczne fazy 1 miało na celu odtworzenie tego wyniku u ludzi.

10 mg na dobę podawano sześciu zdrowym osobom z umiarkowaną nadwagą przez 2 tygodnie.

leczenie Kardaryną wykazało statystycznie istotne zmniejszenie stężenia trójglicerydów w osoczu na czczo, apolipoproteiny B, cholesterolu LDL i insuliny .

cholesterol HDL pozostał bez zmian.

stężenie trójglicerydów i NEFA w osoczu na czczo i po posiłku przed (○) i po (•) leczeniu farmakologicznym. Posiłek mieszany podano w czasie 0.

stężenie trójglicerydów i NEFA w osoczu na czczo i po posiłku przed (○) i po (•) leczeniu farmakologicznym. Posiłek mieszany podano w czasie 0.

odnotowano również 20% zmniejszenie zawartości tłuszczu w wątrobie i 30% zmniejszenie izoprostanów w moczu .

charakterystyka początkowa antropometrii, biochemii osocza, enzymów wątrobowych, zawartości tłuszczu w wątrobie i izoprostanów w moczu w grupach po randomizacji

charakterystyka początkowa antropometrii, biochemii osocza, enzymów wątrobowych, zawartości tłuszczu w wątrobie i izoprostanów w moczu w grupach po randomizacji

zmiana od początku do 14 dni w biochemii osocza na czczo, enzymów wątrobowych i izoprostanów w moczu

zmiana od początku do 14 dni w badaniach na czczo biochemia osocza, enzymy wątrobowe i izoprostany w moczu

względny udział wydychanego dwutlenku węgla w zawartości tłuszczu w posiłku został zwiększony w wyniku podania Kardaryny, a ekspresja mięśni szkieletowych CPT1b również znacznie wzrosła .

stosunek (po/przed) zawartości mRNA CPT1B, ACAB i PPARD w mięśniach szkieletowych w odpowiedzi na placebo, GW590735 i GW501516 leczenie

stosunek (po/przed) zawartości mRNA CPT1B, ACAB i PPARD w mięśniach szkieletowych w odpowiedzi do placebo, leczenie gw590735 i GW501516

Cardarine skutecznie odwróciło wiele nieprawidłowości związanych z zespołem metabolicznym bez zwiększania stresu oksydacyjnego (jedno z jedynych negatywnych skutków ubocznych stwierdzonych w przedklinicznych badaniach na zwierzętach) .

wyniki tego drugiego badania fazy 1 wyglądały bardzo obiecująco pod względem potencjalnych zastosowań terapeutycznych w warunkach klinicznych w leczeniu zespołu metabolicznego.

badania fazy 2

pierwsze badanie fazy 2 na ludziach

pierwsze badanie fazy 2 mające na celu zbadanie wpływu Kardaryny na metabolizm lipoprotein.

badanie przeprowadzono na 13 mężczyznach z dyslipidemią z otyłością centralną, którym podawano placebo lub 2,5 mg Cardarine dziennie.

wyniki potwierdziły działanie Cardarine modyfikujące lipidy u osób dyslipidemicznych z otyłością brzuszną, a także dostarczyły dowodów na jego działanie w modulowaniu kinetyki lipoprotein (wzrost katabolizmu VLDL i pro-duction APOA – I i APOA-II; zmniejszenie produkcji apoC-III i LDL-apoB) .

GW501516 był również związany ze zmniejszeniem aktywności białka przenoszącego ester cholesterylowy, ale nie miał wpływu na oporność na insulinę .

średnia zawartość triglicerydów VLDL, IDL, LDL i HDL (a) i cholesterolu (B) ± sem podczas placebo (zamknięty kwadrat) i GW501516 (otwarty kwadrat).
średnia zawartość triglicerydów VLDL, IDL, LDL i HDL (a) i cholesterolu (B) ± sem podczas placebo (zamknięty kwadrat) i GW501516 (otwarty kwadrat).

wyniki pierwszego badania fazy 2 dodatkowo wspierały potencjał Cardarine jako leczenia dyslipidemii w otyłości .

drugie badanie fazy 2 na ludziach

w drugim badaniu fazy 2, Kardynę lub placebo podawano 268 pacjentom z niskim poziomem cholesterolu HDL przez 12 tygodni .

pacjentom leczonym podawano dawki 2,5 mg, 5 mg lub 10 mg.

przeprowadzono drugie, mniejsze badanie rozpoznawcze w podobnej populacji na 37 pacjentach, stosując sekwencję dawek 5 i 10 mg do oceny stężenia cząsteczek lipoprotein .

poinformował, że leczenie Kardaryną w tym badaniu było związane ze znaczną poprawą wielu składników profilu lipidowego (TG, LDL-C, HDL-C, wolne kwasy tłuszczowe i apoB, APOA-I i apoA-II) oraz zmianą wielkości cząstek LDL z małych gęstych na większe, mniej gęste cząstki .

niska gęstość lipoprotein cholesterolu (LDL-C) odpowiedź w czasie według grupy leczenia.
niska gęstość lipoprotein cholesterolu (LDL-C) odpowiedź w czasie według grupy leczenia.
High-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) response over time by treatment group.
High-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) response over time by treatment group.

Free fatty acid (FFA) response over time by treatment group.
Free fatty acid (FFA) response over time by treatment group.

pomimo obiecujących wyników znalezionych w badaniach przedklinicznych Cardarine, fazy 1 I Fazy 2, dalsze badania i rozwój zostały przerwane po obserwacji w kilku modelach gryzoni stwierdzających szybki wzrost komórek nowotworowych w wątrobie, żołądku, języku, skórze, pęcherzu moczowym, jajnikach, macicy i jądrach .

podsumowanie nowych agonistów PPAR i SPPARMs w rozwoju

podsumowanie nowych agonistów PPAR i SPPARMs w rozwoju

wyniki Cardarine (raporty anegdotyczne/rekreacyjne)

wytrzymałość

cardarine stymuluje metabolizm kwasów tłuszczowych i hamuje katabolizm glukozy bez negatywnego wpływu na zawartość mitochondriów lub typ włókien mięśniowych.

oszczędzając glukozę w organizmie, Cardarine opóźnia wystąpienie hipoglikemii podczas ćwiczeń i znacznie poprawia czas pracy i ogólną wytrzymałość.

ogromny wzrost wytrzymałości jest bez wątpienia największą zaletą Cardarine i nierzadko użytkownicy zachwycają się tym, jak ich wytrzymałość wygląda, jakby wzrosła o 25-30% wkrótce po zażyciu.

spodziewamy się, że sportowcy w sportach wytrzymałościowych stosujący Cardarine zgłaszają bardzo korzystne wyniki w swoich osiągnięciach.

Cardarine jest wyjątkowa, ponieważ jest jedną z niewielu substancji chemicznych, które bardziej nadają się do poprawy wyników sportowych w środowisku sportowym, a nie w kulturystyce.

sportowcy często zgłaszają bardzo znaczny wzrost ich zdolności do przepychania poza płaskowyże wytrzymałościowe, w których normalnie gasną.

większa wydajność na siłowni, mniej wymagany czas odpoczynku, lepsze czasy biegania, lepsze czasy wędrówek, jeszcze lepsza wytrzymałość w łóżku to wszystko, co często zgłaszają rekreacyjni użytkownicy Cardarine.

spalanie tłuszczu

znacznie przyspieszona utrata tłuszczu jest powszechnie zgłaszaną zaletą Cardarine, jednak uważam, że jest znacznie słabsza niż to, co sugerują niektóre artykuły.

anegdotycznie nie widziałem jeszcze żadnych dowodów na znacznie zwiększoną utratę tłuszczu pochodzącą wyłącznie z Cardarine.

poprzez stymulowanie utleniania kwasów tłuszczowych poprzez zwiększenie wychwytu glukozy, twoje ciało ucieknie się głównie do zmagazynowanego tłuszczu jako źródła energii, a z kolei poprawi potencjał spalania tłuszczu.

To jest to, co Cardarine ma na celu osiągnąć i wierzę, że w pewnym stopniu to robi, jednak nie jest to zmiana gry w kontekście kulturystyki.

wzrost mięśni

podczas gdy Cardarine ewidentnie wykazuje pewne właściwości antykataboliczne, nie daje znacznego przerostu w kontekście kulturystyki.

chociaż prawdopodobnie może to być skuteczne narzędzie do zmniejszania przyrostu tłuszczu, nie wierzę, że Cardarine ma jakiekolwiek istotne właściwości budujące mięśnie u ludzi.

moja recenzja Cardarine

czuję, że możliwości spalania tłuszczu Cardarine są przesadzone i zazwyczaj znajdują się tylko w artykułach napisanych przez osoby, które chcą cię przekonać do zakupu.

osobiście uważam, że Cardarine okazuje się najbardziej przydatna jako pomoc w wysiłkach sercowo-naczyniowych lub modulator lipidów.

do wszystkich innych celów (utrata tłuszczu, wzrost mięśni itp.) Wydaje mi się, że nie warto go używać, gdy nie mamy ostatecznych danych na temat ludzi, aby stwierdzić, że na pewno nie przyspieszy wzrostu komórek nowotworowych.

czy uważam, że powoduje raka w powszechnie stosowanych dawkach?

opierając się na tym, czego się nauczyłem, myślę, że jest to mało prawdopodobne, jednak nie rywalizuję w sportach wytrzymałościowych, ani nie czuję potrzeby sztucznego zwiększania mojej obecnej wytrzymałości.

widzę bardzo obiecujące potencjalne korzyści w odniesieniu do jego wpływu na wrażliwość na insulinę i lipidy, ponieważ przewlekle niskie poziomy HDL są niezwykle powszechne wśród kulturystów, nawet tych w niskich dawkach TRT.

Mając to na uwadze, nadal uważam to za ostateczność, nawet jeśli chodzi o zarządzanie lipidami.

moje wykształcone przypuszczenie jest takie, że nawet syntetyczne użycie GH (powszechnie stosowane w kulturystyce bez uwzględnienia konsekwencji) prawdopodobnie byłoby znacznie bardziej ryzykownym środkiem powodującym raka niż Cardarine, ale oczywiście im mniej rzeczy, które mogą potencjalnie powodować proliferację komórek nowotworowych w organizmie, tym lepiej.

sam nie używam Cardarine i prawdopodobnie nie będę jej używał, chyba że mój poziom HDL okaże się znaczący szkodliwy dla mojego zdrowia w dłuższej perspektywie, w takim przypadku mogę rozważyć modulację lipidów.

dawkowanie Cardarine

dawki 2.W badaniach klinicznych stosowano 5-10 mg na dobę przez okres do 12 tygodni.

anegdotycznie użytkownicy zgłaszają poprawę wyników przy dziennej dawce 10-20 mg na dobę bez poważnych działań niepożądanych.

okres półtrwania

okres półtrwania Cardarine nigdy nie został ujawniony w danych klinicznych, jednak we wszystkich badaniach na ludziach stosowano częstotliwość dawkowania raz na dobę.

opierając się na tym, możemy założyć, że okres półtrwania Cardarine wynosi ~ 24 godziny.

Cardarine pozostaje wykrywalna w moczu do 40 dni po pojedynczej dawce doustnej 15 mg .

skutki uboczne

czy Kardaryna powoduje raka?

na 48 .dorocznym spotkaniu Towarzystwa toksykologii w 2009 r. (2 lata po porzuceniu Cardarine) przedstawiono dane pokazujące, że Cardarine spowodowała szybki rozwój raka w kilku narządach w testach na zwierzętach.

pierwszą rzeczą, na którą należy zwrócić uwagę, jest fakt, że wyżej wymienione badanie obejmowało podawanie Cardarine szczurom Han Wistar przez prawie 2 lata z rzędu (dokładnie 1.99).

bez podawania jakichkolwiek substancji chemicznych, średnia długość życia szczurów Han Wistar wynosi od 30 do 33 miesięcy dla samic i od 33 do 36 miesięcy dla samców.

powodem ich krótkiej długości życia jest liczba gruczolakoraków, które rozwijają .

zanim jeszcze przyjrzymy się modelom zwierzęcym Cardarine, wiemy, że nie oczekuje się, że szczury te będą żyć dłużej niż 3 lata, niezależnie od tego, co są podawane, ze względu na wysokie prawdopodobieństwo zachorowania na raka.

dawki podawane szczurom w ciągu 2-letniego badania były bardzo zróżnicowane.

najniższa dawka wykazująca proliferację komórek nowotworowych w modelu zwierzęcym wynosi 3 mg/kg/dobę u szczurów Han Wistar przez okres 104 tygodni .

średnia waga szczura Han Wistar wynosi 509 gramów, czyli 0,509 kg .

średnia masa ciała samców szczurów Wistar.
średnia masa ciała samców szczurów Wistar

następujące równanie jest używane do obliczenia z grubsza, co ta dawka byłaby równa u ludzi:

HED (mg/kg = NOAEL zwierzęcia mg /kg) × (Wagazwiem / Weighthuman )(1-0.67) .

zakładając, że mamy 80 kg człowieka, którego używamy do tego obliczenia, otrzymujemy następujący wynik:

dawka równoważna dla człowieka = (3) × (0.

dawka równoważna dla ludzi = (3) x (0, 0063625) (0, 33)

dawka równoważna dla ludzi = 3 x 0, 18845044723

dawka równoważna dla ludzi = 0, 5653513417 mg/kg

dawka równoważna dla ludzi dla 80 – kilogramowego mężczyzny = 45.2281073363 mg

rekreacyjnie standardowa dawka wynosi od 10 do 20 mg na dobę, co nie jest bardzo dalekie od minimalnej ludzkiej równoważnej dawki, aby przyspieszyć rozwój raka we wspomnianym modelu gryzoni.

anegdotycznie wykazano, że Cardarine jest ogólnie dobrze tolerowana.

w badaniu zbadano wpływ aktywacji ligandu PPARß/δ na proliferację komórek, kinetykę cyklu komórkowego i ekspresję genu docelowego w ludzkich keratynocytach HaCaT przy użyciu Cardarine i stwierdzono, że aktywacja ligandu PPARß/δ hamuje proliferację keratynocytów poprzez mechanizmy zależne od PPARß / δ .

rak keratynocytów (rak skóry) jest zdecydowanie najczęstszym nowotworem w Stanach Zjednoczonych .

badanie aktywacji ligandu dostarcza silnych danych potwierdzających, że Cardarine ma zdolność hamowania wzrostu komórek nowotworowych, a nie przyspieszania go.

ponadto we wszystkich badaniach klinicznych przeprowadzonych na ludziach, stosujących dawki tak wysokie, jak 10 mg na dobę przez 12 tygodni, nie odnotowano żadnych poważnych działań niepożądanych ani rozwoju raka .

na razie nie ma żadnych dowodów na poparcie tego, że stosowanie Kardaryny w dawkach stosowanych w badaniach na ludziach spowoduje raka, jednak z pewnością jest to nadal możliwe.

potencjalnie zwiększona śmierć komórki

zmniejszenie stresu oksydacyjnego może zwiększyć ochronę przed śmiercią komórki, dlatego pomiar reaktywnych gatunków tlenu (ROS) może być sposobem na śledzenie postępu śmierci komórki lub jej braku.

hepatocyty leczone CCl4 inkubowane z kd3010 (inny agonista PPARδ) miały obniżony poziom ROS, podczas gdy hepatocyty inkubowane z GW501516 wykazały większą produkcję ROS.

poprzez zwiększenie produkcji ROS, Cardarine zwiększyła śmierć komórek wywołaną głodem w hodowanych hepatocytach i zaostrzyła uszkodzenie wątroby .

jak Cardarine łączy się z innymi chemikaliami zwiększającymi wytrzymałość

Cardarine Vs SR9009

SR9009 (znany również jako Stenabolic) jest syntetycznym ligandem Rev-ErbA, a nie SARM, chociaż bardzo często jest zaliczany do kategorii SARM.

SR9009 działa poprzez zwiększenie liczby mitochondriów w mięśniach, co powoduje rażącą poprawę wytrzymałości.

nie powoduje supresji testosteronu i nie ma żadnych poważnych zdarzeń niepożądanych zgłoszonych do tej pory z użyciem SR9009.

SR9009 ma bardzo słabą biodostępność, co czyni go bezużytecznym w porównaniu do podawanej doustnie Cardarine, jednak po wstrzyknięciu SR9009 myszom wyniki były bardzo obiecujące .

farmakologiczna aktywacja Rev-erb-α znacznie zwiększyła zdolność Biegania i oddychanie mitochondrialne myszy w modelu przedklinicznym .

uzyskanie jakichkolwiek wyników działania z SR9009 musiałoby być osiągnięte tylko poprzez wstrzyknięcie, ponieważ podawanie doustne wykazało bardzo niski poziom biodostępności i nie ma aktualnych badań na ludziach.

anegdotycznie możemy tylko założyć, że Cardarine ma większy ogólny profil skuteczności niż SR9009, jednak może tak nie być, ponieważ bardzo niewiele przypadków dożylnie podawanego SR9009 miało podobno pozytywne wyniki (nie próbuj tego oczywiście).

Cardarine Vs EPO

rekombinowana ludzka Erytropoetyna (EPO) jest hormonem glikoproteiny wytwarzanym przez śródmiąższowe fibroblasty w nerkach, które sygnalizują erytropoezę w szpiku kostnym.

jednym z głównych efektów EPO jest zwiększenie produkcji krwinek czerwonych i podniesienie poziomu hematokrytu.

EPO stał się mocno nadużywany przez amatorów i profesjonalnych rowerzystów ze względu na jego zdolność do znacznej poprawy wydajności wysiłkowej .

ciężkie działania niepożądane są zgłaszane znacznie częściej w przypadku EPO niż w przypadku Cardarine.

chociaż nigdy nie przeprowadzono badania klinicznego porównującego jego skuteczność i profil bezpieczeństwa z Cardarine (i prawdopodobnie nigdy nie będzie), EPO jest znacznie bardziej niebezpieczne zarówno w perspektywie krótko -, jak i długoterminowej.

nadciśnienie tętnicze, drgawki mózgowe/encefalopatia nadciśnieniowa, zakrzepowo-zatorowość, niedobór żelaza i zespół grypopodobny były często zgłaszanymi zdarzeniami niepożądanymi występującymi przy długotrwałym stosowaniu EPO .

do tej pory nie zgłoszono żadnych działań niepożądanych w badaniach na ludziach z zastosowaniem leku Cardarine.

należy pamiętać, że wielkość próby tych badań na ludziach jest niewielka, a długoterminowe oceny tych osób nie zostały wykonane w celu ustalenia długoterminowego ryzyka raka.

w kontekście poprawy wydajności trudno byłoby znaleźć kogoś, kto uważa, że EPO jest bezpieczniejszą alternatywą dla Cardarine.

Cardarine Vs Equipoise

Equipoise (Boldenone) jest sterydem anaboliczno-androgennym, który jest wyjątkowy, ponieważ stymuluje uwalnianie erytropoetyny w nerkach znacznie bardziej niż inne sterydy .

wszystko, co zwiększa liczbę krwinek czerwonych i hematokrytu zwiększy potencjał poprawy wytrzymałości podczas ćwiczeń, jednak wiąże się to z ryzykiem niezliczonych niebezpiecznych wyników sercowo-naczyniowych.

Equipoise zamknie również naturalną produkcję testosteronu na czas jego stosowania, co oczywiście nie jest idealne dla osób, które nie chcą handlować zamknięciem endokrynologicznym w celu zwiększenia wytrzymałości.

użycie sprzętu musiałoby być kontynuowane fazą PCT, podczas gdy Cardarine i EPO nie będą, ponieważ nie tłumią funkcji endokrynologicznych.

mechanizm działania, dzięki któremu Cardarine poprawia wytrzymałość, jest zupełnie inny niż Equipoise lub EPO, i możemy przypuszczać, że ma ogólny większy profil bezpieczeństwa zarówno krótko -, jak i długoterminowy.

mając to na uwadze, żadna z tych substancji chemicznych nie jest pozbawiona ryzyka.

cykl łączenia Cardarine

w nadmiarze kalorii Cardarine jest zgłaszany, aby zapobiec gromadzeniu się tłuszczu, a także utrzymać wytrzymałość sercowo-naczyniową, kompensując zwiększone zapotrzebowanie organizmu na tlen, gdy przybiera na wadze.

w kontekście poprawy wydajności cykle takie jak poniżej są powszechne wśród użytkowników.

Weeks Cardarine LGD-4033 PCT (Post-Cycle Therapy)
1-8 10 – 20 mg per day 10 mg per day
9-10 10 – 20 mg per day Nolvadex (40 mg per day) and Clomid (50 mg per day)
11-12 10 – 20 mg per day Nolvadex (20 mg per day) and Clomid (25 mg per day)

MK-677 and SARMs like LGD-4033, RAD140 or S23 are zwykle ułożone obok Cardarine w bardziej angażujących protokołach łączenia zwiększających wydajność.

cykl cięcia Cardarine

w przypadku deficytu kalorii Cardarine zwiększa potencjał spalania tłuszczu i hamuje rozpad masy mięśniowej.

do stosowania w kontekście poprawy wydajności, cykle takie jak poniżej są powszechne wśród użytkowników (długość tego może się różnić w zależności od indywidualnych ograniczeń czasowych użytkownika w celu osiągnięcia docelowego procentu tkanki tłuszczowej).

Weeks Cardarine Ostarine PCT (Post-Cycle Therapy)
1-8 10 – 20 mg per day 12.5 – 25 mg per day
9-10 10 – 20 mg per day Nolvadex (40 mg per day) and Clomid (50 mg per day)
11-12 10 – 20 mg per day Nolvadex (20 mg per day) and Clomid (25 mg per day)

SARM, takie jak Ostarine lub S4, są zwykle układane razem z Cardarine w bardziej angażujących protokołach cięcia zwiększających wydajność.

PCT (terapia po cyklu)

Cardarine nie powoduje supresji hormonalnej, nie obniża naturalnego poziomu testosteronu i nie hamuje LH, FSH lub SHBG.

nie podnosi również estrogenu, co ma pośredni wpływ na supresję testosteronu.

ponieważ Cardarine nie hamuje żadnych hormonów płciowych ani nie zwiększa żadnych hormonów antagonistycznych, nie ma supresji hormonalnej, która występuje poprzez stosowanie Cardarine, a zatem nie wymaga fazy PCT.

Jeśli supresyjny steryd anaboliczny lub SARM był używany jednocześnie z Cardarine, wymagałoby to PCT.

Cardarine stosowany z trenbolonem w celu zrównoważenia utraty wytrzymałości sercowo-naczyniowej

Trenbolon jest znany z ciężkiej miażdżącej wytrzymałości sercowo-naczyniowej i sprawia, że niezwykle trudno jest ukończyć wystarczającą aktywność cardio bez bardzo łatwego nawijania.

Cardarine stała się bardzo popularna od niedawna z użytkownikami Tren, ponieważ zgłaszane jest złagodzenie efektu ubocznego tren cardio, pozwalając użytkownikowi zachować ich wytrzymałość w najwyższej formie, podczas gdy jednocześnie działa Tren.

kup Cardarine

większość źródeł Cardarine nie testuje swoich produktów przez osoby trzecie, ani nie ma zadowalającego poziomu kontroli jakości.

zdecydowanie radzę, aby przed zakupem SARMs lub Cardarine od firmy online dokładnie ocenić ich osiągnięcia, wyniki testów stron trzecich i sposób, w jaki promują swoje produkty w ogóle.

to są moje aktualne zaufane / idź do firm po przetestowane przez Osoby Trzecie 99%+ Czysta Cardarine:

nagłówek

zastrzeżenie: informacje zawarte w tym artykule są przeznaczone wyłącznie do celów rozrywkowych i informacyjnych. Nie jest ona przeznaczona ani dorozumiana jako substytut profesjonalnej porady medycznej. Przed zakupem czegokolwiek sprawdź, czy jest on zgodny z obowiązującymi przepisami rządowymi.

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.