CAR T-Cell Therapy for Lymphoma zmodyfikuj komórki T pacjenta (limfocyty T) genetycznie, aby zaatakować samego raka. Komórki T są głównym składnikiem systemu immunologicznego danej osoby. Gen ten dostarcza specjalny receptor, zwany antygenreceptorem chimerycznym (CAR), do komórek T w celu wytworzenia komórek T CAR. Ponadto, istnieje liczna liczba trwających badań klinicznych CAR T-cell remedium na chłoniaka i innych form raka krwi.
w terapii CAR T-Cell chłoniaka, CAR T-Cells są „atakującymi” komórkami, które rozpoznają i zaatakują komórki, które mają docelowy antygen na swojej podłodze. Komórki odpornościowe lub przeciwciała mogą być wytwarzane w laboratorium pod ściśle zarządzanych sytuacjach, a następnie podawane pacjentom w leczeniu większości nowotworów. Kilka rodzajów immunoterapii są albo dozwolone do stosowania lub są poniżej badania w badaniach medycznych, aby dowiedzieć się ich skuteczności w leczeniu różnych typów nowotworów. Rozproszony chłoniak z dużych komórek B (DLBCL) jest najczęstszym podtypem chłoniaka nieziarniczego i jest dość agresywny.
„chimeric Antigen Receptor” CAR T-Cell Therapy for Lymphoma
duża liczba komórek CAR-T jest wytwarzana w laboratorium, a po wyprodukowaniu wystarczającej ilości komórek umieszcza się je ponownie w pacjencie, aby walczyć z niektórymi komórkami nowotworowymi. CAR T-Cell therapy makes use of the affected person ’ s own immune cells to personalize most cancers immunotherapy. Na wyniki reakcji może również wpływać Budowa samochodu T wraz z jego cechami jakościowymi. Wytwarzanie CAR T, zmiany w mikrośrodowisku nowotworu, wcześniejsze środki zaradcze lub wyniki sąsiednich komórek mogą powodować „wyczerpanie CAR T-Cell”. Trwają badania kliniczne z wieloma różnego rodzaju dolegliwościami genetycznymi w celu dalszego zbadania jego bezpieczeństwa i skuteczności.
chłoniak grudkowy przerzuty badania kliniczne
obecnie, CAR T-Cell therapy jest Fdaaproved jako powszechne opieki po niektórych typach agresywnych, opornych Non-HodgkinLymphoma i u pacjentów z nawrotem lub opornej ostrej białaczki limfoblastycznej(ALL) w wieku 25 lat. W niektórych badaniach do 90% zarówno dzieci, jak i dorosłych z B-wszystkimi, których choroba wielokrotnie Nawracała i nie udało się uzyskać prawidłowej terapii, a następnie osiągnięto remisję po otrzymaniu terapii T-komórkowej. Nawroty mogą być spowodowane utratą przez komórki nowotworowe ekspresji antygenu różnicującego (CD-19), ograniczoną trwałością komórek T CAR lub hamowaniem aktywności komórek T CAR.
jest to szczególnie imponujące, biorąc pod uwagę, że większość badań medycznych CAR-T rekrutuje większość pacjentów z rakiem, którzy nie zareagowali na wiele, jeśli nie na wszystkie rodzaje terapii. Wyniki te nakarmiły oczekiwania zarówno pacjentów, jak i kupujących; należy jednak pamiętać, że lekarstwo może mieć również skutki uboczne, a korzyści różnią się dla każdego pacjenta.
narzędzie do wyszukiwania badań klinicznych
obecnie ponad 15 000 badań klinicznych rekrutuje pacjentów ze wszystkich typów i stadiów nowotworów.
Znajdź badanie na raka
jaki jest wskaźnik sukcesu terapii samochodowej limfocytów T?
obecnie deweloperzy CAR-T opracowują komórki T nowej generacji, które mogą być bezpieczniejsze dla pacjentów z rakiem. Niepożądane skutki CAR T-Cell remedy, szczególnie sytuacjiogólnie znany jako zespół uwalniania cytokin (CRS), mogą być zagrażające życiu.FDA wymaga, aby szpitale, które używają terapii samochodowej limfocytów T, miały pracowników certyfikowanych i wykształconych w celu uznania i zarządzania CRS.An ważnym czynnikiem w bezpiecznym i opłacalnym wykorzystaniu CAR T-Cells jest wybór odpowiedniego antygenu związanego z guzem, na którym należy się skupić. Wiele antygenów nowotworowych ulega również ekspresji na zdrowych komórkach w tkankach.Uszkodzenie takiej nienowotworowej normalnej tkanki przez komórki T samochodu może stwarzać ryzyko zagrażające życiu, szczególnie gdy komórki w ważnych tkankach podobnych do centrum, płuc lub wątroby wyrażają antygen celowy. Układ odpornościowy jest obrona organizmu przed infekcją i rakiem. Składa się z miliardów komórek, które są podzielone na kilka różnych typów. Chociaż obiecująca formanajest wielu pacjentów z chłoniakiem, nie ma wystarczających danych na temat tego, dlaczego pacjenci nie odpowiadają na terapię samochodową limfocytów T i niewiele wiadomo o tym, jak najlepiej zarządzać pacjentami i ich leczeniem.
