kluczowe pojęcia
- antybiotyk beta-laktamowy: szeroka Klasa antybiotyków hamujących syntezę ściany komórkowej, składająca się ze wszystkich antybiotyków zawierających jądro β-laktamowe w swoich strukturach molekularnych. Należą do nich pochodne penicyliny (penamy), cefalosporyny (cefemy), monobaktamy i karbapenemy.
- antybiotyk Glikopeptydowy: antybiotyki Glikopeptydowe składają się z glikozylowanych cyklicznych lub policyklicznych peptydów niebiosomalnych. Znaczące antybiotyki glikopeptydowe obejmują wankomycynę, teikoplaninę, telawancynę, bleomycynę, ramoplaninę i dekaplaninę. Ta klasa leków hamuje syntezę ścian komórkowych u podatnych drobnoustrojów poprzez hamowanie syntezy peptydoglikanów.
- peptydoglikan: polimer glikanu i peptydów znajdujący się w ścianach komórkowych bakterii.
dwa rodzaje leków przeciwbakteryjnych działają poprzez hamowanie lub zakłócanie syntezy ściany komórkowej docelowych bakterii. Antybiotyki często celują w tworzenie ścian komórkowych bakterii (z których peptydoglikan jest ważnym składnikiem), ponieważ komórki zwierzęce nie mają ścian komórkowych. Warstwa peptydoglikanów jest ważna dla integralności strukturalnej ściany komórkowej, będąc najbardziej zewnętrznym i głównym składnikiem ściany.
pierwszą klasą leków przeciwdrobnoustrojowych, które zakłócają syntezę ściany komórkowej, są antybiotyki β-laktamowe (antybiotyki beta-laktamowe), składające się ze wszystkich antybiotyków, które zawierają jądro β-laktamowe w swoich strukturach molekularnych. Należą do nich pochodne penicyliny (penamy), cefalosporyny (cefemy), monobaktamy i karbapenemy. antybiotyki β-laktamowe są bakteriobójcze i działają poprzez hamowanie syntezy warstwy peptydoglikanowej ścian komórkowych bakterii. Ostatnim etapem syntezy peptydoglikanu są białka wiążące penicylinę (pbps). PBP różnią się powinowactwem do wiązania penicyliny lub innych antybiotyków β-laktamowych.
bakterie często rozwijają oporność na antybiotyki β-laktamowe poprzez syntezę β-laktamazy, enzymu atakującego pierścień β-laktamowy. Aby przezwyciężyć tę oporność, antybiotyki β-laktamowe są często podawane z inhibitorami β-laktamazy, takimi jak kwas klawulanowy.
drugą klasą leków przeciwdrobnoustrojowych, które zakłócają syntezę ściany komórkowej, są antybiotyki glikopeptydowe, które składają się z glikozylowanych cyklicznych lub policyklicznych peptydów nierybosomalnych. Znaczące antybiotyki glikopeptydowe obejmują wankomycynę, teikoplaninę, telawancynę, bleomycynę, ramoplaninę i dekaplaninę. Ta klasa leków hamuje syntezę ścian komórkowych u podatnych drobnoustrojów poprzez hamowanie syntezy peptydoglikanów. Wiążą się z aminokwasami w ścianie komórkowej, zapobiegając dodawaniu nowych jednostek do peptydoglikanu.