de vorming en eigenschappen van Cd(OH)2-en CdO-deeltjes werden gemonitord door X-ray powder diffraction (XRD), DTA, FT-IR-spectroscopie en Field Emission SEM. Trigonaal Cd (OH)2 werd als eenfase bij kamertemperatuur (RT) neergeslagen door toevoeging van een waterige oplossing van tetramethylammoniumhydroxide (TMAH) aan een ethanoloplossing van cadmiumacetaat. De DTA-curve van Cd (OH)2, opgenomen in lucht, toonde een sterke endotherme piek gecentreerd bij 245 °C als gevolg van herkristallisatie van CdO. Na het autoclaveren van de cd(OH)2-suspensie bij 220 °C werd CdO in de precipitaten gevonden Als de dominante fase. Deze precipitaten bevatten ook Cd(OH)2 met trigonale symmetrie, Cd (OH)2 met monoclinische symmetrie (mogelijke identificatie) en een ongeïdentificeerde fase. Platachtige deeltjes van Cd (OH)2 veranderden bij 300 °C in bijna bolvormige monodisperse CDO-deeltjes. De deeltjes verkregen door het autoclaaferen van de cd(OH)2 suspensie vertoonden zeer verschillende grootte en vormen. Deze deeltjes waren in de vorm van nanodraden, school heersers of bundels van lange staven (kabel-achtige). Sommige van deze lange staven waren gebroken.