Abstract

We hebben Epstein-Barr-virus (EBV) onderzocht in speekselmonsters en mononucleaire cellen in perifeer bloed (PBMC) van 9 patiënten met acute infectieuze mononucleose (IM) en 4 patiënten met chronische actieve EBV-infectie (CEBV). Alle speekselmonsters van patiënten met acute IM waren positief voor EBV door zowel de Southern blot hybridization assay als de cord transformation assay. EBV-DNA kon daarentegen niet worden gedetecteerd in speekselmonsters van patiënten met CEBV. Slechts één van de speekselmonsters van 4 patiënten met CEBV kon navelstrengbloedlymfocyten met extreme moeilijkheden transformeren. Geen speekselmonsters van patiënten met CEBV konden vroege antigenen in Raji-cellen induceren. Aan de andere kant werd EBV-DNA gedetecteerd in PBMC bij 3 van de 4 patiënten met CEBV maar niet bij die van patiënten met acute IM door Southern blot hybridisatie. Spontane lymfoblastoïde cellijnen konden gemakkelijk worden vastgesteld uit PBMC van patiënten met acute IM, maar niet uit PBMC van patiënten met CEBV, ondanks verschillende pogingen. Viraal capside-antigeen en vroege antigenen werden niet waargenomen in gekweekte cellen van patiënten met CEBV. Deze resultaten suggereren dat de belangrijkste plaats van EBV-replicatie in CEBV mogelijk niet orofaryngeale epitheliale cellen zijn.

© 1989 S. Karger AG, Bazel

Article / Publication Details

Auteursrechten / Drug Dosering / Disclaimer

Copyright: Alle rechten voorbehouden. Geen enkel deel van deze publicatie mag worden vertaald in andere talen, gereproduceerd of gebruikt in welke vorm of op welke wijze dan ook, elektronisch of mechanisch, met inbegrip van fotokopieën, opname, microscopie, of door een systeem voor het opslaan en ophalen van informatie, Zonder schriftelijke toestemming van de uitgever.
dosering van het geneesmiddel: de auteurs en de uitgever hebben alles in het werk gesteld om ervoor te zorgen dat de selectie en dosering van het geneesmiddel zoals beschreven in deze tekst in overeenstemming zijn met de huidige aanbevelingen en praktijk op het moment van publicatie. Gezien het lopende onderzoek, de wijzigingen in de overheidsvoorschriften en de constante stroom van informatie met betrekking tot medicamenteuze therapie en medicijnreacties, wordt de lezer echter verzocht de bijsluiter voor elk geneesmiddel te controleren op eventuele veranderingen in indicaties en dosering en op toegevoegde waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen. Dit is vooral belangrijk wanneer het aanbevolen middel een nieuw en/of zelden gebruikt geneesmiddel is.Disclaimer: De verklaringen, meningen en gegevens in deze publicatie zijn uitsluitend die van de individuele auteurs en bijdragers en niet van de uitgevers en de redacteur(s). Het verschijnen van advertenties of/en productreferenties in de publicatie is geen garantie, goedkeuring of goedkeuring van de geadverteerde producten of diensten of van hun effectiviteit, kwaliteit of veiligheid. De uitgever en de redacteur(s) wijzen de verantwoordelijkheid af voor eventuele schade aan personen of goederen als gevolg van ideeën, methoden, instructies of producten waarnaar in de inhoud of advertenties wordt verwezen.