chemische genetica maakt gebruik van diverse small-molecule verbindingen om biologische processen te verhelderen op een manier analoog aan de mutagenesestrategieën in de kern van de klassieke genetica. Het onderzoek klein-molecuulbibliotheken voor samenstellingen die een fenotype van belang veroorzaken vertegenwoordigt de voorwaartse chemische genetische benadering, terwijl de omgekeerde benadering kleine molecules die één enkele proteã ne richten impliceert. Hier bekijken we de belangrijkste verschillen tussen de doelen voor small-molecule screening in de industrie versus de academische wereld, recente ontwikkelingen in high-throughput screening, en publiek beschikbare middelen van samengestelde collecties, screening faciliteiten, en databases. Een bijzonder opwindende uitkomst van een chemisch genetisch scherm is de ontdekking van een eerder onbekende rol voor een proteã ne in een weg samen met samenstellingen die de functie van die proteã ne beà nvloeden. In illustratieve gevallen, hebben dergelijke ontdekkingen tot vooruitgang naar therapeutische ontwikkeling geleid en meer in het algemeen de grootte van de kleine molecuul “gereedschapskist” vergroot die aan de onderzoeksgemeenschap voor de studie van biologische processen beschikbaar is.