rapporten van eerdere werknemers dat fotolyse of ionisatie/neutralisatie van dichloormethaan het isomeriseert tot ClHC, Cl en Cl inspireerde een computational search of the potential energy surfaces of neutral and ionized dichloormethaan voor andere isomeren. Op het niveau MP2 (FC)/6-31++G∗∗ zijn er vier neutrale minima: conventionele tetraëdrische CH2Cl2 en de eerder gerapporteerde H2C-cl en Cl, evenals ClHC-C-C en Cl2C-C-H-C (de laatste drie met tricoordinaat C). Op dit niveau zijn er vijf minima voor radicale kationen: tetraëder CH2Cl2, H2CClCl, ClHCCl en H, ClHCH en Cl, en Cl2CH en H (de laatste vier met tricoordinaat C). Bindingslengten en bindingsorders geven aan dat (naast de tetraëdrische soorten) alleen neutrale H2CCL en Cl en geladen ClHCCl en H redelijk sterk gebonden zijn; de andere soorten zijn verwant aan Van der Waals of waterstof-gebonden complexen. Single-point MP4SDTQ / 6-31++G∗∗ berekeningen op deze structuren, met MP2(FC)/6-31G∗ ZPE correcties, tonen aan dat neutrale Csh2c Caul Cl en Cl ligt 268 kJ mol−1 boven conventionele CH2Cl2 en inverteert door een C2V overgangstoestand met een barrière van 103 kJ mol−1. ClHC en H en CL ligt 299 kJ mol−1 en H2C en H en h 318 kJ mol−1 boven conventionele CH2Cl2. Het CH2Cl2 radicale kation ligt 1063 J mol-1 (11.02 eV) boven neutraal CH2Cl2, en de energieën van de H2C, cl en Cl, ClHC, Cl en H, ClHC en H en Cl, en Cl2 en H en H ionen ten opzichte van het tetrahedrale ion zijn respectievelijk 34,5, 34,0, 54,1 en 103 kJ mol−1. De elektronische structuren van deze soorten worden besproken en hun MP2(FC)/6-31G * trillingsspectra worden gerapporteerd. Een paar G1 energieën werden berekend, wat aangeeft dat de MP4 relatieve energieën nul tot 20 kJ mol−1 te hoog zijn.