stikstofmonoxide (NO) – cyclische 3′-5′ guanosinemonofosfaat (cGMP) signalering speelt een cruciale rol op de gladde spiertonus, bloedplaatjesactiviteit, cardiale contractiliteit, nierfunctie en vochtbalans en celgroei. Studies van de jaren 1990 vastgesteld endotheel dysfunctie als een van de belangrijkste oorzaken van hart-en vaatziekten. Therapeutische strategieën die geen biologische beschikbaarheid ten goede komen zijn uitgebreid toegepast in de klinische geneeskunde. Basis-en klinische studies naar cGMP-Regulatie door activering van oplosbare guanylylcyclase (sGC) of remming van cyclisch nucleotidefosfodiësterase type 5 (PDE5) hebben geresulteerd in effectieve therapieën voor pulmonale hypertensie, erectiestoornissen en meer recent benigne prostaathyperplasie. In deze sectie wordt besproken (1) Hoe endotheliale dysfunctie en geen deficiëntie leiden tot hart-en vaatziekten, (2) Hoe oplosbare cGMP-Regulatie leidt tot gunstige effecten op aandoeningen van het circulatiesysteem, en (3) de epigenetische regulatie van No-sGC-pathway-componenten in het cardiovasculaire systeem. Concluderend, de ontdekking van de No-cGMP-weg revolutioneerde het begrip van pathofysiologische mechanismen betrokken bij cardiovasculaire en andere ziekten. Echter, gezien de uitdrukking “van bank naar bed” de therapeutische alternatieven gericht NO-cGMP niet onmiddellijk volgen de duidelijke biochemische en pathofysiologische revolutie. Sommige therapeutische opties zijn efficiënt geweest en vrijgegeven op de markt voor pulmonale hypertensie en erectiestoornissen zoals geïnhaleerd nr, PDE5 inhibitors, en onlangs SGC stimulators. Het therapeutische armamentarium voor veel andere aandoeningen wordt in de nabije toekomst verwacht. Er zijn momenteel tal van actieve basis-en klinische onderzoeksprogramma ‘ s in universiteiten en industrieën die proberen om nieuwe therapieën voor vele ziekten en medische toepassingen te ontwikkelen.