Chad Cowan ontwikkelde technologie die is ontworpen om cellen te beschermen tegen immuunaanvallen, die kan worden gebruikt om stamcellen genetisch te modificeren en te differentiëren om celtherapieën te creëren die verhuld zijn van het immuunsysteem.
Het Cowan lab richt zich momenteel op regeneratieve geneeskunde, waarbij de eigen cellen van een patiënt genetisch kunnen worden genezen of resistent kunnen worden gemaakt tegen ziekten en vervolgens als een duurzame behandeling weer in het lichaam kunnen worden getransplanteerd. Zij trachten ook de moleculaire onderbouwing van metabolische ziekten zoals type 2 diabetes mellitus (T2DM) en coronaire hartziekte (CAD) te verduidelijken.
metabole ziekten zoals T2DM en CAD zijn wereldwijd verantwoordelijk voor een steeds grotere last van morbiditeit en mortaliteit, waarbij honderden miljoenen mensen worden getroffen. De ontwikkeling van nieuwe en effectieve behandelingen voor deze ziekten vereist de identificatie en validatie bij de mens van nieuwe ziektemechanismen. Recente ontwikkelingen in de menselijke genetica zijn begonnen met het verklaren van de erfelijke gevoeligheid voor metabole ziekten; tot op heden, hebben de genoom-brede verenigingsstudies in mensen meer dan 30 chromosomale plaatsen geïdentificeerd die sterk met T2DM, 95 plaatsen met bloedlipideniveaus, en 25 plaatsen met CAD worden verbonden. De volgende generatie die studies rangschikken die “exome” richten en proberen om causale genen direct te identificeren zijn onderweg.
we proberen nieuwe genetische bevindingen om te zetten in de kennis die nodig is om therapieën voor patiënten te ontwikkelen. Onze benadering om menselijke genotypen te koppelen aan menselijke fenotypen kent drie belangrijke stappen. De eerste moet het menselijke genoom uitgeven uitvoeren om ziekte-geassocieerde genmutaties en DNA-varianten in menselijke pluripotent stamcellen (hPSCs) te introduceren. De tweede moet hpscs in weefseltypes onderscheiden en engineeren relevant voor ziekte om ex vivo modellen van ziekte te ontwikkelen. De derde is functionele analyses in de genetisch gemodificeerde (en controle) gedifferentieerde weefsels uit te voeren om pathofysiologische inzichten te verkrijgen.
zodra we ziekte relevante fenotypen hebben geïdentificeerd, zijn we van plan om onze humane cel-gebaseerde modellen van ziekte te gebruiken om genetische en geneesmiddelen screens uit te voeren om nieuwe therapieën te ontwikkelen.in 1995 en 1996 ontving Chad Cowan zijn B. A. en B. S. aan de Universiteit van Kansas. Hij behaalde zijn Ph.D. aan de Universiteit van Texas Southwestern in Dallas. Vervolgens voltooide hij een postdoctorale fellowship met Professor Douglas Melton aan Harvard University. Cowan was een wetenschappelijke oprichter van CRISPR Therapeutics AG en chief scientific officer bij Sana Biotechnology Inc.
Feature stories
- immune-silent stam Cell technology van Harvard-onderzoekers, in licentie gegeven aan Sana Biotechnology
- celtherapie voor alle
- Medicine ‘ s Future, From a Leader in Genome Editing and stam Cells
