Inleiding: cerebrale parese is de meest voorkomende oorzaak van lichamelijke invaliditeit in de vroege kindertijd. Epilepsie is bekend om een hoge associatie met cerebrale parese. Alle soorten epileptische aanvallen kunnen worden gezien bij patiënten met cerebrale parese. Complexe partiële en secundaire gegeneraliseerde zijn de meest voorkomende soorten aanvallen. Bij personen met cerebrale parese en mentale retardatie, de diagnose van epilepsie presenteert unieke moeilijkheden. Over het algemeen zijn ze niet in staat om de epileptische gebeurtenissen zelf te beschrijven, ouders zijn niet in staat om ze te beschrijven zonder angst en personen opgeleid in epilepsie getuige van de gebeurtenissen slechts zelden. Sommige syndromen, zoals kinderspasmen. Het syndroom van West en Lennox-Gastaut komen vooral voor, terwijl kinderen met hersenverlamming zelden vrij zijn van epilepsie. Er is waargenomen dat epileptische aanvallen bij kinderen met cerebrale parese de neiging hebben om een eerder begin; ze verschijnen vaak bij kinderen met cerebrale parese en mentale retardatie; ze zijn ernstiger bij patiënten met een ernstigere mate van hersenverlamming. Het algehele resultaat van epileptische aanvallen bij kinderen met cerebrale parese is slecht, wat een langdurig verloop van anti-epileptica, polytherapie met een hogere incidentie van refractaire aanvallen en ziekenhuisopnames voor status epilepticus vereist. De aanwezigheid van een neurologisch tekort, evenals hersenverlamming, betekent niet noodzakelijkerwijs een slechte prognose na het stoppen met anti-epileptica, maar het risico van een terugval bij personen met hersenverlamming is hoog.

Aim: Het doel van het artikel was om de relatie tussen hersenverlamming en epilepsie aan te tonen en het optreden, de bijbehorende factoren, de aard en de prognose van epilepsie bij kinderen met hersenverlamming te bepalen.