Abstract

het vroege blastoderm van Drosophila is een syncytium waarin ongeveer 6000 kernen gelokaliseerd raken in het perifere cytoplasma. Tijdens cyclus 14 interphase, omcirkelt een golf van membraanvorming elke kern binnen zijn eigen plasmamembraan, waardoor een intacte epitheliaallaag wordt geproduceerd. De details van dit proces van cellularisatie zijn onduidelijk. Met behulp van een verbeterde methode van fixatie van de embryo ‘ s voor elektronenmicroscopie, tonen we door morfologische waarnemingen aan dat een groot aantal membraangebonden, elektron-transparante blaasjes, van diameters variërend van 0,05 micron tot 0,5 micron, aanwezig zijn in het periplasma en worden herverdeeld tijdens cellularisatie om de membraanmassa te verstrekken die nodig is in elke fase van het proces. We herkennen drie fasen. In de eerste twee fasen worden de blaasjes die in eerdere stadia aanwezig waren in de apicale periplasmische ruimte geconcentreerd en uitgelijnd tussen de kernen. De blaasjes ondergaan dan onderling afgestemde maar niet precies synchrone fusie om dubbele membranen te vormen, beginnend bij groeven in het plasmamembraan van het embryo en zich uitstrekkend ongeveer 7 micron in de periplasmische ruimte. Vervolgens worden in de derde fase blaasjes gerekruteerd naar de basale periplasmische ruimte, maar worden niet uitgelijnd tussen de kernen zoals in de eerste fase. We gaan ervan uit dat deze blaasjes individueel samensmelten met de groeiende uiteinden van de dubbele membranen totdat de omcirkeling van elke kern compleet is. We speculeren dat deze blaasjes allemaal afkomstig zijn van het Golgi-apparaat en in het blastoderm worden verplaatst door interacties met componenten van het cytoskelet.