medisch beoordeeld door Drugs.com. laatst bijgewerkt op 9 Aug 2020.

• consument
• Professional

voor de consument

geldt voor ceftazidim: injectiepoeder voor oplossing

bijwerkingen die onmiddellijke medische hulp vereisen

samen met de benodigde effecten kan ceftazidim enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet alle bijwerkingen zullen optreden, kan medische hulp nodig zijn als ze toch optreden.

raadpleeg onmiddellijk uw arts of verpleegkundige als een van de volgende bijwerkingen optreedt tijdens het gebruik van ceftazidim:

Minder voorkomende

• de Buik of maag krampen of tederheid
• een opgeblazen gevoel
• blauwige kleur
• veranderingen in de huidskleur
• diarree, waterige en streng, die kan ook worden bloedige
• koorts
• verhoogde dorst
• jeuk van de vagina of genitale gebied
• misselijkheid of braken
• pijn
• pijn tijdens de geslachtsgemeenschap
• zwelling op de plaats van injectie
• zwelling van de voet of het been
• gevoeligheid
• dikke, witte vaginale afscheiding met geen geur of met een milde geur
• ongewone vermoeidheid of zwakte
• ongebruikelijke gewichtsverlies
• witte vlekken in de mond of keel, of op de tong
• witte vlekken met luieruitslag

Zeldzame

• Rug -, been -, of maagpijn
• bloedend tandvlees
• het branden, kruipen, jeuk, gevoelloosheid, prikkelend, “spelden en naalden”, of tintelende gevoelens
• rillingen
• hoest
• donkere urine
• moeite met ademhalen
• moeite met slikken
• duizeligheid
• snelle hartslag
• algemene lichaam zwelling
• hoofdpijn
• kasten
• jeuk
• grote, bijenkorf-achtige zwelling op de het gezicht, oogleden, lippen, tong, keel, handen, benen, voeten of geslachtsorganen
• verlies van eetlust
• neusbloedingen
• bleke huid
• wallen of zwelling van de oogleden of rond de ogen, het gezicht, de lippen, of de tong
• kortademigheid
• uitslag
• keelpijn
• beklemming op de borst
• piepende ademhaling
• geelverkleuring van de ogen of de huid

Incidentie niet bekend

• Agitatie
• bloederige of troebele urine
• wazig zien
• verandering in bewustzijn
• pijn op de borst
• klei-gekleurde ontlasting
• verwarring
• ophoesten van bloed
• daalde de frequentie of het bedrag van de urine
• diarree
• moeilijk of pijnlijk urineren
• slaperigheid
• hallucinaties
• een verhoogde bloeddruk
• de stijging van de menstruatie of vaginale bloeden
• verhoogde dorst
• prikkelbaarheid
• verlies van bewustzijn
• een lagere achter-of zijkant pijn
• spiertrekkingen of schokken
• neusbloedingen
• verlamming
• langdurig bloeden van bezuinigingen
• een rode of zwarte, teerachtige ontlasting
• een rode of donkere bruine urine
• ritmische beweging van de spieren
• aanvallen
• zweren, zweren, of witte vlekken op de lippen of in de mond
• stijve nek
• plotselinge daling in de hoeveelheid van de urine
• zwelling van het gezicht, vingers, of onderbenen
• gezwollen of pijnlijke klieren
• onrustige ademhaling
• onaangename adem geur
• ongewone bloeden of blauwe plekken.
• braken van bloed
• waterige of bloederige diarree
• gewicht gain

bijwerkingen niet vereisen onmiddellijke medische aandacht

Sommige bijwerkingen van ceftazidime kan het voorkomen dat het meestal niet nodig medische hulp in. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aan het geneesmiddel aanpast. Ook kan uw zorgverlener u vertellen over manieren om sommige van deze bijwerkingen te voorkomen of te verminderen.

raadpleeg uw arts of apotheker als een van de volgende bijwerkingen voortduurt of hinderlijk is of als u vragen heeft over deze bijwerkingen:

vaker voorkomende

• rode strepen op de huid
• zwelling, gevoeligheid of pijn op de injectieplaats

voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg

geldt voor ceftazidime: injecteerbaar poeder voor injectie, intraveneus poeder voor injectie, intraveneuze oplossing

hepatische

vaak (1% tot 10%): voorbijgaande verhogingen van 1 of meer leverenzymen (alkalische dehydrogenase, ALT, AST, GGT)

zeer zelden (minder dan 0,01%): geelzucht

postmarketingmeldingen: cholestase, hyperbilirubinemie, leverdisfunctie

lokaal

vaak (1

frequentie niet gemeld: oppervlakkige desquamatie rond de injectieplaats

ontsteking en pijn traden op na I.m. toediening.

flebitis en tromboflebitis traden op bij I.V. toediening.

hematologisch

ongeveer 5% van de patiënten ontwikkelde een positieve Coombs-test.

vaak (1% tot 10%): eosinofilie, positieve Coombs-test, trombocytose

soms (0,1% tot 1%): leukopenie, neutropenie, trombocytopenie

frequentie niet gemeld: agranulocytose, hemolytische anemie, lymfocytose, positieve Coombs-test zonder hemolyse

postmarketingmeldingen: aplastische anemie, pancytopenie, verlengde protrombinetijd

dermatologische

vaak (1% tot 10%): Maculopapular uitslag, huiduitslag, urticarial uitslag

Soms (0,1% tot 1%): Pruritus

Zeer zelden (minder dan 0,01%): Erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse

Frequentie niet gemeld: Drug reactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS)

Postmarketing meldingen: Urticaria

Maag-darmstelsel

Pseudomembraneuze colitis kan zijn gepresenteerd als diarree of colitis.

vaak (1% tot 10%): diarree

soms (0,1% tot 1%): Buikpijn, antibacteriële agent-geassocieerde colitis/diarree, colitis, misselijkheid, braken

Frequentie niet gemeld: Pseudomembraneuze colitis

Metabole

Vaak (tussen 1% en 10%): Voorbijgaande verhogingen in LDH

Postmarketing meldingen: Vals-positieve test urine-glucose

Renale

Soms (0,1% tot 1%): Voorbijgaande verhogingen van bloed ureum/bloed ureum stikstof (BUN)/serum creatinine

Zeer zelden (minder dan 0,01%): Acuut nierfalen, interstitiële nefritis

Postmarketing meldingen: Renal dysfunction, toxic nephropathy

Nervous system

Uncommon (0.1% to 1%): Dizziness, headache

Very rare (less than 0.01%): Bad taste, paresthesia,

Frequency not reported: Asterixis, coma, convulsions, encephalopathy, myoclonia, neurological sequelae, neuromuscular excitability, seizures, tremor

Neurological sequelae occurred in patients with renal dysfunction who did not receive appropriate dose adjustments and included coma, convulsions, encephalopathy, myoclonia, and tremor.

Immunologic

Uncommon (0.1% to 1%): Candidiasis, spruw

Urogenitaal

Soms (0,1% tot 1%): Vaginitis

Andere

Soms (0,1% tot 1%): Koorts

Overgevoeligheid

Zeer zelden (minder dan 0,01%): Anafylaxie, angio-oedeem

Postmarketing meldingen: Allergische reacties

Anafylaxie opgenomen bronchospasmen, cardiopulmonale stilstand en/of hypotensie.

cardiovasculair

zeer zelden (minder dan 0,01%): hypotensie

frequentie niet gemeld: opvliegers

postmarketingmeldingen: hart-en ademstilstand

respiratoire

zeer zelden (minder dan 0,01%): Bronchospasm