Contributor: Christopher Kirkpatrick, MD

Cavernous sinus syndroom wordt gekenmerkt door laesies die meerdere craniale zenuwen in de cavernous sinus beïnvloeden. De klinische presentatie bestaat meestal uit verschillende combinaties van oculaire motorische zenuwstoornissen (oculomotorische zenuw – CN III, Trochleaire zenuw – CN IV, en Abducens zenuw – CN VI), Horner syndroom, en sensorische verlies van de eerste (V1) of tweede (v2) divisie van de trigeminus zenuw (CN V). Er zijn verschillende etiologieën die dit kunnen veroorzaken.

Deze patiënt vertoonde een linkszijdige ptosis, anisocorie en bijna volledige oftalmoplegie van het linkeroog. Ze vertoonde ernstige supraductie, infraductie, adductie en abductie tekorten aan de linkerkant en had 10 graden excyclotorison op dubbele Maddox staaf testen. Ze had ook V1 en V2 distributie gevoelloosheid. Er was geen bewijs van verlies van het gezichtsveld, een relatief afferent pupildefect of afname van het gezichtsvermogen. Ze toont verlamming van CN III, CN IV, CN VI en de eerste twee divisies van CN V aan de linkerkant die haar laesie lokaliseert aan de holle sinus. Foto ‘ s toonden een groot sphenoïd vleugel meningeoom dat infiltreerde in de holle sinus.

EyeRounds.org, de Universiteit van Iowa zijn gelicenseerd onder een Creative Commons Naamsvermelding-NietCommercieel-NoDerivs 3.0 Unported licentie.