Cardarine (GW501516) – Results, Clinical Trials & Reviews

Cardarine (GW501516) is een PPARΔ receptoragonist die werd ontwikkeld voor de potentiële behandeling van metabole ziekten en hart-en vaatziekten .

Cardarine wordt beweerd door veel recreatieve gebruikers als de meest effectieve endurance boosting chemische stof op de planeet op dit moment.

voor degenen die hier zijn Zoek uit waar nauwkeurig gedoseerde, door derden geteste Cardarine te kopen, dit zijn de enige bedrijven die ik momenteel gebruik voor mijn eigen persoonlijk onderzoek:

(meer dan 99% Zuiverheid: FTIR, HPLC, GC-MS, LC-MS & NMR getest)

wetenschap.bio-10% off coupon code “DC10”

Chemyo-10% off coupon code “DC10”

Amino Asylum – 20% off coupon code “DC20”

Swiss Chems-25% off coupon code “DC25”

inhoudsopgave

Wat Is Cardarine?

Cardarine, ook bekend als GW501516, is een peroxisome proliferator-activated receptor delta (PPARδ) agonist.

Cardarine wordt algemeen op een hoop gegooid in dezelfde categorie zoals selectieve androgen receptormodulatoren (SARMs) zoals Ostarine, maar het is helemaal geen SARM.

SARMs, zoals Ostarine, zijn androgen receptor liganden die androgen receptoren op een selectieve manier stimuleren, waarbij zij een beduidend grotere hoeveelheid anabole activiteit in het lichaam ten opzichte van androgene activiteit veroorzaken .

Cardarine werd ontworpen door Ligand Pharmaceuticals en GlaxoSmithKline in de jaren 90.

Het was aanvankelijk bedoeld als een potentiële behandeling voor metabole ziekten en hart-en vaatziekten, maar werd uiteindelijk opgegeven in 2007 toen dierproeven aantoonden dat het direct of indirect gerelateerd was aan de snelle ontwikkeling van kankertumoren in meerdere organen bij zowel muizen als ratten .

ondanks het verlaten van Cardarine toe te schrijven aan veiligheidsproblemen, werden de indrukwekkende prestaties die voordelen verbeteren genoteerd in gegevens die uit de tests naar voren kwamen.

de resultaten werden uitvoerig besproken in de populaire media, die de aandacht trok van vele atleten.

individuen die een concurrentievoordeel zoeken begonnen Cardarine te gebruiken om hun duurzaamheid te verbeteren. het World Anti-Doping Agency (WADA) ontwikkelde een detectietest voor GW501516 en andere gerelateerde PPARΔ modulatoren, en kort daarna in 2009 werd het toegevoegd aan hun lijst met verboden stoffen .

Cardarine potentiële klinische toepassingen

voorafgaand aan 2007 (toen Cardarine werd verlaten), werd Cardarine onderzocht voor zijn potentiële toepassingen in het behandelen van metabolische ziekten en hart-en vaatziekten.

na het ondergaan van preklinische onderzoeken en het onderzoeken van de werkzaamheid van Cardarine, vernauwde de reikwijdte van de potentiële therapeutische toepassingen ervan aangezien doelen werden gesteld voor Fase 1 klinische onderzoeken.

Het eerste doel was de behandeling van hyperlipidemie, aangezien Cardarine een zeer positieve vermindering van triglyceriden, vetzuren, VLDL en LDL vertoonde, met een gelijktijdige toename van HDL (“goede cholesterol”).

andere studies gericht op de behandeling van obesitas, diabetes, dyslipidemie en hart-en vaatziekten traden op na 2003 op basis van positieve resultaten gevonden in Fase 1 en Fase 2 studies in 2000-2002.

ware het niet voor de studies waaruit de ontwikkeling van kanker bij muizen en ratten bleek die hoge doses Cardarine kregen toegediend, zou deze chemische stof zeer waarschijnlijk in verdere menselijke proeven zijn gevorderd, en misschien zelfs voor de behandeling van een handvol stofwisselingsstoornissen vandaag de dag zijn goedgekeurd.

werkingsmechanisme

Cardarine is een selectieve agonist van de PPARΔ-receptor.

Het heeft een hoge affiniteit en potentie voor peroxisoom proliferator-activated receptor delta .

Cardarine ' s bindingsaffiniteit en-potentie voor PPAR Delta's Binding Affinity and Potency for PPAR Delta

Cardarine ' s bindingsaffiniteit en-potentie voor PPAR Delta's Binding Affinity and Potency for PPAR Delta

Cardarine bindt aan PPARδ en rekruteert de coactivator PGC-1α.

door het activeren van PPARδ schakelt de lever zijn energiebron over van glucose naar vetzuren, wat op zijn beurt de bloedsuikerspiegel kan verlagen .

dit op zijn beurt reguleert de lichaamsexpressie van eiwitten die betrokken zijn bij het energieverbruik, verbetert de insulinegevoeligheid en de lichaamssamenstelling, wat de totale incidentie van type II diabetes en hart-en vaatziekten kan verlagen .

Cardarine werkingsmechanisme

Cardarine werkingsmechanisme

natuurlijk is het eerste waaraan mensen Cardarine begonnen te associëren “oefening in een pil”.

Oefenmimetica zou uiteraard een zeer aantrekkelijk alternatief zijn voor veel individuen, en verder graven in de GW501516 gegevens ondersteunt dat de activering van PPARδ in feite veel van de voordelen van oefening zelf kan repliceren.

verhoogde energie, spierbouwpotentieel, insulinegevoeligheid, vetverbrandend potentieel, uithoudingsvermogen en verbeterde lipidenprofielen zijn de opmerkelijkste voordelen die Cardarine in het testen via zijn selectieve activering van PPARδ heeft tentoongesteld .

ondanks de reeks flagrante gezondheidsvoordelen werd Cardarine uiteindelijk een “failed exercise mimetic” genoemd omdat het de groei van kankercellen in dierstudies bevorderde .

Cardarine klinische studies

preklinische modellen bij ratten en muizen

bij met Cardarine behandelde ratten en muizen werd een verhoogd vetzuurmetabolisme in skeletspieren en bescherming tegen dieet-geïnduceerde obesitas en type II diabetes waargenomen.

in een metabolomic studie van Cardarine voor het verbeteren van lopende duurzaamheid in Kunming muizen, werden significante verbeteringen opgemerkt in de behandelde muizen.

behandeling met Cardarine verbeterde het uithoudingsvermogen en het aandeel SDH-positieve spiervezels bij zowel getrainde als ongetrainde muizen .

De effecten van GW501516 op de SDH-positieve vezels in de skeletspieren van het sedentaire en opgeleid KM muizen
De effecten van GW501516 op de SDH-positieve vezels in de skeletspieren van het sedentaire en opgeleid KM muizen

De toegenomen lopende prestaties in Kunming (KM) muizen opgetreden ongeacht de opleiding, en de omvang van de verbetering tussen beide opgeleid en sedentaire de behandelde muizen was verrassend hoog .

loopafstand verdubbelde bijna in de muizen die met Cardarine werden behandeld.

de effecten van GW501516 op de hardloopprestaties bij sedentaire en getrainde KM-muizen. Na 3 weken behandeling werden geforceerde wielloop-uithoudingstests uitgevoerd. (A) toont de totale afstand die door muizen in elke groep wordt gelopen.
de effecten van GW501516 op de hardloopprestaties bij sedentaire en getrainde KM-muizen. Na 3 weken behandeling werden geforceerde wielloop-uithoudingstests uitgevoerd. (A) toont de totale afstand die door muizen in elke groep wordt gelopen.

andere gegevens ondersteunen verder dat PPARΔ-activering de spiervezelspecificatie kan regelen en een sterke toename van het langeafstandsverhoudingsvermogen kan veroorzaken .

andere preklinische knaagdiermodellen die minder vaak werden waargenomen, verwezen naar voordelen die nog steeds moeten worden opgemerkt omdat ze significante potentiële therapeutische toepassingen in een klinische setting kunnen hebben.cardarine verlaagde ontsteking bij muizen Cardarine verbeterde de bloedstroom bij muizen door de stikstofmonoxideniveaus te verhogen, wat kan helpen bij het voorkomen van bloedstolsels en andere schadelijke cardiovasculaire complicaties, evenals bij het verbeteren van wondgenezing

  • PPARΔ-activering via Cardarine kan obesitas en diabetes helpen omkeren door het totale oxidatieve metabolisme in wit vetweefsel te verhogen
  • Cardarine verbeterde significant de insulinegevoeligheid bij muizen, een van de belangrijkste voorlopers van diabetes, obesitas, hartziekten en kanker. Het verbeteren van het bloedglucosemetabolisme en het voorkomen van insulineresistentie is een van de belangrijkste factoren als het gaat om het maximaliseren van vitaliteit en levensduur .
  • preklinisch Primaatmodel

    Er is een preklinisch onderzoek uitgevoerd met obese resusapen, omdat zij een lipidenprofiel hebben dat nauw overeenkomt met de mens.

    Cardarine verhoogde HDL-cholesterol, verlaagde LDL-cholesterol en verlaagde seruminsulinespiegels .

    Er werden geen bijwerkingen waargenomen en alle gezondheidsresultaten van dit onderzoek waren positief.

    de gegevens in dit preklinische model suggereren dat Cardarine potentieel een zeer sterke kandidaat in een klinische setting zou kunnen zijn voor het verlagen van het voorkomen van hartziekte geassocieerd met metabool syndroom .

    de nummer 1 moordenaar van mensen die onder controle kan worden gehouden via dieet, lichaamsbeweging en chemische verbetering is hartziekte, en elke vooruitgang in de niche van hart-en vaatziekten preventie zou waarschijnlijk een enorm voordeel voor iedereen zijn.terwijl Cardarine zeker geen volledige oplossing voor insulineresistentie, ontsteking, en slagaderlijke plaque opbouw zou zijn geweest, stellen de gegevens voor dat het potentieel patiënten een vrij significante rand zou kunnen hebben gegeven in het herkalibreren van hun lichamen aan een insulinegevoelige staat met een evenwichtiger lipidenprofiel .

    Fase 1-onderzoeken

    twee vroege fase 1-onderzoeken bij gezonde proefpersonen toonden de werkzaamheid aan van Cardarine in het verlagen van triglyceriden, LDL-cholesterol, apoB-en insulinespiegels en het verbeteren van HDL-cholesterol en insulinegevoeligheid .

    eerste fase 1 Onderzoek bij mensen

    het eerste klinische onderzoek werd uitgevoerd bij 24 gezonde mannen gedurende 2 weken.

    elke vrijwilliger kreeg ofwel placebo, 2,5 mg Cardarine, ofwel 10 mg Cardarine per dag.

    Cardarine verbeterde significant de HDL-cholesterolspiegels en verlaagde triglyceriden .

    deze verbeteringen van het lipidenprofiel zijn het resultaat van de capaciteit van Cardarine om de upregulation van het gebruik van het vet van de menselijke skeletspier, ABCA1-uitdrukking en verbeterde de ontruimingssnelheden van het serumvet te veroorzaken.

    een vetvoedingsonderzoek werd uitgevoerd waarbij proefpersonen een vetrijk ontbijt kregen op dag 0 en 13 van de studie, 1 uur na inname van hun dagelijkse dosis Cardarine.

    Triglyceride analyse werd uitgevoerd om te beoordelen hoeveel (of helemaal) Cardarine invloed zou hebben op hoe efficiënt het lichaam deze vetten verwerkte en hoeveel nutriënten partitionering in het algemeen werd verbeterd.

    lipolytische activiteit werd gemeten om de werkzaamheid van Cardarine ten opzichte van placebo te beoordelen en de gegevens toonden aan dat de triglyceridespiegels van de placebogroep significant stegen van vetrijke maaltijden en de 2.5 mg en 10 mg behandelde groepen beide respectievelijk verlaagd Triglyceride niveaus, zelfs in de aanwezigheid van de vet dichte maaltijden.

    Cardarine Fat-Feeding-studie Fase 1

    Cardarine Fat-Feeding-studie fase 1

    Cardarine bleek veilig en goed te worden verdragen tijdens dit onderzoek .

    patiënten behandeld met Cardarine ondervonden geen significante bijwerkingen, waaronder spier-en leverresponsen.

    leverenzymen en spiereiwitten werden gemeten om mogelijke negatieve effecten van Cardarine te beoordelen.

    Geen gevonden.

    tweede fase 1 Onderzoek bij mensen

    in het bijzonder bleek uit het tweede fase 1 onderzoek dat Cardarine het levervetgehalte significant verminderde met 20% .

    de preklinische knaagdiermodellen waar overexpressie van PPARδ werd gestimuleerd met Cardarine suggereren verbeteringen in omkering van het metabool syndroom via verbeterde vetoxidatie in skeletspieren.

    in deze tweede fase 1 klinische studie werd getracht dit resultaat bij mensen te repliceren.

    10 mg per dag werd gedurende 2 weken gegeven aan zes gezonde proefpersonen met matig overgewicht.

    behandeling met Cardarine liet statistisch significante verlagingen zien van nuchtere plasma triglyceriden, apolipoproteïne B, LDL-cholesterol en insuline .

    HDL-cholesterol bleef onveranderd.

    nuchtere en postprandiale plasma triglyceride-en NEFA-concentraties vóór (○) en na (•) medicamenteuze behandeling. Een gemengde maaltijd werd gegeven op tijdstip 0.

    nuchtere en postprandiale plasma triglyceride-en NEFA-concentraties vóór (○) en na (•) medicamenteuze behandeling. Een gemengde maaltijd werd gegeven op tijdstip 0.

    Er werd ook een afname van 20% in het levervetgehalte en een afname van 30% in urinaire isoprostanes waargenomen .

    Baseline kenmerken van de lichaamsbouw, een plasma-biochemie -, lever-enzymen, de lever, het vetgehalte, de waterplaats isoprostanes in de groepen na randomisatie

    Baseline kenmerken van de lichaamsbouw, een plasma-biochemie -, lever-enzymen, lever vetgehalte, en urinaire isoprostanes in de groepen na randomisatie

    Verandering van baseline tot 14 dagen in vasten plasma-biochemie -, lever-enzymen, en urinaire isoprostanes

    Verandering van baseline tot 14 dagen in vasten plasmabiochemie, leverenzymen en urinaire isoprostanes

    het relatieve aandeel van uitgeademde kooldioxide uit het vetgehalte van de maaltijd was verhoogd als gevolg van de toediening van Cardarine, en de skeletspierexpressie van CPT1b was ook significant verhoogd .

    Ratio (achter/voor) van CPT1B, ACAB, en PPARD mRNA inhoud van de skeletspier in reactie op placebo, GW590735, en GW501516 behandeling

    Ratio (achter/voor) van CPT1B, ACAB, en PPARD mRNA inhoud van de skeletspier in reactie op placebo, GW590735, en GW501516 behandeling

    Cardarine met succes teruggenomen meerdere afwijkingen geassocieerd met het metabool syndroom zonder verhoging van de oxidatieve stress (een van de enige negatieve bijwerkingen gevonden in de mega-gedoseerd preklinische dierstudies) .

    de resultaten van deze tweede fase 1 studie zagen er veelbelovend uit voor potentiële therapeutische toepassingen in een klinische setting voor de behandeling van het metabool syndroom.

    Fase 2-onderzoeken

    eerste fase 2-Onderzoek bij mensen

    het eerste fase 2-onderzoek was bedoeld om het effect van Cardarine op het lipoproteïnemetabolisme te onderzoeken.

    het onderzoek werd uitgevoerd bij 13 dyslipidemische mannen met centrale obesitas die werden toegediend met placebo of 2,5 mg Cardarine per dag.

    de resultaten bevestigden de lipidemodificerende effecten van Cardarine bij dyslipidemische proefpersonen met abdominale obesitas, en leverden ook aanwijzingen op voor de effecten ervan in de modulerende lipoproteïnekinetiek (toename in katabolisme van VLDL en productie van apoA – I en apoA-II; afname in productie van apoC-III en LDL-apoB) .

    GW501516 werd ook geassocieerd met een afname van cholesterylester transfer eiwit activiteit, maar had geen effect op insulineresistentie .

    gemiddelde VLDL -, IDL -, LDL-en HDL-triglyceride (A) en cholesterol (B) - gehalte ± SEM tijdens placebo (gesloten vierkant) en GW501516 (open vierkant).
    gemiddelde VLDL -, IDL -, LDL-en HDL-triglyceride (A) en cholesterol (B) – gehalte ± SEM tijdens placebo (gesloten vierkant) en GW501516 (open vierkant).

    de eerste fase 2-studieresultaten ondersteunden verder het potentieel van Cardarine als behandeling van dyslipidemie bij obesitas .

    tweede fase 2-Onderzoek bij mensen

    in de tweede fase 2-studie werd Cardarine of placebo gedurende 12 weken toegediend aan 268 patiënten met lage HDL-cholesterolspiegels .

    doseringen van 2,5 mg, 5 mg of 10 mg werden aan de behandelde patiënten toegediend.

    een tweede kleinere verkennende studie in een vergelijkbare populatie werd uitgevoerd bij 37 patiënten waarbij een sequentie van 5 en 10 mg werd gebruikt voor de bepaling van de lipoproteïne-deeltjesconcentratie .

    Olson et al. rapporteerde dat de Cardarinebehandeling in deze proef met significante verbeteringen in veelvoudige componenten van het lipidenprofiel (TG, LDL-C, HDL-C, vrije vetzuren en apoB, apoA-I en apoA-II) en een verschuiving in LDL deeltjesgrootte van kleine dichte aan grotere, minder dichte deeltjes werd geassocieerd .

    low-density lipoproteïne cholesterol (LDL-C) respons in de tijd per behandelingsgroep.
    Low-density lipoproteïne cholesterol (LDL-C) respons in de tijd per behandelingsgroep.
    High-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) response over time by treatment group.
    High-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) response over time by treatment group.
    Free fatty acid (FFA) response over time by treatment group.
    Free fatty acid (FFA) response over time by treatment group.

    ondanks de veelbelovende resultaten die werden gevonden in Cardarine ‘ s preklinische, fase 1-en fase 2-studies, werd het verdere onderzoek en de ontwikkeling ervan stopgezet nadat waarnemingen in een paar knaagdiermodellen snelle groei van kankercellen in de lever, maag, tong, huid, blaas, eierstokken, baarmoeder en testes aantroffen .

    a summary of new PPAR agonists and Sparms in development

    a summary of new PPAR agonists and Sparms in development

    Cardarine Results (Anecdotal/Recreational Reports)

    Endurance

    Cardarine stimuleert vetzuurmetabolisme en onderdrukt glucosekatabolisme zonder mitochondriale inhoud of het type spiervezel negatief te beïnvloeden.

    door glucose in het lichaam te sparen, vertraagt Cardarine het optreden van hypoglykemie tijdens inspanning en verbetert het de looptijden en het algehele uithoudingsvermogen aanzienlijk.

    de massieve boost in uithoudingsvermogen is zonder twijfel het nummer één gemelde voordeel van Cardarine, en het is niet ongewoon voor gebruikers om over hoe hun uithoudingsvermogen te rave over hoe hun uithoudingsvermogen voelt als het is gegaan omhoog 25-30% kort na het nemen van het.

    verwacht wordt dat atleten in duursporten die Cardarine gebruiken, zeer gunstige resultaten in hun prestaties rapporteren.

    Cardarine is uniek in die zin dat het één van de weinige chemische producten is die meer aan het verbeteren van atletische prestaties in een sport plaatsen, eerder dan in een bodybuilding capaciteit worden geschikt.

    sporters melden vaak een zeer aanzienlijke toename in hun vermogen om langs endurance plateaus te duwen waar ze normaal zouden gas uit.

    grotere output in de sportschool, minder benodigde rusttijd, betere looptijden, betere wandeltijden, nog beter uithoudingsvermogen in bed zijn allemaal dingen die vaak worden gemeld door recreatieve Cardarine-gebruikers.

    het Vette Branden

    zeer versneld vet verlies is een algemeen gemeld voordeel van Cardarine, nochtans, geloof ik het veel minder machtig is dan wat sommige artikelen impliceren.

    Anecdotally, heb ik nog om het even welk bewijsmateriaal van wezenlijk verhoogd vet verlies te zien uitsluitend uit Cardarine wordt afgeleid.

    door vetzuuroxidatie te stimuleren door de opname van glucose te verhogen, zal uw lichaam zijn toevlucht nemen tot opgeslagen vet als energiebron, en op zijn beurt het vermogen om vet te verbranden verbeteren.

    Dit is wat Cardarine beoogt te bereiken, en ik geloof dat het tot op zekere hoogte doet, echter, het is niet een game changer in een bodybuilding context.

    spiergroei

    hoewel Cardarine blijkbaar enkele anti-katabole eigenschappen vertoont, levert het geen significante hypertrofie op in een bodybuilding context.

    terwijl het waarschijnlijk een efficiënt hulpmiddel zou kunnen zijn om vette aanwinst tegen te houden, geloof ik niet dat Cardarine om het even welke wezenlijke spier de bouweigenschappen in mensen heeft.

    mijn Cardarine-beoordeling

    Ik voel dat de vetverbrandende mogelijkheden van Cardarine overdreven zijn en typisch slechts in artikelen worden gevonden die door individuen worden geschreven die u willen overtuigen om het te kopen.persoonlijk ben ik van mening dat Cardarine het nuttigst is als een cardiovasculair endurancehulpmiddel, of een modulator van lipiden.

    voor alle andere doeleinden (vetverlies, spiergroei, enz.) Ik heb het gevoel dat het niet genoeg is om het te gebruiken als we geen definitieve menselijke gegevens hebben om te concluderen dat het zeker niet de groei van kankercellen zal versnellen.

    denk ik dat het kanker veroorzaakt bij veelgebruikte doseringen?

    Op basis van wat ik heb geleerd denk ik dat het onwaarschijnlijk is, maar ik doe niet aan duursporten, noch voel ik de noodzaak om mijn huidige uithoudingsvermogen kunstmatig te verhogen.

    Ik zie zeer veelbelovende potentiële voordelen met betrekking tot de effecten op insulinegevoeligheid en lipiden, aangezien chronisch lage HDL-niveaus zeer gebruikelijk zijn bij bodybuilders, zelfs bij lage TRT-doseringen.

    Dat gezegd hebbende, zie ik het nog steeds als een laatste redmiddel, zelfs als het gaat om lipidenbeheer.

    mijn onderbouwde gok is dat zelfs het synthetische gebruik van GH (algemeen gebruikt in bodybuilding zonder de implicaties te overwegen) waarschijnlijk een veel riskantere kanker veroorzakende agent zou zijn dan Cardarine, maar duidelijk de minder dingen die potentieel kankercelproliferatie in uw lichaam kunnen veroorzaken beter.

    Ik gebruik Cardarine zelf niet, en zal het waarschijnlijk niet gebruiken, tenzij mijn HDL-niveaus op lange termijn een aanzienlijk nadeel voor mijn gezondheid blijken te zijn, in welk geval ik het kan overwegen voor lipidenmodulatie.

    Cardarine dosering

    Doses van 2.5-10 mg per dag werd gedurende maximaal 12 weken gebruikt in klinische studies.

    anekdotisch melden gebruikers verbeterde resultaten bij een dagelijkse dosering van 10-20 mg per dag zonder ernstige bijwerkingen.

    halfwaardetijd

    De halfwaardetijd van Cardarine werd nooit geopenbaard in de klinische gegevens, echter, in alle studies bij mensen werd een eenmaal per dag doseringsfrequentie gebruikt.op basis daarvan kunnen we aannemen dat de halfwaardetijd van Cardarine ~ 24 uur is.

    Cardarine blijft detecteerbaar in urine tot 40 dagen na een enkelvoudige orale dosis van 15 mg .

    bijwerkingen

    veroorzaakt Cardarine kanker? tijdens de 48e Jaarlijkse Vergadering van de Society of Toxicology in 2009 (2 jaar na het verlaten van Cardarine) werden gegevens gepresenteerd waaruit bleek dat Cardarine kanker in verschillende organen in dierproeven snel ontwikkelde .

    het eerste om op te merken is het feit dat de bovengenoemde studie Cardarine aan Han Wistar-ratten gedurende bijna 2 jaar achter elkaar (1,99 jaar om precies te zijn) toedient.

    zonder enige chemische stof te worden toegediend, ligt de mediane levensverwachting van Han Wistar-ratten tussen 30 en 33 maanden voor vrouwtjes en tussen 33 en 36 maanden voor mannetjes.

    de reden voor hun korte levensverwachting is het aantal adenocarcinomen dat ze ontwikkelen .voordat we zelfs maar de diermodellen voor Cardarine bekijken, weten we dat van deze ratten niet wordt verwacht dat ze al langer dan 3 jaar leven, ongeacht wat ze toegediend krijgen, vanwege hun grote kans op het ontwikkelen van kanker.

    de doseringen toegediend aan ratten gedurende de 2 jaar durende studie varieerden sterk.

    De laagste dosis die in een diermodel kankercelproliferatie vertoonde, was 3 mg / kg / dag bij Han Wistar ratten gedurende een periode van 104 weken .

    Het gemiddelde gewicht van een Han Wistar rat is 509 gram of 0,509 kg .

    gemiddeld lichaamsgewicht van mannelijke Wistarratten.
    gemiddeld lichaamsgewicht van mannelijke Wistarratten

    de volgende vergelijking wordt gebruikt om ruwweg te berekenen wat die dosering bij mensen zou betekenen:

    HED (mg / kg = Animal NOAEL mg/kg) × (Weightdier /Weighthuman )(1-0, 67).

    uitgaande van een man van 80 kg die we voor deze berekening gebruiken, krijgen we het volgende resultaat:

    Humane equivalente dosis = (3) × (0.509/80)(1-0.67)

    de Menselijke Equivalente Dosis = (3) x (0.0063625)(0.33)

    de Menselijke Equivalente Dosis = 3 x 0.18845044723

    de Menselijke Equivalente Dosis = 0.5653513417 mg/kg

    de Menselijke Equivalente Dosis Voor Een 80 Kilogram Man = 45.2281073363 mg

    Recreatief, de standaard dosering is 10 tot 20 mg per dag, dat is niet ontzettend ver af van de minimale menselijke equivalent dosering te geven versnelde ontwikkeling van kanker in de genoemde knaagdier model.

    anekdotisch is aangetoond dat Cardarine over het algemeen goed wordt verdragen.

    Een studie onderzocht het effect van ligandactivering van pparß/δ op celproliferatie, celcycluskinetiek en doelgenexpressie in humane HaCaT keratinocyten met behulp van Cardarine en stelde vast dat ligandactivering van pparß/δ de proliferatie van keratinocyten remt via pparß/δ-afhankelijke mechanismen .

    Keratinocyt carcinoom (huidkanker) is verreweg de meest voorkomende kanker in de Verenigde Staten .

    De ligand-activeringsstudie verstrekt sterke gegevens om te steunen dat Cardarine de capaciteit heeft om kankercelgroei te remmen, eerder dan het te versnellen.

    bovendien werden in alle klinische studies die bij mensen werden uitgevoerd met doseringen tot 10 mg per dag gedurende 12 weken, geen ernstige bijwerkingen of kankerontwikkeling gemeld .

    vanaf nu, is er nul bewijsmateriaal om te steunen dat het gebruik van Cardarine bij de dosering in menselijke proeven wordt gebruikt kanker zal veroorzaken, nochtans, is het zeker nog mogelijk.

    potentieel verhoogde celdood

    Het verminderen van oxidatieve stress kan de bescherming tegen celdood verhogen, daarom kan het meten van reactieve zuurstofspecies (ROS) niveaus een manier zijn om de progressie van celdood of het ontbreken daarvan te volgen.

    CCl4-behandelde hepatocyten geïncubeerd met KD3010 (een andere PPARΔ-agonist) had verminderde niveaus van ROS, terwijl hepatocyten geïncubeerd met GW501516 meer Ros-productie toonden.

    via toenemende Ros-productie verhoogde Cardarine de door hongersnood geïnduceerde celdood in gekweekte hepatocyten en verergerde de leverschade .

    hoe stapelt Cardarine tot andere Duurzaamheidverhogende chemische producten

    Cardarine Vs SR9009

    SR9009 (ook als Stenabolic wordt bekend) is een synthetische omwenteling-ErbA ligand, niet een SARM, hoewel het zeer algemeen in de SARMS-categorie op een hoop wordt gegooid.

    SR9009 werkt door de mitochondriatelling in de spieren te verhogen, resulterend in een schaamteloze verbetering van uithoudingsvermogen.

    het veroorzaakt geen testosteronafschaffing, en er zijn geen ernstige bijwerkingen die tot op heden van SR9009-gebruik worden gerapporteerd.

    SR9009 heeft zeer slechte biologische beschikbaarheid, makend het nutteloos in vergelijking met mondeling beheerd Cardarine, nochtans, toen SR9009 in muizen werd ingespoten waren de resultaten zeer veelbelovend .

    farmacologische activering van Rev-ERB-α verhoogde in het preklinische model de loopcapaciteit en mitochondriale ademhaling van de muizen aanzienlijk .

    die een prestatie-resultaat met SR9009 oplevert, zou alleen via injectie moeten worden bereikt, aangezien orale toediening een extreem lage biologische beschikbaarheid heeft aangetoond en er geen lopende onderzoeken bij mensen zijn.

    Anecdotally, kunnen wij slechts veronderstellen dat Cardarine een groter algemeen werkzaamheidsprofiel dan SR9009 heeft, nochtans, kan dit niet het geval zijn, aangezien de zeer weinig gevallen van intraveneus toegediende SR9009 naar verluidt positieve resultaten hebben opgeleverd (probeer dit duidelijk niet).

    Cardarine Vs EPO

    Recombinant humaan erytropoëtine (EPO) is een glycoproteïnehormoon geproduceerd door de interstitiële fibroblasten in de nier dat signalen geeft voor erytropoëse in het beenmerg.

    een van de belangrijkste effecten van EPO is een verhoogde productie van rode bloedcellen en de verhoging van hematocrietspiegels.

    EPO werd een zwaar misbruikte drug door amateurfietsers en professionele fietsers vanwege het vermogen om de oefenprestaties aanzienlijk te verbeteren .

    ernstige bijwerkingen worden veel vaker gemeld met EPO dan met Cardarine.

    hoewel er nooit een klinische studie is geweest die zijn doeltreffendheid en veiligheidsprofiel met Cardarine vergelijkt (en er waarschijnlijk nooit zal zijn), is EPO beduidend gevaarlijker op zowel korte als lange termijn.

    arteriële hypertensie, cerebrale convulsie/hypertensieve encefalopathie, trombo-embolie, ijzerdeficiëntie en influenza-achtig syndroom zijn alle vaak gemelde bijwerkingen bij langdurig EPO-gebruik .

    tot op heden zijn er geen bijwerkingen gemeld in onderzoeken met Cardarine bij mensen.

    Houd er rekening mee dat de steekproefgrootte van deze proeven bij mensen klein is en dat er geen langetermijnevaluaties van deze personen zijn uitgevoerd om het risico op kanker op lange termijn vast te stellen.

    In een prestatieverhogende context zou het moeilijk zijn om iemand te vinden die gelooft dat EPO een veiliger alternatief is voor Cardarine.

    Cardarine Vs Equipoise

    Equipoise (Boldenone) is een anabole androgene steroïde dat uniek is omdat het de afgifte van erythropoietin in de nieren aanzienlijk meer stimuleert dan andere steroïden .

    alles wat het aantal rode bloedcellen en hematocriet verhoogt, verhoogt de kans op een verbeterd uithoudingsvermogen tijdens inspanning, maar dit brengt het risico met zich mee van een groot aantal gevaarlijke cardiovasculaire uitkomsten.

    Equipoise zal ook natuurlijke testosteronproductie voor de duur van zijn gebruik sluiten, die duidelijk niet ideaal is voor individuen die geen endocriene sluiting voor een duurzaamheidsverhoging willen verhandelen.het gebruik van

    Equipoise zou met een PCT-fase moeten worden gevolgd, terwijl Cardarine en EPO niet zouden aangezien zij endocriene functie niet onderdrukken.

    Het mechanisme van actie waardoor Cardarine duurzaamheid verbetert is volledig verschillend dan Equipoise, of EPO, en wij kunnen veronderstellen heeft een algemeen groter veiligheidsprofiel zowel op korte termijn als op lange termijn.

    Dit gezegd zijnde, zijn geen van deze chemische stoffen zonder risico.

    Cardarine het ophopen cyclus

    In een calorieoverschot Cardarine wordt gemeld om vette accumulatie te verhinderen, evenals cardiovasculaire duurzaamheid te handhaven door de verhoogde zuurstofbehoeften van het lichaam te compenseren aangezien het gewicht wint.

    in een prestatiebevorderende context zijn cycli als de volgende gebruikelijk onder gebruikers.

    Weeks Cardarine LGD-4033 PCT (Post-Cycle Therapy)
    1-8 10 – 20 mg per day 10 mg per day
    9-10 10 – 20 mg per day Nolvadex (40 mg per day) and Clomid (50 mg per day)
    11-12 10 – 20 mg per day Nolvadex (20 mg per day) and Clomid (25 mg per day)

    MK-677 and SARMs like LGD-4033, RAD140 or S23 are algemeen gestapeld naast Cardarine in meer implicerend het ophopen protocollen van de prestatiesverhoging.

    Cardarine Scherpe Cyclus

    In een calorietekort Cardarine wordt gemeld om vetverbrandend potentieel te verbeteren en magere spierafbraak te remmen.

    voor gebruik in een prestatiebevorderende context zijn cycli als de volgende gebruikelijk onder gebruikers (de lengte hiervan kan variëren afhankelijk van de individuele tijdlijnbeperkingen van de gebruiker voor het bereiken van een doelpercentage lichaamsvet).

    Weeks Cardarine Ostarine PCT (Post-Cycle Therapy)
    1-8 10 – 20 mg per day 12.5 – 25 mg per day
    9-10 10 – 20 mg per day Nolvadex (40 mg per day) and Clomid (50 mg per day)
    11-12 10 – 20 mg per day Nolvadex (20 mg per day) and Clomid (25 mg per day)

    SARMs zoals Ostarine, of S4 worden gewoonlijk gestapeld naast Cardarine in meer die prestatiesverhoging scherpe protocollen impliceren.

    PCT (Post Cycle Therapy)

    Cardarine veroorzaakt geen endocriene onderdrukking, het verlaagt de natuurlijke testosteronniveaus niet en het remt geen LH, FSH of SHBG.

    Het verhoogt ook geen oestrogeen, wat een indirect effect heeft op de onderdrukking van testosteron.aangezien Cardarine geen geslachtshormonen onderdrukt, of om het even welke het tegenwerken hormonen verhoogt, is er geen hormonale afschaffing die via Cardarinegebruik voorkomt, en daarom geen PCT-fase zou vereisen.

    als onderdrukkende anabole steroïden of SARM gelijktijdig met Cardarine werden gebruikt, dan zou dat PCT vereisen.

    Cardarine gebruikt met trenbolon om verlies van cardiovasculaire uithoudingsvermogen te compenseren

    Trenbolone is berucht voor het ernstig verpletteren cardiovasculaire uithoudingsvermogen en het maken van het ongelooflijk moeilijk om voldoende cardio-activiteit te voltooien zonder uiterst gemakkelijk winded te worden.

    Cardarine is zeer populair geworden vanaf recent met Tren-gebruikers aangezien het wordt gemeld om de cardio-bijwerking van Tren te beperken, waardoor de gebruiker hun duurzaamheid in hoogste vorm kan houden terwijl tegelijkertijd tren wordt uitgevoerd.

    koop Cardarine

    De meeste Cardarinebronnen testen hun producten niet door derden, noch hebben zij enig bevredigend niveau van kwaliteitscontrole.

    Ik adviseer sterk dat voordat u SARMs of Cardarine van een bedrijf online koopt u hun track record, hun testresultaten van derden grondig evalueert, en hoe zij hun producten in het algemeen op de markt brengen.

    dit zijn mijn huidige vertrouwde / Ga naar bedrijven voor door derden geteste 99% + Pure Cardarine:

    Omschrijving

    Disclaimer: De informatie in dit artikel is bedoeld voor entertainment en informatieve doeleinden. Het is niet bedoeld of impliciet als vervanging voor professioneel medisch advies. Voorafgaand aan het kopen van iets, controleren of het voldoet aan waar je woont met uw huidige regering wetten.

    Geef een antwoord

    Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.