Cabergoline is ook bekend als: Drugs.com. laatst bijgewerkt op Feb 26, 2020.

• overzicht
• bijwerkingen
• dosering
• professioneel
• interacties
• zwangerschap

Cabergoline Zwangerschapswaarschuwingen

gebruik wordt niet aanbevolen, tenzij duidelijk nodig
TGA zwangerschapscategorie: B1
US FDA zwangerschapscategorie:: B

-vermijd het gebruik bij zwangere patiënten met hypertensie, waaronder pre-eclampsie, eclampsie en postpartum hypertensie, tenzij het potentiële voordeel opweegt tegen het mogelijke risico. zwangerschap moet worden uitgesloten voordat met de behandeling wordt begonnen; vrouwen in de vruchtbare leeftijd moeten worden aangemoedigd om mechanische anticonceptie te gebruiken tijdens de behandeling.
– vrouwen die van plan zijn een zwangerschap moet stoppen met dit geneesmiddel een maand voor de beoogde bevruchting.

bij muizen die doseringen kregen tot 8 mg/kg / dag (ongeveer 55 maal de maximale aanbevolen dosis voor de mens) werden maternotoxische, maar geen teratogene effecten waargenomen. Bij ratten die ongeveer een zevende MRHD kregen tijdens organogenese, werden post-implantatie embryofoetale verliezen waargenomen, maar deze verliezen konden te wijten zijn aan de prolactine remmende eigenschappen van dit geneesmiddel bij ratten. In een observationele studie werden de zwangerschapsuitkomsten over een periode van 12 jaar gevolgd en omvatten 256 zwangerschappen. Ernstige congenitale misvormingen of abortus werden geregistreerd in 17 (6.6%) zwangerschappen en in totaal 27 neonatale afwijkingen traden op bij 23 zuigelingen (zowel grote als kleine en omvatten musculoskeletale misvormingen (10) en cardiopulmonale afwijkingen (5)). In de algemene populatie is de prevalentie van ernstige congenitale misvormingen gemeld van 6,9% of meer.
vanwege de lange halfwaardetijd van dit geneesmiddel (tot 69 uur) en beperkte gegevens over in utero blootstelling, Dit geneesmiddel moet worden gestaakt 1 maand vóór de beoogde conceptie. Bij vrouwen die tijdens de behandeling zwanger worden, lijkt het risico op abortus, voortijdige bevalling, meerlingzwangerschap of aangeboren afwijkingen niet verhoogd te zijn. Er zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken bij zwangere vrouwen uitgevoerd.zwangerschap categorie B1: geneesmiddelen die slechts door een beperkt aantal zwangere vrouwen en vrouwen in de vruchtbare leeftijd zijn gebruikt, zonder dat een toename van de frequentie van misvormingen of andere directe of indirecte schadelijke effecten op de menselijke foetus zijn waargenomen. Uit dieronderzoek is niet gebleken dat er meer foetale schade optreedt.VS FDA zwangerschapscategorie B: reproductiestudies bij dieren hebben geen risico voor de foetus aangetoond en er zijn geen adequate en goed gecontroleerde studies bij zwangere vrouwen.

zie referenties

waarschuwingen voor borstvoeding

gebruik wordt niet aanbevolen.
uitgescheiden in moedermelk :onbekend
uitgescheiden in dierlijke melk: Ja

– borstvoeding wordt naar verwachting geremd/onderdrukt vanwege het werkingsmechanisme van dit geneesmiddel.

zie referenties