Prosessen Med Individuell Dannelse fra embryo

et bredt utvalg av celletyper utgjør menneskekroppen, som består av ca 60 billioner celler totalt. Hver av disse cellene er til slutt avledet fra en enkelt befruktet eggcelle, som begynte å dele seg, til slutt differensiere i de somatiske cellene av forskjellig morfologi og funksjon som danner de forskjellige vev og organer i menneskekroppen. Pluripotente stamceller anses å ha tilsvarende potensial uten ekstraembryonisk differensiering.

i prosessen med å danne et individ, stamceller endre (differensiere) til celler som er forskjellige fra seg selv samtidig beholde proliferasjon evne til å dele og skape flere celler av samme type, eller videre differensiere til en mer spesialisert form. Slik opprettes ulike organer.i blastocyststadiet, et tidlig stadium av embryonisk utvikling, er det celler som er i stand til å differensiere i nesten hvilken som helst celletype som utgjør kroppen, en evne kjent som pluripotentcy.In pluripotente stamceller, INKLUDERT ES-celler og IPS-celler, kan differensieres til celletyper avledet fra endoderm, mesoderm og ektoderm, men er ikke i stand til å utvikle seg til en fullstendig organisme alene. Derimot er stamceller som bare kan skille seg inn i et begrenset antall celletyper, for eksempel vevstamceller og somatiske stamceller, kjent som multipotente stamceller.disse cellene brukes ikke bare til grunnforskning, hvor de er differensiert til bestemte celler for å undersøke deres egenskaper, Men også for «drug discovery screening» for å søke etter legemiddelkandidater, og» regenerativ medisin » hvor de transplanteres eller administreres til pasienter som terapeutisk middel. Imidlertid er kultur av pluripotente stamceller forskjellig fra konvensjonell somatisk cellekultur på mange måter, og det sies å være vanskelig å opprettholde den utifferentierte tilstanden og sikre et høyt nivå av reproduserbarhet.

Klassifisering og Kjennetegn Ved Multipotente Stamceller og Pluripotente Stamceller

Multipotente Stamceller

Multipotente stamceller har evnen til å differensiere til celler som omfatter spesifikke vev og organer, og omfatter både vevstamceller og somatiske stamceller.Vevstamceller er vevsspesifikke, og har evnen til enten selvfornyelse ved oppdeling i datterceller av lignende type eller å skille seg inn i mer spesialiserte celler i vevet.

somatiske stamceller eksisterer i vivo og kan differensiere til et begrenset antall celletyper. Mesenkymale stamceller (MSCs), er en type somatisk stamcelle, og kan skille seg inn i bein, brusk, blodårer og kardiomyocytter. MSCs oppnås med relativ letthet fra benmarg, navlestrengsvev, navlestrengsblod og fettvev.Multipotente stamceller er rapportert å ha en antiinflammatorisk effekt, en vekstfaktorinduserende effekt, en proangiogen effekt og å spille en viktig rolle i vevsreparasjon. I tillegg sies de å ha redusert risiko for kreft sammenlignet med pluripotente stamceller, en viktig sikkerhetsvurdering.Regenerative medisinske produkter har allerede blitt godkjent over hele verden for behandling av ryggmargsskade og post hematopoietisk stamcelletransplantasjon akutt graft-versus-host sykdom.

Tabell: Examples of Approved Regenerative Medical Products That Use Human MSCs in the World-

* GVHD: Graft Versus Host Sykdom

Pluripotente stamceller

Pluripotente stamceller Er stamceller som kan skille seg inn i nesten hvilken som helst celle som utgjør kroppen. ESCs, embryonale kimceller (EGCs) og iPSCs har hittil blitt etablert som typer pluripotente stamceller.

ESCs er etablert fra den indre cellemassen inne i den hule blastocysten, som er et tidlig stadium av embryonisk utvikling etter deling av zygoten i en blastula. I Japan etableres ES-celler fra overskuddstilførselen av befruktede egg som kastes etter infertilitetsbehandling. EGCs er utviklet fra cellulære forløpere av sæd og egg (primordiale kimceller) og har nesten samme egenskaper som ESCs.

iPSCs er opprettet ved å omprogrammere somatiske celler til en utifferentiert tilstand gjennom innføring av spesifikke gener. Etableringen av iPSCs har gjort det mulig for oss å skaffe celler som Ligner ESCs fra givere. Det er også mulig å få vev levert av en pasient med en sykdom, etablere iPSCs fra vevet, og indusere differensiering for å gi anin vitro modell av sykdommen. Derfor har somatiske celler, som nerveceller eller kardiomyocytter, skapt av indusert differensiering av iPSCs, stort potensial for applikasjoner som bestemmelse av sykdom etiologi, evaluering av legemiddeleffekt og bivirkninger, og transplantasjon til pasienter som regenerative medisinterapier. Utilsiktede genmutasjoner har imidlertid blitt rapportert ved etablering av iPSC-kulturer, samt subkulturering av iPSCs og ESCs over lange perioder. Det er for tiden ukjent om alle disse genetiske mutasjonene er farlige, og forskere diskuterer hvordan man best kan vurdere deres sikkerhet for praktisk bruk i fremtiden.