Kort Oversikt Over Ørestrukturer og Funksjon…Forenklet. Virkelig. I reptiler med ytre ørestrukturer er trommehinnen synlig, enten nesten sammenhengende til overflaten av huden (som med leguanider som den grønne leguanen), eller innfelt dypere inn i hodet (som med noen scincids, som den blåtunge skinken og agamider, som den skjeggete dragen). Den tympaniske membranen dekker mellomøret. Faktisk er det den ytre grensen til dette hulrommet som er koblet på den andre siden til svelget og eustachian-røret. Generelt har den indre grensen til mellomøret hulrom to åpninger. Det er en rund en, dekket av en tynn membran, og lenger tilbake mot nakken, en oval åpning som er avdekket. Stigbøylen krysser mellomøret hulrom, fra innsiden av trommehinnen, dens indre ende montert inne i den ovale åpningen. Den ytre enden av stigbøylen har en bruskhette som kommer i kontakt med trommehinnen. I noen reptiler er denne brusk, kalt extrastapes, festet til quadrate, den primære støtten til underkjeven.

Utover de runde og ovale åpningene i mellomøret er hulrommet i det indre øret. Her ligger organene knyttet til balanse (halvcirkelformede kanaler, utricle og saccule) og hørsel (cochlear kanal). Cochlear kanalen og saccule er begge suspendert i perilymfatisk væske; cochlear er også fylt med denne væsken. Innsiden av kanalen har to spesialiserte regioner, papilla basilaris og den mindre macula lagenae. Begge disse områdene er faktisk klynger av sensoriske celler. Disse områdene har også cilia som er innebygd i en membran i cochlear kanalen. Disse sensoriske cellene gir opphav til hørselsnerven (VIIIth kranialnerven).

Funksjon
Luftbårne vibrasjoner blir plukket opp av trommehinnen. Substrat (jord eller annen ledende overflate som reptilet er i nær kontakt) vibrasjoner oppdages av quadrate. Trommehinnen eller quadrate vibrerer, i sin tur vibrerer extrastapes og dermed stigbåndene. Dette fører til at vibrasjonene føres gjennom mellomørets hulrom, gjennom vinduene til det væskefylte indre ørehulen som huser den følsomme cochlearkanalen, hvis sensoriske klynger overfører informasjonen langs hørselsnerven.

Dette betyr selvfølgelig at selv uten en overflate eller undergrunnsmontert tympanisk membran, kan mange «øreløse» reptiler faktisk «høre», men i varierende grad. Tympanisk membran er fraværende i mange fossorial (gravende) og semi-fossorial øgler, som den legløse Anniella, så vel som i andre reptiler, som tuatara, amphisbaenians, og selvfølgelig slanger.

det er en stor variasjon i trommehinnen og følsomheten i det indre øret blant de øgler og chelonians med tympaniske membraner («eared»). Morfologiske variasjoner inkluderer dybden av strukturer fra overflaten av hodet, størrelsen på strukturer, tykkelsen av de forskjellige membraner, etc. Noen eared øgler, som nevnt ovenfor, har overflatemonterte tympaniske membraner. Andre har en forsenket membran, heller som den menneskelige tympaniske membranen er innfelt inne i hodet. Mens ørene våre er preget av en ganske synlig klaff av bruskhud som bidrar til å lede vibrasjoner inn i øret, har andre eared reptiler ikke den signifikante strukturen som gjør vår, selv om noen arter har vinklede utsparinger eller skalaer som vokser lenger ut fra hodet rett foran (kranielt) av fordypningen, noe som kan tjene til å kanalisere vibrasjoner eller, mer sannsynlig, beskytte den forsenkede membranen ytterligere fra å bli stukket av skarpe gjenstander som kvist og klør. Krokodiller og gekkoer har en liten muskel som er ved siden av eller på stigbøylen, stapedius, som kan fungere på samme måte som pattedyrsmuskelen gjør: demper sterke vibrasjoner. Men gitt antall mennesker hvis hørsel har blitt permanent svekket ved å lytte til høy musikk, eller høy motor eller annen maskinstøy, bør man ikke anta at stapedius gir full beskyttelse mot slike skader hos mennesker, heller ikke hos de reptiler som har denne muskelen.

i tuatara er stigbåndene lengre, kommer i kontakt med quadrate så vel som hyoid og squamosal. Deres mellomørehule er fylt med løs vev, for det meste fett. Krokodilere har derimot et kompleks av benete luftfylte passasjer og et forgrenende eustachian-rør. Amphisbaenians viser minst to variasjoner av extrastapes-stapes morfologi, begge forbinder tettere med underkjeven.

i de reptilene som mangler tympanisk membran, er det som vil være mellomøret hulrom delt, med en benaktig partisjon, i to kamre. Extrastapes passerer gjennom det ytre kammeret, som åpner eustachian-røret. Det indre kammeret kalles av forskjellige navn, avhengig av hvilken hodeskalle det er i:

Chelonians: juxtastapedial sinus

Lizards: pericapsular sinus

Snakes: pericapsular recess

Denne indre sinus, i skilpadder og øgler, er fylt med perilymfatisk væske; i slanger er fordypningen fylt med luft.

i mange reptiler, inkludert skilpadder, slanger og amphisbaenians, det runde vinduet som fører til det indre øret, mangler. I stedet har andre måter utviklet seg for å spre vibrasjonene i perilymfatisk væske. I krokodilere er cochlearkanalen langstrakt og forskjellig på andre måter blant denne gruppen.

cochlear kanalen i skilpadder skiller seg fra andre reptiler ved at de to sensoriske områdene ikke er så langt fra hverandre. I studier av cochlear duct papilla basilaris macula lagenae, samt deres cilia og nervefibre, er mønstrene som er funnet ofte så signifikante at de kan bidra til å spore taksonomiske og fylogenetiske forhold. Noen av forskjellene peker på andre funksjoner, for eksempel forstørret papilla basilaris i de geckos som vocalize, et område som er større enn det samme området i sine mer fossorial fettere. I motsetning til dette, men er at fossorial slanger som har de største papilla basilaris områder.

Ok, det var alt veldig interessant, men hva hører de egentlig?
Som med de morfologiske forskjeller i øret strukturer, det er et mangfold i følsomheten av hørselen, i decibel områder reptiler kan oppdage-høre . Selv om vi ikke har data om alle arter, er det noen, samlet fra tester som målte ladningen på perilymfatisk væske, registrert indirekte ved rundvinduet eller direkte fra selve væsken. Bruk av begge teknikkene gjør det mulig å kvantifisere frekvensområdet samt amplituden som kreves for å fremkalle responsen.

Amphisbaenians
Amphisbaenia manni, som mange amphisbaenians, reagerer på lave frekvenser, under 2000 Hz, med følsomhet på 50 dB ved 1000 Hz. Når extrastapes ble kuttet i amphisbaenians, falt den luftbårne følsomheten til 30 dB, men det gjorde ingen forskjell på amphisbaenians evne til å oppdage og reagere på jordbårne (somatiske) vibrasjoner, overført gjennom vev i underkjeven. Den fremre spissen av underkjeven er mest følsom. Amphisbaenians, ikke overraskende, deler noen andre funksjoner ved å høre-oppdage jordbårne vibrasjoner-med slanger. Se avsnittet Om Slanger nedenfor for mer informasjon.

Chelonians
i de studerte artene reagerer de på lavfrekvente lyder i 50-1500 Hz-området, som ligner på krokodilere. Akvatiske arter studert viser noen forskjell fra terrestriske arter. For eksempel Viser Clemmys guttata (spotted turtle) en toppfølsomhet på 4 dB ved 80 Hz, Mens Geochelone carbonaria (rødfotet skilpadde) utviser en mye lavere følsomhet, med en topp på 50 dB ved 300 Hz.

Krokodiller
som med chelonians reagerer de på lavfrekvente lyder i 50-1500 Hz-området. De er ikke begrenset til lydvibrasjoner plukket opp av ørene eller til og med kjevebenet. I tillegg til dette sensoriske utstyret har krokodilere apikale groper på ansiktsskalaene og kroppene som er følsomme for vibrasjoner som reiser gjennom vann. For mer informasjon om Dette, se Adam Brittons Crocodilian Biology Database > Integumentary Sense Organs.De Fleste av øgler for hvem data er samlet viser at de fleste hører i samme område som gjør den grønne iguana (Iguana iguana), som plukker opp lyder i 500-4000 Hz område, med en topp følsomhet ved 700 Hz, lik ca 24 dB. Med fossorial former (Som Holbrookia maculata) (mindre earless lizard) og andre mangler en tympanisk membran, er hørsel begrenset til lavere frekvenser og krever høyere lyder (stimulering) som skal detekteres. Andre eared arter, Som Gerrhonotus (alligator øgler) har både høy følsomhet over et bredere område, mens andre, som Lepidophyma sylvaticum (Madrean tropical night lizard), har høy følsomhet, men over et mindre område i lavere frekvenser. Gekkonider som vokaliserer har både høy følsomhet og høy frekvens, opp i 10.000 Hz-området.Når mekaniske vibrasjoner påføres kroppen, resulterer de aktivering av det indre øret, akkurat som luftbårne vibrasjoner oppdaget av trommehinnen og extrastapes gjør i eared reptiler. Svar på jordbårne vibrasjoner er lave i følsomhet og frekvens, i 50-1000 Hz-området; deres toppfølsomhet er på 200-300 Hz-området, bedre enn katter. Som krokodilere og andre reptiler med koblinger av deres indre ørestrukturer til kjeve og andre strukturer i hode og hals, har slanger en annen måte å føre lyd til øret. Vibrasjoner plukket opp av mekanoreceptorer i huden på deres bellies (og kropper?), og muligens deres venter, overføres til quadrate via spinalnerver og derfra inn i deres indre ørestrukturer. Med andre ord kan de fleste slanger høre en person som snakker i en normal tone i et stille rom i en avstand på ca 10 fot (3 m). Så, hvis du tror at slangene dine gjenkjenner navnene deres, har du sannsynligvis rett. Forskere diskuterer om slangens reseptorer ikke kan fortelle forskjellen mellom luftbårne eller jordbårne (somatiske) stimuli, men at høyere nivåbehandling kan gjøre det mulig for slangen å fortelle om stimulansen var luftbåren eller jordbåren.Tuatara Disse øreløse reptilene viser en frekvensrespons fra 100-800 Hz, med maksimal følsomhet ved 40 dB ved 200Hz.

og dette betyr…?til sammenligning er menneskelig hørsel i området 20-20 000 Hz, med intensitet på omtrent 120 dB. Den omtrentlige smertegrensen er 130 dB, med en rockekonsert som kommer inn på 130 dB, og hørselsskader oppstår ved > 90 dB Normal samtale er mellom 60-70 dB den typiske bakgrunnsstøyen i et klasserom er 20-30 dB en motorsykkel som går 5 mph er omtrent 100 dB, opptatt trafikk 70 dB, rustling blader 20 dB, og en menneskelig pust er normalt 10 dB.

Jordbårne vibrasjonsfølsomhet har ikke blitt godt studert i terrestriske eller arboreale øgler og chelonians. Det ville ikke være overraskende å lære at de også har noen mekanisme som vibrasjoner oppdaget når de er liggende på en gren eller, når det gjelder chelonians, på bakken.

Kan Reptiler Kommunisere Annet enn Atferdsmessig?det er reptilarter som vokaliserer (annet enn en rask eksellering av luft som resulterer i hiss): krokodilere, mange gekkonider og chelonere. Det er noen bevis på at noen (eller muligens alle) sanne kameleoner produserer svært lavbølgelyder som kan brukes til å kommunisere. I krokodiller og chelonians, vokaliseringer er en del av frieri og/eller parring. Krokodilere har også et bredt spekter av andre vokaliseringer (lytt til vokaliseringer På Adam Brittons Crocodile Talk site). Gekkonid vokalisering har ikke blitt godt studert, men indikasjoner er at, foruten alarmanrop, noen arter kan spille en rolle i territorialitet og sosiale grupperinger, ligner på bruk av vokaliseringer i noen «høyere» arter.det var ikke så lenge siden at forskere fant ut at elefanter kommuniserer med hverandre-ofte over utrolige avstander – i frekvenser uoppdaget av menneskelige ører. Å anta at andre dyr ikke kommuniserer bare fordi vi ikke kan høre dem, ville være tåpelig. Så, også, ville være forutsatt at dyr ikke kan høre oss, eller våre tv og stereoanlegg når de er cranked opp.Siden eustachian-røret forbinder ytre ørestrukturen med det indre ørehulen, sinus eller fordypningen, og derfra til svelget, er det risiko for at patogener kommer inn der som ikke burde. Infeksjoner av eustachian-røret, betennelse i cochlear-kanalen og infeksjon i munnslimhinnen kan alle skyldes slike infeksjoner. Siden det indre øret også inneholder strukturer som bidrar til å opprettholde balanse, kan øre-og eustachianinfeksjoner føre til tap av balanse eller manglende evne til å rette seg. de vanligste årsakene til slike infeksjoner synes å være relatert til lengre perioder med suboptimal omsorg-upassende temperaturer og annen omsorg , og underernæring-som fører til et kompromittert immunsystem som ikke lenger kan avverge infeksjon. En annen kilde til abscessing kan skyldes akkumulering av skur squamous celler som samler og danner plugger eller andre blokkeringer i hulrommene. Tympaniske membraner kan punkteres, ved et uhell som firbenet eller chelonian beveger seg gjennom sitt miljø. Store øgler, som leguaner, kan bli hekta av en utrimmet klo, sin egen eller tilhørende en cagemate, eller familiekatten. Katter og andre husdyr kan få tak i reptilet og forårsake skade på hodet. Venstre ubehandlet, kan sårene bli smittet.mens mennesker som har øreinfeksjoner for det meste fortsetter med sin daglige virksomhet, kan vi ikke være så cavalier om slike infeksjoner i våre reptiler. Sammen med å få dem sjekket og nødvendig behandling initiert av en reptil veterinær, trengte vi å vurdere reptilens fangeoppsett for å sikre at vi identifiserer eventuelle problemer og retter dem umiddelbart slik at det syke reptilet kan gjenopprette i all mulig hastighet.

Cool Stuff
Når du har litt tid på hendene, eller selv om du ikke gjør det, sette en grønn iguana hode i mellom deg og et sterkt lys, så se inn i trommehinnen. Du vil se noen bevegelse i det som iguana åndedrag og beveger sin underkjeven.

i øgler med tympaniske membraner er det et lag av hud som dekker membranene som kaster når kroppen kaster. I øgler med forsenkede membraner, når huden på membranen og de omkringliggende veggene i fordypningen kommer av i ett stykke, er det som en liten hudkopp. Krokodiller (alligatorer, krokodiller, caiman, gharial) er de eneste reptilene med et ytre øre som beveger seg. En mobil klaff av hud gjør at krokodilerne kan lukke sine ytre ører til en tynn spalt når de er under vann.Mens denne artikkelen egentlig handler om reptiler, har amfibier også noen kule tilpasninger. Den første kjente virveldyr å sende lyd om luften, de trengte noen gode mottak apparater samt en sterk sender. Frosker og padder har godt utviklede ører. I noen arter overføres de lavere frekvensene til det indre øret gjennom forbenene, mens de høyere frekvensene plukkes opp og overføres av trommehinnen. Larver og akvatiske voksne har en lateral sensorisk linje som oppdager vannbevegelse.

Flere Kule Ting
Øgler Og Salamandere Kan Høre Med Lunge, Ny Studie Finner

Snake Hearing

Shhhh! Slanger kan høre deg!

Kilder

Audioholics: Watts og dBs

Carson, John. 1998. Hysj! Slangen Kan Høre Deg. Opprinnelig publisert på Torrey Pines State Park (CA) nettsted.

TIGR Reptile Database

Fysikk Av Lyd Foredrag

Kaplan, Melissa. 1994. Har du hørt den om…?

Øgler Av Mexico

Kameleon Kommunikasjon

Murray, Michael J. 1997. Aural Abscesser. I, I, Reptil Medisin & Kirurgi, s.349-352. Douglas Mader DVM, redaktør. WB Saunders, NY.

Unge, Bruce A. 1997. Hørsel, smak, taktil mottak og olfaction. I, Biologi, Oppdrett og Helsevesen Av Reptiler, Vol I, pp 185-213. Lowell Ackerman DVM, redaktør. T. F. H. Publisering, Neptune City NJ.

Wright, Kevin M. 1997. Amfibier og medisin. I, Reptil Medisin & Kirurgi, s. 440. Douglas Mader DVM, redaktør. WB Saunders, NY.For de som ønsker videre forskning, Young siterer, blant de 214 eller så referanser han på slutten av hans kapittel, tre spesielt i forhold til struktur og funksjon av reptilian øret: Baird, I. anatomi Av Reptilian øret. I, Biologi Av Reptilia, Gans, C.; Parsons, T (Eds.) Akademisk Presse, New York, NY. 1970, s. 193-275

Bellairs, A. livet til reptiler. 2 vol. Universe Books, New York (Engelsk). 1970.

Wever, E. reptiløret: dets struktur og funksjon. Princeton University Press, Princeton. 1978.