Regenerativ Medisin Program

i September 2015 gjennom Sin Regenerativ Medisin Program (RMP), nih etablert en ny Stem Cell Translation Laboratory (SCTL) innenfor National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS). Dr. Ilyas Singec ble ansatt som sin Nye Direktør. Målet er å skape stamcelletranslasjonsmetoder, via en mer sentralisert innsats, som kan vedtas av det vitenskapelige samfunn.Pluripotente stamceller holder stort løfte som potensielle nye terapier for ulike intractable menneskelige sykdommer. For å oppfylle dette løftet må stamcellefeltet imidlertid utvikle seg mer effektivt fra grunnleggende funn til translasjonelle og terapeutiske applikasjoner. SCTL vil bygge på kunnskapen fra DEN FØRSTE fasen AV RMP (se nedenfor) for å løse nåværende hull i stamcellefeltet. For tiden er det få robuste verktøy, teknologier, protokoller og paradigmer som eksisterer for å gjøre det mulig for forskere å reprodusere og effektivt generere relevante celletyper ved ønskelig mengde, renhet og funksjonalitet.SCTL er designet for å takle topp vitenskapelige og teknologiske problemer, inkludert betydelige biologiske ukjente, som for tiden hindrer terapeutisk bruk av induserte pluripotente stamceller (iPSCs) — voksne celler omprogrammert for å oppføre seg på samme måte som embryonale stamceller — og for raskt å levere de resulterende protokollene, standardene, dataene, verktøyene og molekylene til det bredere vitenskapelige samfunn.

Fire store mål FOR NCATS ‘ SCTL:Utvikle metoder For å vurdere heterogenitet i dyrkede celler avledet fra iPSCs

  • Utvikle standardiserte metoder For å produsere modne celler som oppfyller qc-standardene ovenfor
  • Oppdag, validere og spre små molekylreagenser For å erstatte dyre rekombinante proteiner, xenogent materiale og udefinerte mediekomponenter i celledifferensieringsprotokoller
  • Innen disse brede målene vil sctl bruke sine unike Ressurser-inkludert state-of – the-art små molekyl screening og høy gjennomstrømning mikroskopi plattformer-å forfølge konkrete prosjekter gjennom samarbeid med forskere som bringer kompetanse med ulike celletyper. Disse samarbeidsprosjektene vil bli valgt gjennom en konkurranseprosess som vil søke ideer fra intramurale og ekstramurale forskere.

    Fase i

    Utnytte potensialet til stamceller: Voksne celler laget for å bli induserte pluripotente stamceller (iPSCs) kan brukes til å behandle hjernesykdommer

    I 2010 lanserte NIH Common Fund NIH Senter for Regenerativ Medisin med målet om at DEN skal fungere som en nasjonal ressurs for stamcellevitenskap for å akselerere utviklingen av nye medisinske applikasjoner og cellebaserte terapier. FOR å bedre gjenspeile de pågående aktivitetene og oppdraget, endret NIH Common Fund nylig initiativets navn Til Regenerativ Medisinprogram (Rmp) og etablerte et Nytt Stamcelleoversettelseslaboratorium(se fase II ovenfor).fra Regnskapsåret 2010 Til Regnskapsåret 2013 støttet RMP pilotprosjekter innenfor NIH Intramural Research Program for å bringe unike ressurser for å bidra til å oversette indusert pluripotent stamcelle (iPSCs) – voksne celler omprogrammert for å oppføre seg på samme måte som embryonale stamceller — forskning i klinikken. I TILLEGG har NIH gjennom RMP utviklet flere stamcellelinjer, satt opp kontrakter for stamcelletjenester og cellebank, utviklet standard samtykkeskjemaer, samlet støtteprotokoller og standard operasjonsprosedyrer som brukes til å utlede, kultur og skille stamceller i forskjellige celletyper, og utviklet opplæringskurs. Disse ressursene er tilgjengelige for det vitenskapelige samfunn her (metoder) og her (cellelinjer). RMP utviklet også en nåværende good manufacturing practice (cgmp) iPSC-linje som er av høy nok kvalitet, renhet og sikkerhet for prekliniske og kliniske studier. Disse cellene vil være tilgjengelige for det vitenskapelige samfunn i nær fremtid.I 2014 mottok Dr. Kapil Bharti (National Eye Institute) en Fireårig Terapeutisk Utfordringspris for å flytte sin forskning utover pilotstadiet mot klinikken. Dr. Bhartis forskning fokuserer på å utvikle en stamcellebasert terapi for å behandle aldersrelatert makuladegenerasjon, en ledende årsak til blindhet hos eldre. Mens Dr. Bharti er fokusert på en enkelt sykdom, de metodologiske og regulatoriske utfordringene som må overvinnes, vil være relevante for de bredere vitenskapelige og kliniske samfunnene. Etter HVERT som RMP går videre inn i fase II, Vil Dr. Bharti ‘ S Therapeutic Challenge Award fortsette å være en integrert del av RMP.I September 2015 støttet NIH Common Fund opprettelsen Av Et Stem Cell Translation Laboratory (SCTL) innenfor National Center For Advancing Translational Sciences (NCATS) for mer effektivt å oppnå rmp-målene.

    Legg igjen en kommentar

    Din e-postadresse vil ikke bli publisert.