A: Buprenorfin Er en bare mildt misbruk-ansvarlig stoff som er tidvis dramatisk nyttig i behandling av depresjon som ikke reagerer på konvensjonelle behandlinger, selv INKLUDERT ECT og Mao-Hemmere.likevel har det vært lite arbeid publisert om antidepressive effekter av buprenorfin i behandling av refraktær depresjon i fravær av opiatavhengighet siden mitt 1995-papir. Jeg finner bare en rapport, Av Nyhuis et al i 2008, ser på lavdose sublingual buprenorfin monoterapi hos 6 ekstremt behandlingsrefraktære sykehuspasienter med en svært markert respons på en maksimal dose på 0,8 til 2,0 mg/d i totalt 7 dager med åpen behandling. Alle unntatt ett av disse fagene opplevde full remisjon akutt.En studie av buprenorfin behandling for sen levetid behandlingsresistent depresjon kan for tiden være i gang Ved University Of Pittsburgh Av Dr. Jordan Karp, som er beskrevet online På Clinical Trials.gov: http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01071538. Dette er en åpen studie som bruker lave doser (til 1,6 mg / d) i en 8-ukers behandlingsperiode.et hinder for depresjonsforskning i USA kan ha vært kravet om at siden buprenorfins godkjenning i 2002 som et sublinguelt preparat med eller uten naloxon for rusmiddelbehandling, må et spesielt DEA-nummer oppnås for å foreskrive det, og krever noen tidligere opplæring i narkotikabehandling. Dette fjernet det fra klar tilgang for de fleste psykiatere som spesialiserer seg på behandling av humørsykdommer.et relevant spørsmål om økende vitenskapelig interesse er kappa opioidreseptorantagonisters potensielle rolle i depresjonsbehandling, som har vært svært lovende i dyremodeller (Carlezon et al, 2009). Buprenorfin er den sterkeste kappa-reseptorantagonisten som for tiden er tilgjengelig for human bruk, selv om den også er en partiell agonist ved mu-reseptoren, og den relative betydningen av aktiviteten på disse stedene er for tiden ukjent. Dette kan oppmuntre til videre arbeid på dette området i nær fremtid.