Som en siste utvei konsulterte Osbourne en alternativ medisinutøver og ba om å bli testet for Lyme sykdom. Testen kom tilbake positiv: hun hadde stadium III nevrologisk Lyme. Osbourne fløy umiddelbart til Tyskland for å motta stamcelleterapi. Hun holdt diagnosen privat, skriver hun, «ikke bare av frykt for at farmasøytiske selskaper kommer etter meg på grunn av kuren jeg fant I Tyskland, men også fordi det virker som den trendy sykdommen å ha akkurat nå.»så usannsynlig som det ser ut til at en kryssbåren sykdom noen gang kan anses som «trendy», Har Osbourne rett: Lyme-sykdommen har et øyeblikk.

I de senere år har en voksende liste over kjendiser gått offentlig med Sine Lyme diagnoser. I 2013 dokumentaren The Punk Singer, Kathleen hanna dukket opp fra en nesten ti år lang pause for å avsløre hennes uutholdelig kamp Med Lyme sykdom. «Jeg ville ikke møte det faktum at jeg var veldig syk,» fortalte hun kameraet og rev opp. «Jeg ønsket å fortelle alle at jeg valgte å stoppe , men jeg valgte ikke.»Så var Det Avril Lavigne på forsiden Av People magazine i 2015, og stirret ut tankefullt over overskriften,» jeg trodde jeg var døende .»I 2016 var det nyheten Om At Kris Kristoffersons tragiske hukommelsestap ikke skyldtes Alzheimers tross alt; Det var Lyme. Det var flere sesongen historie På The Real Housewives Of Beverly Hills Om Yolanda Hadid kamp Med Lyme, anklagene hun ble falsk det, og deretter sjokkerende nyheten om at hennes super datter Bella Og sønn Anwar hadde Lyme, også.Lyme Har vært en kjent sykdom i flere tiår, Men bare de siste fem årene har den tvunget seg inn i kulturell og medisinsk relevans og blitt noe som er mye diskutert. Lyme er nå fokus For a-liste fundraising galas Og E! Nyhetsoverskrifter. Dessverre har den økte oppmerksomheten ikke oversatt til en mer håpfull prognose for Lyme-lider. Omtrent 329.000 nye infeksjoner oppstår årlig, og forskere projiserer en historisk spike i infeksjoner rundt om i landet i sommer. For en sykdom som har blitt studert i 40 år, med mange fremtredende mennesker som presser på for svar, er Den virkelig sjokkerende Tingen om Lyme sykdom hvor mye av et mysterium det fortsatt er.»Det er en utrolig mengde detaljer og nyanser Til Lyme-sykdomshistorien,» sier Taal Levi, assisterende professor i kvantitativ dyrelivsøkologi Ved Oregon State University. «Alle som forteller deg at det er et enkelt svar, lyver for deg.»

historien Om Lyme sykdom i Usa er så uhyggelig som det er komplisert. I 1975 begynte noe merkelig å skje med folk i Byen Lyme, Connecticut. Barn og voksne rapporterte hudutslett, hovne ledd, alvorlig tretthet og til og med delvis lammelse. Helsepersonell mistenkte at sykdommen var forårsaket av et bitende insekt på grunn av hyppigheten av infeksjoner som oppstod i sommermånedene og ofrenes steder. «Tilfeller har en tendens til å forekomme blant personer som bor i nærheten av tungt skogkledde og tynt bosatte områder, «Skrev Connecticut’ s helsekommissær i et brev til statlige helsedirektører et år etter det første utbruddet. «På noen veier ble så mange som en av 10 barn påvirket.»

Til tross for helsepersonell mistanker, gikk den første gruppen Av Lyme sykdom lider år uten konkrete svar om sin sykdom. Til slutt, i 1981, oppdaget en forsker Ved Navn Willy Burgdorfer at Lyme var forårsaket av bakterier båret i mus og hjort og overført av hjort flått. Spirochete-bakteriene i spørsmålet, borrelia burgdorferi, ble oppkalt til hans ære. Når Det ble fastslått At Lyme sykdom var en bakteriell infeksjon, virket behandlingsforløpet åpenbart: antibiotika. Legene begynte å behandle pasienter med en seks-eller 12-ukers dose. Noen ble bedre, men ikke alle. Kuttet til 36 år senere, og ikke mye har endret seg.

når pasienter går til legen umiddelbart etter infeksjon, gjenoppretter de fleste (ca 80 prosent) helt. For de som ikke får umiddelbar behandling eller ikke reagerer godt på antibiotika, kan prognosen være mye mer dystre. Hos disse pasientene kan en rekke forferdelige symptomer – muskelsmerter, tretthet, feber, ubehag, leddsmerter, fordøyelsesproblemer, tåkete hjerne, angst, hodepine, tråkking, minnetap, anfall, depresjon og paranoia, blant mange, mange andre-fortsette i livet. Splittelsen er så dramatisk At Lyme forskere og pasient talsmenn begynte å skille mellom to typer Lyme sykdom: akutt og kronisk.»Akutt Lyme refererer til sykdommen som oppstår rett etter første eksponering. Det er da folk dukker opp med feber, muskelsmerter, utslett, influensalignende symptomer, «Sier Mark Soloski, meddirektør for forskning Ved Johns Hopkins’ Lyme Disease Research Center. Post-Behandling Lyme Sykdom Syndrom, mer kjent som» kronisk Lyme, » er annerledes. «Vi definerer det som et sett med vedvarende symptomer som skjer seks til 12 måneder etter deres akutte sykdom. Dette er folk som ikke bare har symptomer, men tap av funksjon. Enkelt sagt, du kan ikke komme ut av sengen om morgenen.»av kjendiser som har gått offentlig med Sin Lyme-diagnose, faller de fleste inn i kronisk Lyme-kategorien: vedvarende, svekkende symptomer som varer i mange år og er ekstremt vanskelig å behandle effektivt, enn si kur. LIKEVEL HAR CDC vært nølende med å omfavne den populære fortellingen om kronisk Lyme. «Det har vært noen antagonisme mellom Senter For Sykdomskontroll og advokatgrupper, «Sier Levi,» spesielt med hensyn til kronisk Lyme og om den til og med eksisterer.ifølge EN CDC-talsmann er begrepet «kronisk Lyme-sykdom» forvirrende og misvisende fordi det brukes til å beskrive pasienter med Og uten Lyme-sykdom. I stedet SKILLER CDC Mellom Lyme-sykdom Og Lyme-Sykdomssyndrom Etter Behandling (PTLDS), som de beskriver som «en tilstand av vedvarende symptomer som eksisterer hos noen pasienter med Lyme-sykdom etter behandling.»Med andre ord, hvis du ble bitt av et kryss, viste symptomer på Lyme sykdom (inkludert telltale bull’ s eye utslett), mottatt behandling og ikke ble bedre, ville tilstanden din matche CDCS beskrivelse av PTLD ‘ er. Hvis du gikk til legen som rapporterte dvelende symptomer i samsvar med Lyme (som tretthet og muskelsmerter), men ikke hadde blitt diagnostisert Med Lyme tidligere, kunne DU bli diagnostisert med «kronisk Lyme», og DET ER DET CDC tar problemet med. Sier talsmannen: «Mens begrepet noen ganger brukes til å beskrive pasienter med PTLD-ER, har det i mange tilfeller blitt brukt til å beskrive symptomer hos personer som ikke har tegn på en nåværende eller tidligere infeksjon med Lyme sykdom. Personer som har En sykdom med symptomer som er kompatible Med Lyme-sykdommen, må diagnostiseres riktig og behandles riktig så raskt som mulig. Vi ønsker at folk skal få riktig diagnose og riktig omsorg.»

Dessverre kan det være ekstremt vanskelig Å få riktig diagnose. Borrelia burgdorferi er nesten umulig å oppdage i blodet. Uten bevis for et flåttbitt eller utslett i dagene etter første infeksjon, er det fortsatt ikke en pålitelig diagnostisk test for Lyme. CDCS definisjon av PTLD-ER hengsler på En Lyme-diagnose – og med god grunn – men uten en direkte måte å teste for infeksjon, er mange pasienter som lider av dvelende Lyme-symptomer igjen i medisinsk lurch.CDC teller «behovet for forbedrede diagnostiske tester» blant sine mål for å takle det voksende Lyme-sykdomsproblemet, men forskere på bakken sier at regjeringen har vært uvillig til å støtte sine løfter med ressurser. «Det er en vanskelig ting å studere,» sier Levi. «Det tar mye penger, og det er svært lite penger for Lyme sykdom forskning, noe som betyr at det er mye konkurranse. Du må holde pengene flyter for forskere å forbli engasjert. Vi trenger flere feltstudier, flere data, men hvem skal finansiere et 10-årig feltprosjekt?»Svaret på det spørsmålet kan ligge i det nysgjerrige krysset mellom kjendis og Lyme sykdom. Kjendiser som bruker plattformen til å skaffe midler og bevissthet for Lyme er «avgjørende», sier Scott Santarella, ADMINISTRERENDE DIREKTØR I Global Lyme Alliance, et privat nonprofit som har samarbeidet Med Yolanda Og Bella Hadid, Ally Hilfiger og Rob Thomas, hvis kone Marisol lider Av Lyme, for innsamlingsgallaer, auksjoner og utdanningsinitiativer. Med statlig finansiering for Lyme-forskning nesten ikke-eksisterende, er private organisasjoner som GLA opptatt av å øke enorme mengder penger for å fylle hullene. Berømte mennesker og deres velstående sosiale sirkler er en viktig del av denne ligningen. Kelly Osbourne kan ha vært nølende med å bli med i rekkene til de som lider av en» trendy » sykdom, men det er mange som jobber hardt døgnet rundt for å holde Lyme kulturelt relevant.»Vi er et samfunn bygget rundt kjendis og underholdning,» sier Santarella. «Når du har Noen Som Yolanda Eller Bella Hadid der ute og snakker om sykdommen og legger ansikt til det, har du en tendens til å ha en bump opp i forståelse og aksept. Etter hvert som folk blir mer oppmerksomme på sykdommen og blir mer knyttet til folk som har sykdommen, øker innsamlingen.Glamorøse talsmenn får mer press, og overdådige innsamlere med a-liste røde tepper gir seriøse penger, men å stole på kjendiser for å fortelle historien om en kompleks sykdom har sine ulemper.» De fleste kjendiser som har vært vokale om deres kroniske Lyme sykdomsdiagnoser (eller i det minste de stemmer som har blitt mest forsterket) er rike hvite kvinner. Med offentlig oppfatning av sykdommen fortsatt relativt formbar, organisasjoner som GLA må være forsiktig med å pigeonhole kronisk Lyme som en situasjon for de rike. «Vi er utrolig bevisste på meldingene rundt det og prøver å jobbe med enkeltpersoner for å fortelle sin historie på en måte som folk kan forholde seg til,» Sier Santarella. «Vi tar store smerter og strategisk tanke i hvordan vi presenterer ting og fremmer ting.»Uansett hvor hardt kjendiser jobber For å være relatable, er faktum at deres erfaringer ikke nøyaktig skildrer virkeligheten av en sykdom som sprer seg raskt og påvirker all demografi. For Hver Avril, Bella Og Kelly er det tusenvis Av Lyme-lider som ikke har tilgang til grunnleggende helsetjenester, enn si de økonomiske midlene til å ta måneder fri fra jobb og fly Til Europa for å prøve nye behandlinger.»det jeg sier til det er når du har folk som har midler til å få seg bedre og de ikke kan, blir de en høy stemme for forandring,» sier Santarella. «På slutten av dagen vil mange dra nytte av velstående mennesker som ikke kan få seg selv eller sine barn bedre. Alle og enhver kan få Lyme. Ingen er immune. Hvis folk visste det, ville de være mye mer villige til å akseptere og støtte innsatsen til folk som lider av det og organisasjoner som vår prøver å løse problemet.»

Spør forskere for deres syn på fremtiden For Lyme, og du vil få et bredt utvalg av svar, alt fra» dire «til» forsiktig optimisme.»De fleste er imidlertid enige om at mange flere mennesker kommer til å bli syke før ting blir bedre.Den siste bølgen Av Lyme-tilfeller og sommerens forventede utbrudd representerer en sammenfletting av faktorer, hvorav mange er menneskeskapte. Skogfragmentering er ofte sitert som en primær årsak. «Mange hus og skoler og idrettsanlegg blir bygget på steder som er omgitt av skog,» sier Soloski. «Det grensesnittet mellom gresskledde områder, som en velstelt plen, og skogen er et flott krysshabitat.»Som forstadsområder fortsetter å krype inn i landlige omgivelser, betyr økt mingling av flått og mennesker Mer Lyme sykdom.Fragmentering forstyrrer også skjøre økosystemer, Sier Levi, som » gjør det vanskelig for noen av rovdyrene til disse dyrene å fortsette.»Cougar, bjørn og bobcat tall har gått ned, mens hjort og gnagerpopulasjoner har eksplodert. «Vertsartene vi bryr oss mest om er gnagere og hjort,» sier Levi. «Det er det vi trenger å holde på lave nivåer for å se færre flått.»Faktisk er den mest uhyggelige prediktoren for sommerens forestående utbrudd den utbredte musinfeksjonen som rammet Hudson River Valley i fjor. Mus er så effektive Lyme-bærere at forskere har kunnet forutsi Lyme-tilfeller nøyaktig ved å spore deres populasjoner.

og selvfølgelig spiller klimaendringer en rolle. «Enhver insektbåren sykdom er svært følsom for klimaforhold,» Sier Jonathan Patz, direktør For Global Health Institute University Of Wisconsin. «Varmere temperaturer øker utviklingen av krysslarver og nymfer, og det kan påvirke overføringsdynamikken. Modelleringsstudier av klimaendringer på Lyme-sykdommen viser en nordlig utvidelse av sykdommen,» sier Patz. «Lyme beveger seg allerede nordover til Canada.»Mens President Trump og hans nærmeste rådgivere hevder at klimaendringer er en myte, og vitenskaps-og forskningsfinansiering står overfor massive kutt i det føderale budsjettet, sliter folk i grøfter Av Lyme-sykdomsforskning for å få en følelse av haster om sitt arbeid. «Fordi det kan behandles med antibiotika og det ikke dreper deg, er det en følelse av at det ikke er så stort som et problem som folkene på bakken tror det er,» sier Levi. «Ingen behandler dette som et veldig stort problem.»

I Mellomtiden vil advokatgrupper som GLA fortsette å skaffe midler og bevissthet gjennom alle mulige veier. Til tross for hindringene blir fremskritt gjort (inkludert lovende immunoterapiforskning), Og Santarella sier at sykdommens nåværende sted i popkulturen er en prestasjon i seg selv. «Det er bra at folk er klar over det, men det er mye mer av en epidemi enn vi skjønte. Lyme er veldig ekte og veldig skummelt – og går ikke bort når som helst snart.»