jeg var en frisk-faced 20 år gammel leir rådgiver i Vermont når min reise med kronisk elveblest begynte. Jeg er andre fra venstre med noen av mine kohorter etter søndag kveld aktiviteter.
Da jeg var en college sophomore, bestemte jeg meg for at jeg ønsket å tilbringe den følgende sommeren med barn på et nytt sted for meg. Det var sommeren 1993, og jeg var leirrådgiver På Camp Lochearn For Jenter I Post Mills, Vermont. Jeg var fryktelig hjemlengsel og en morgen, jeg våknet med store renner på huden min og hovne lepper og øyne. Rengjøringspersonalet vasket klærne mine separat fra alle andre i et spesielt vaskemiddel, jeg dro for å se en lege i New Hampshire, og alt jeg kunne gjøre var å ta Bendryl hver morgen for litt lettelse fra den overveldende kløen. Jeg chalked det opp til stress.
Dette gikk på hele sommeren, og på turen hjem landet det meg PÅ ET sykehus I Amherst, New York, takket være et spennende tilfelle av anafylaksi. Et skudd av steroider i hoften og en ukes verdi av piller, og jeg var på vei hjem. Denne stormen av kløe og hevelse raste på i seks år og involverte familie leger, dermatologer og allergikere. Kilden ble aldri avdekket, så jeg var bare foreskrevet medisiner for å kontrollere symptomene. Det første antihistaminet jeg ble foreskrevet ble til slutt trukket fra markedet på grunn av tilfeller av arytmi (unormal elektrisk aktivitet i hjertet).
Merkelig nok, så raskt som elveblestene begynte, forsvant de. Da jeg ble gravid med min første sønn, tok jeg ikke lenger flere piller hver dag, og jeg hadde ikke hevelse og sårende smerte fra elveblestene som dekket meg fra topp til tå. Jeg likte kløe-fri hud i seks år da den kjente følelsen var tilbake. Jeg har forklart det som å føle at en storm brygger internt med en prikkende og brennende følelse, like under huden min. Denne gangen tok jeg et annet antihistamin og elveblestene forsvant igjen i ytterligere 10 år. Da min tredje sønn var åtte måneder gammel, kom elveblestene tilbake med hevn. På dette tidspunktet tok jeg tre forskjellige typer antihistaminer (to Zyrtec om natten sammen Med Zantac og Singulair og deretter To Allegra om morgenen med en Annen Zantac).
for det meste kan jeg klare tilstanden min med en cocktail av over-the-counter og reseptbelagte medisiner, men det er tider når det påvirker luftveiene, og det betyr en tur til beredskapsrommet.
når det gjelder elveblest i mer enn seks uker, diagnostiseres det som kronisk urtikaria. Urticaria er den medisinske termen for elveblest, og for noen mennesker som meg kan det også være angioødem, som er begrepet for overflødig væske under huden som forårsaker hevelse. Denne flare varte i seks måneder, og jeg fant meg selv igjen i remisjon. Min siste flare startet i begynnelsen av januar i år.
jeg er en del av En støttegruppe gjennom Facebook for folk som er rammet av denne forverrende tilstanden. Det er mer enn 10.000 medlemmer, og noen kjenner sine utløsere, mens mange av oss ikke gjør det, og vi er diagnostisert med kronisk idiopatisk urticaria eller kronisk autoimmun urticaria. Idiopatisk betyr at det ikke er noen kjent årsak, og autoimmun urtikaria betyr at en underliggende autoimmun sykdom forverrer tilstanden. Tjuefem år senere, jeg er en kronisk lidende og litt av en medisinsk mysterium.
mitt siste besøk med en allergiker var noe øyeåpning. Han fortalte meg at mellom en og to prosent av verdens generelle befolkning er rammet av kroniske elveblest. På overflaten mistenker jeg at noen kanskje tror det er en mindre ulempe, og at «polka dot warriors» burde være takknemlig for at det ikke er terminal. Forstå, det kan ha en dyp effekt på livskvaliteten. Jeg har arr fra å skrape så hardt, og når det er parret med angioødem, kan det være potensielt dødelig. Folk som meg, bære en epi-penn på grunn av denne tilstanden.Når du lider av en idiopatisk tilstand, har du en tendens til å bli besatt av å finne et svar fordi det føles som en seier i stedet for å plassere et bandasje på et gapende sår. Google vil aldri erstatte en godt studert lege, men jeg prøver å lese legitim medisinsk forskning om urticaria. Vas Narasimhan, Global head Of Drug Development og Chief Medical Officer I Novartis, Sa: «Kronisk urtikaria er en alvorlig sykdom som i stor grad påvirker livskvaliteten, men synes å være alvorlig underbehandlet.»jeg tar for tiden totalt syv piller for å kontrollere symptomene mine og venter på godkjenning for injeksjoner Av Xolair som har blitt ansett som et mirakelmedisin for noen kroniske bikube-lider. I mellomtiden våkner jeg tidlig for å ta medisinene mine i nok tid til å kontrollere utbruddet mitt før jeg går inn på kontoret.Hvis jeg måtte beskrive hvordan det føles å ha denne tilstanden, vil jeg si at de fleste kan føle det når det kommer på. Det er som en storm av brennende varme og intens kløe like under overflaten av huden. Tenk deg å være dekket med myggstikk på hver kvadratmeter av kroppen din. Det påvirker også internt, og en av histaminresponsene er overflødig syre i fordøyelseskanalen, så jeg har ofte smerte og trykk i brystet og halsen. Nyter noen sommerlig cocktails med min mann sist helg resulterte i head-to-toe elveblest og hovne lepper neste morgen.medisinene som er ment å holde noen av symptomene i sjakk, resulterer i tretthet, og hevelsen forbundet med denne tilstanden betyr ofte stive og ømme ledd. Det er folk som er plaget mer alvorlig enn meg, så jeg er takknemlig for enhver utsettelse.