Rapporter fra tidligere arbeidere som fotolyse eller ionisering/nøytralisering av diklormetan isomeriserer Den Til ClHCClcl inspirerte et beregningssøk av de potensielle energiflatene av nøytral og ionisert diklormetan for andre isomerer. På MP2(FC)/6-31++G∗∗ nivå det er fire nøytral minima: konvensjonelle tetrahedral CH2Cl2 og det som tidligere er rapportert H2CClCl, samt ClHCHCl og Cl2CHH (de tre siste alle med tricoordinate C). På dette nivået er det fem radikal-cation minima: tetrahedral CH2Cl2, H2CClCl, ClHCClH, ClHCHCl, og Cl2CHH (de siste fire med tricoordinate C). Obligasjonslengder og obligasjonsordrer indikerer at (foruten de tetrahedrale artene) bare nøytrale H2CClCl og belastes ClHCClH er rimelig sterkt bundet; de andre artene er beslektet med van Der Waals eller hydrogenbundne komplekser. Enkeltpunkts MP4SDTQ / 6-31++G hryvnias beregninger på disse strukturene, med mp2(FC)/6-31G∗ ZPE-KORREKSJONER, viser at nøytral csh2c � Cl � Cl Ligger 268 kj mol−1 over konvensjonell ch2cl2 Og inverterer gjennom en c2v Overgangsstatus med en barriere på 103 kj mol−1. Clhchcl ligger 299 kJ mol-1 OG H2CHh 318 kJ mol−1 over konvensjonell CH2Cl2. Den CH2Cl2 radikale kation ligger 1063 j mol-1 (11.02 eV) ovenfor nøytral CH2Cl2, og de energiene av H2CClCl, ClHCClH, ClHCHCl, og Cl2HH-ioner i forhold til tetrahedral ion er 34.5, 34.0, 54.1 og 103 kJ mol−1, henholdsvis. De elektroniske strukturer av disse artene er diskutert og DERES MP2 (FC) / 6-31G∗ vibrasjonsspekter er rapportert. Noen Få g1-energier ble beregnet, noe som indikerer AT mp4-relative energier er null til 20 kJ mol−1 for høye.