blomst div>
dr. isabel kerr administrere chaulmoogra oljen fra frøene av hydnocarpus wightianus (chaulmoogra) har vært mye brukt i indiske og kinesiske tradisjonelle medisin for behandling av spedalskhet. Det kom inn tidlig Vestlig medisin i det 19. århundre før æra av sulfoner og antibiotika for behandling av flere hudsykdommer og spedalskhet.
Fysiske egenskaper og sammensetningrediger
oljen er halvfast ved romtemperatur og har ingen sterk lukt. Gass-væskekromatografianalyse har vist at oljen inneholder følgende fettsyrer – hydnokarpinsyre, chaulmoogric acid, gorlic acid, lavere sykliske homologer, myristinsyre, palmitinsyre, stearinsyre, palmitolsyre, oljesyre, linolsyre og linolensyre. Oljen er uvanlig ved ikke å bestå av rettkjedede fettsyrer, men syrer med en syklisk gruppe på enden av kjeden.
råoljen har en blek grønnbrun tinge. Oljen kan værelett inn i hvit, vannaktig olje. Oljen inneholder tre cyklopentenfettsyrer.
Tabell: fatty acid composition of oil
Acid | H. kurzil | H. wightiana | H. odorata |
Hydnocarpic acid | 23.0 | 22.9 | .. |
Chaulmoogric acid | 19.6 | 35.0 | .. |
Gloric acid | 25.1 | 12.8 | .. |
Lower cyclic homologs | 0.3 | 4.6 | .. |
Myristic acid (C14:0) | 0.6 | 0.8 | 0.4 |
Palmitic acid (C16:0) | 8.4 | 5.6 | 11.8 |
Stearic acid (C18:0) | 1.6 | 4.7 | .. |
Palmitoleic acid (C16:1) | 6.0 | 0.5 | |
Oleic acid (C18:1) | 5.4 | 3.6 | 21.8 |
Linoleic acid (C18:2) | 1.6 | 1.8 | 29.3 |
Linolenic acid (C18:3) | .. | .. | 31.2 |
Table of physical properties of oil
Property | Range |
Refractive index, at 400C | 1.472-1.476 |
Iodine value | 98-103 |
Saponification value | 198-204 |
Acid value | Max. 25.0% |
Melting point | 20-25 °C |
Specific gravity (at 25 °C) | 0.950-.960 |
Extractioned
Frø er ovoid, uregelmessig og kantete, 1 til 1 1/4 inches lang, 1 tomme bred, huden glatt, grå, sprø; kjernen fet og mørk brun. En fettolje er oppnådd ved uttrykk, kjent offisielt Som Gynocardia olje I Storbritannia, Som Oleum Chaulmoograe i USA. Fruktene skales av kniv og frøene vaskes i vann og tørkes deretter i sol. Frø er decorticated (dehusked) av klubbe, hånd hammer, eller decoricator. De kan også bli knust i en expeller og roterende. Kjernene gir 43% olje. Den ekstraherte oljen lagres i sinkfat til den eksporteres.
LeprosyEdit
Chaulmoogra olje ble ofte brukt tidlig i det 20. århundre for behandling av spedalskhet, brukt som intravenøse injeksjoner.
den aktive ingrediensen som produserer antimikrobiell aktivitet har blitt identifisert som hydnokarpinsyre, en lipofil forbindelse. Det virker ved å være en antagonist av biotin. Oljen ble brukt intravenøst eller intramuskulært i begynnelsen av det 20. århundre mot spedalskhet. En etylester av oljen («Ballmetoden») ble utviklet Av Alice Ball i 1916, som døde plutselig før publisering av teknikken. Hennes arbeid ble stjålet Av Arthur L. Dean som begynte å produsere store mengder av behandlingen og oppkalt den etter seg selv. Det ble deretter produsert Og markedsført Av Burroughs Wellcome (moderne GlaxoSmithKline) tidlig på 1920-tallet. Oljen ble ofte hentet direkte fra trær I India, Sri Lanka eller Afrika. Leger ville lokalt forberede etylestere for å behandle sine pasienter. I juni 1927 lanserte Burroughs Wellcome det kommersielle preparatet, natriumhydnokarpat markedsført Som Alepol, som ga mindre ubehagelige symptomer på smerte, hevelse, irriterende hoste og blokkering av venene. I Mai 1928 rapporterte legene kur av spedalskhet hos noen pasienter etter behandling med alepol. På 1940-tallet ble chaulmoogra olje erstattet av de mer effektive sulfonene.oljen inneholder 5 ‘ – methoxyhydnocarpin, en amfipatisk svak syre og isohydnocarpin. Selv om en mindre komponent i oljen uten antimikrobiell aktivitet alene, spiller den en rolle i å forhindre multiresistens blant enkelte bakterier som Staphylococcus aureus. Det forbedrer virkningen av berberin (som ikke finnes i chaulmoogra olje) ved å forhindre fjerning fra Staphylococcus aureus bakterielle celler. Dermed kan bruk av oljen eller et ekstrakt av hydnokarpinsyren i kombinasjon med ekstrakter fra andre planter bidra til å øke antimikrobiell aktivitet på grunn av synergistiske effekter.i lys av sin anti-mykobakterielle aktivitet ble det i 1922 også eksperimentelt forsøkt på andre forhold forårsaket av mykobakterier som tuberkuløs laryngitt.