Abstrakt

Den tidlige Blastoderm Av Drosophila er et syncytium hvor ca 6000 kjerner blir lokalisert i perifer cytoplasma. I løpet av syklus 14 interfase omgir en bølge av membrandannelse hver kjerne inne i sin egen plasmamembran, og genererer dermed et intakt epitellag. Detaljene i denne prosessen med cellularisering har vært uklare. Ved hjelp av en forbedret metode for fiksering av embryoene for elektronmikroskopi, viser vi ved morfologiske observasjoner at et stort antall membranbegrensede, elektron-gjennomsiktige vesikler, med diametre fra 0,05 mikron til 0,5 mikron, er tilstede i periplasmen og blir omfordelt under cellularisering for å gi membranmassen som kreves i hver fase av prosessen. Vi gjenkjenner tre faser. I de to første faser ble vesiklene som var tilstede i det apikale periplasmiske rommet i tidligere stadier konsentrert og justert mellom kjernene. Vesiklene gjennomgår deretter samordnet, men ikke nøyaktig synkron fusjon for å danne doble membraner, som starter ved furer i embryoens plasmamembran og strekker seg ca. 7 mikron inn i det periplasmiske rommet. Deretter rekrutteres vesikler i tredje fase til det basale periplasmiske rommet, men blir ikke justert mellom kjernene som i første fase. Vi antar at disse vesiklene smelter individuelt med de voksende endene av de doble membranene til omslutningen av hver kjerne er fullført. Vi spekulerer på at disse vesiklene er alle avledet Fra Golgi-apparatet og flyttes rundt i blastodermen ved interaksjoner med komponenter i cytoskelettet.