SIEGFRIED

Suspensjon

Generisk navn: Cefuroxime.
Farmasøytisk form og formulering: Suspensjon . Gjort blandingen hver 100 mL inneholder: Axetil cefuroksim tilsvarende 5,0 g cefuroksim. Kjøretøy cbp 100 mL. Gjort blandingen hver 5 mL inneholder tilsvarende 250 mg cefuroxim. Eller Axetil cefuroxim tilsvarende 2,5 g cefuroxim. Kjøretøy cbp 100 mL. Gjort blandingen hver 5 mL inneholder tilsvarende 125 mg cefuroksim.
Terapeutiske indikasjoner: Cefuracet® (cefuroxim) er et 2. generasjons cefalosporin, med større stabilitet mot beta-laktamaser. Cefuracet® er effektivt ved behandling av faryngitt, tonsillitt, akutt otitis media, sinusitt, bronkitt og urinveisinfeksjoner. Det oppnår terapeutiske konsentrasjoner i cerebrospinalvæske som er effektive i meningitt, forårsaket Av H. influenzae, S. pneumoniae og h. meningitidis. Cefuroxim er effektivt ved lokalt ervervet lungebetennelse på grunn av ampicillinresistent h. influenzae.
Farmakokinetikk og farmakodynamikk: Cefuracet® (cefuroxim) er et primært bakteriedrepende 2. generasjons cefalosporin som virker ved å hemme celleveggsyntese. Virkningsmekanismen er svært lik den for penicilliner. Cefalosporiner hemmer den tredje og siste perioden av bakterieveggdannelse, fortrinnsvis binding til penicillinbindende proteiner kalt Pbp-er lokalisert i bakteriecellemembranen. Spekteret Av antibakteriell aktivitet Av Cefuracet® (cefuroxim) er bredt, og omfatter gram-positive aerobe mikroorganismer som Staphylococcus epidermidis, Streptococcus Spp. (unntatt Streptococcus faecalis), gram-negativ, Enterobacteriaceae, Som Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Enterobacter spp., Salmonella spp. Shigella spp. Serratia marcescens og andre aerobe gram-negativer som: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, gram-positive anaerobe, gram-negative cocci og gram-negative anaerobe baciller (unntatt Bacteroides fragilis). Det har vist seg å være aktivt mot Clostridium spp., Fusobacterium spp, peptoccus spp. og Peptostreptococcus spp. Cefuroksim er svært stabilt for både gram-positive og gram-negative beta-laktamaser. Cefuroxim er det mest potente middel av andre generasjon cefalosporiner mot streptokokker og spesielt pneumokokker. Cefuroxim synes å være den mest nyttige på grunn av større stabilitet mot beta-laktamaser produsert av denne mikroorganismen. Cefuracet® er mer aktiv enn førstegenerasjons cefalosporiner og andre andregenerasjons cefalosporiner mot Pseudomona aeruginosa, Acinetobacter spp. og Serratia spp. Acetyl cefuroxime absorberes godt oralt. Når administrert av denne ruten biotilgjengeligheten er 37 til 52% og mate kan forbedre sin handling. Toppnivåer etter oral administrasjon nås i gjennomsnitt innen 2 timer. Cefuracet ® er utbredt i de fleste vev, inkludert blære, lever, nyrer, bein, galle og pleural og synovial væsker; distribusjonsvolumet er 0,2 L/kg. Inntrengning i cerebrospinalvæsken er større enn for første generasjons cefalosporiner og andre andre generasjons cefalosporiner, og når terapeutiske nivåer når meningene er betent. Det er 33% til 50% bundet til plasmaproteiner. Cefuracet® metaboliseres ikke. Det utskilles hovedsakelig i urinen ved glomerulær filtrering og tubulær sekresjon. Halveringstiden er 1 til 2 timer hos pasienter med normal nyrefunksjon. 90% av legemidlet utskilles i urinen uendret innen de første 24 timene; nyresvikt i sluttstadiet forlenger halveringstiden med 15 til 22 timer. Hos barn under en uke er halveringstiden 3,5 til 5,5 timer. Legemidlet finnes i melk. Hemodialyse kan bidra til å fjerne medisinen. Under graviditet er plasmanivåene lavere, livet er kortere, og urin og renal clearance er høyere.
Kontraindikasjoner: Cefuracet® er kontraindisert ved overfølsomhet overfor cefalosporin.
Generelle forholdsregler: Som alle penicilliner, bør cefalosporiner brukes med forsiktighet hos pasienter med tidligere allergi mot disse legemidlene. Skal ikke administreres uten forutgående testing. Det anbefales å ta stoffet med mat da det forbedrer absorpsjonen. Begrensninger på bruk under graviditet og amming: det er ingen tegn på teratogen skade under bruk under graviditet. Men hvis det brukes, bør forsiktighet utvises i løpet av de tre første månedene av svangerskapet. Fordi det utskilles med morsmelk, bør det overvåkes hos ammende mødre. Bivirkninger av axetil cefuroxim har vært milde og forbigående. Som for andre cefalosporiner har det vært sjeldne rapporter om erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse (necr@lisis exantemá) og overfølsomhetsreaksjoner inkludert utslett, urtikaria, kløe, feber, serumsyke og svært sjeldne anafylaksi. En liten andel av pasientene som har fått dette stoffet har opplevd gastrointestinale sykdommer som diare, kvalme og oppkast. Som med andre bredspektrede antibiotika har det vært sjeldne rapporter om pseudomembranøs enterokolitt. Hodepine er også rapportert.Legemiddel-og andre interaksjoner: Probenecid hemmer tubulær sekresjon av Cefuracet® konkurransedyktig, slik at halveringstiden til legemidlet økes kraftig. Samtidig Bruk Av Cefuracet® og andre nefrotoksiske legemidler som vankomycin, kolistin, polymyksin b eller aminoglykosider eller sløyfediuretika kan øke nefrotoksisiteten til cefuroksim. Samtidig bruk Av Cefuracet® og bakteriostatiske midler som tetracykliner, kloramfenikol eller erytromycin kan redusere dets bakteriedrepende aktivitet.
Endringer i laboratorietestresultater: Falske positive resultater er rapportert i noen tilfeller i uringlukosetester ved bruk av cuprics sulfat, som Benedicts reagens; glukoseoksidasetester, som Clinistix eller Testape, anbefales. Falske økninger i serum-eller urinkreatininnivåer kan forekomme i tester ved bruk Av jaffé-reaksjonen. Falsk positiv reaksjon I Coombs test med forhøyede leverfunksjonstester. Forholdsregler vedrørende karsinogene, mutagenogene, teratogene og fertilitetseffekter: ingen karsinogene, mutagene, teratogene eller fertilitetseffekter er rapportert ved bruk av cefuroksim.
Dose Og administrasjonsvei: Administrasjonsvei: Oral. Voksne: Nesten alle infeksjoner: 250 mg to ganger daglig. Urinveisinfeksjoner: 125 mg to ganger daglig. Milde til moderate nedre luftveisinfeksjoner, f. eks. bronkitt: 250 mg to ganger daglig. Alvorlige nedre luftveisinfeksjoner eller mistenkt pneumoni: 500 mg to ganger daglig. Gonorrhea: 1 g enkeltdose. Pyelonefrit: 250 mg to ganger daglig. Lyme sykdom hos voksne og barn 12 år og eldre: 500 mg to ganger daglig i 20 dager. Pediatrisk suspensjon. Barn fra 3 måneder til 12 år: det anbefales å justere dosen i henhold til alder og vekt. For de fleste infeksjoner (faringotonsillitt, otitis, bihulebetennelse) er vektdosen 20 mg / kg / dag delt inn i to doser. Når en fast dose foretrekkes for nesten alle infeksjoner hos pediatriske pasienter, er 125 mg to ganger daglig tilstrekkelig. Barn med otitis media (2 år og eldre) bør få 250 mg. Ved mer alvorlige infeksjoner som lungebetennelse og bronkitt er vektdosen 30 mg / kg / dag i to doser. I intet tilfelle bør det overstige 500 mg per dag uavhengig av pasientens vekt. Det er ingen erfaring hos barn under 3 måneder.
Manifestasjoner og behandling av overdose eller utilsiktet inntak: Tegn på overdose er: hjerneirritasjon, så anfall kan oppstå. Behandlingen består av peritonealdialyse eller hemodialyse og spesifikk behandling med antikonvulsiva midler i tilfelle anfall.
Presentasjon( r): Eske med pulverflaske for rekonstituering av 50 mL og 70 mL suspensjon inneholdende 125 mg / 5 ml og doseringspipette. Eske med pulverflaske for rekonstituering av 50 mL og 70 mL suspensjon inneholdende 250 mg / 5 mL og doseringspipette.
Lagringsanbefalinger: Oppbevares ved romtemperatur ikke mer enn 30°C og på et tørt sted. Når blandingen er laget, holdes den i 10 dager ved 25°C eller lavere temperaturer.
beskyttelsestekster: Oppbevares utilgjengelig for barn. Eksklusiv litteratur for leger. Salget krever resept. Skal ikke brukes under drektighet, diegiving eller hos barn under 3 måneder. Inneholder aspartam. Den inneholder 58,58 prosent sukker. Oppmerksomhet fenylketonurics, dette produktet inneholder fenylalanin. Antibiotikum. Feil bruk av dette produktet kan forårsake bakteriell resistens. Rapporter mistenkte bivirkninger på e-post: legemiddelovervå[email protected] x [email protected]
navn og adresse på laboratoriet: Siegfried Rhein, S. a. De C. V. Calle 2 No. 30, Fracc. Ind Benito Juá, C. P. 76120, Queretaro, Queretaro, Mexico.
Legemiddelregistreringsnummer: 262m96 SSA IV.

CEFURACET®

Drasjerte tabletter

Generisk navn: Cefuroxim.
Farmasøytisk form og formulering: Belagte tabletter. Hver Tablett inneholder: Axetil Cefuroksim tilsvarende 250 Og 500 mg Cefuroksim. Hjelpestoff cbp 1 Tablett. Suspendert. Hver flaske med pulver til rekonstituering inneholder: Axetil Cefuroksim tilsvarer 1,25 Og 2,50 G Cefuroksim. cbp kjøretøy. 50 ml Per 5 ml tilsvarer 125 eller 250 mg cefuroksim.Indikasjoner: Cefuracet® (cefuroxim) Er et 2. generasjons cefalosporin, med større stabilitet mot beta-laktamaser. Cefuracet® er effektivt ved behandling av faryngitt, tonsillitt, akutt otitis media, sinusitt, bronkitt og urinveisinfeksjoner. Det oppnår terapeutiske konsentrasjoner i cerebrospinalvæske som er effektive i meningitt, forårsaket Av H. influenzae, S. pneumoniae og n. meningitidis. Cefuroxim er effektivt ved lokalt ervervet lungebetennelse på grunn av ampicillinresistent h. influenzae.Farmakokinetikk og farmakodynamikk: Cefuracet (cefuroxim) er et primært bakteriedrepende 2. generasjons cefalosporin som virker ved å hemme celleveggsyntese. Virkningsmekanismen er svært lik den for penicilliner. Cefalosporiner hemmer den tredje og siste fasen av bakterieveggdannelse, fortrinnsvis binding til penicillinbindende proteiner kalt Pbp som ligger i bakteriecellemembranen. Aktivitetsspekteret antibakterielt Cefuracet (cefuroxime) er bredt, og omfatter mikroorganismer aerobic gram-positive Som Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus spp (unntatt Streptococcus faecalis), gram-negative Enterobacteriaceae, Som Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Enterobacter spp, Salmonella Spp, Shigella, serratia marcescens og andre gram-negative aerobe som: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, gram-positive anaerobe, gram-negative cocci og gram-negative anaerobe baciller (unntatt Bacteroides fragilis). Det har vist seg å være aktivt mot Clostridium, Fusobacterium, Peptoccus og Peptostreptococcus. Cefuroksim er svært stabilt for både gram-positive og gram-negative beta-laktamaser. Cefuroxim er det mest potente middel av andre generasjon cefalosporiner mot streptokokker og spesielt pneumokokker. Cefuroxim synes å være den mest nyttige på grunn av større stabilitet mot beta-laktamaser produsert av denne mikroorganismen. Cefuracet® er mer aktiv enn førstegenerasjons cefalosporiner og andre andregenerasjons cefalosporiner mot Pseudomona aeruginosa, Acinetobacter og Serratia. Acetyl cefuroxime absorberes godt oralt. Biotilgjengeligheten er 37 til 52% når den administreres på denne måten, og maten kan forbedre absorpsjonen. Toppnivåer etter oral administrasjon nås i gjennomsnitt innen 2 timer. Cefuracet ® er utbredt i de fleste vev, inkludert blære, lever, nyrer, bein, galle og pleural og synovial væsker; distribusjonsvolumet er 0,2 l/kg. Inntrengning i cerebrospinalvæsken er større enn for første generasjons cefalosporiner og andre andre generasjons cefalosporiner, og når terapeutiske nivåer når meningene er betent. Det er 33% til 50% bundet til plasmaproteiner. Cefuracet® metaboliseres ikke. Det utskilles hovedsakelig i urinen ved glomerulær filtrering og tubulær sekresjon. Halveringstiden er 1 til 2 timer hos pasienter med normal nyrefunksjon. 90% av legemidlet utskilles i urinen uendret innen de første 24 timene; sluttstadiet nyresvikt forlenger halveringstiden på 15 eller 22 timer. Hos barn under en uke er halveringstiden 3,5 til 5,5 timer. Legemidlet finnes i melk. Hemodialyse kan bidra til å fjerne medisinen. Under graviditet er plasmanivåene lavere, livet er kortere, og urin og renal clearance er høyere.
Kontraindikasjoner: Cefuracet® er kontraindisert ved overfølsomhet overfor cefalosporin.
Generelle forholdsregler: Som alle penicilliner, bør cefalosporiner brukes med forsiktighet hos pasienter med tidligere allergi mot disse legemidlene. Skal ikke administreres uten forutgående testing. Det anbefales å ta stoffet med mat da det forbedrer absorpsjonen. Begrensninger på bruk under graviditet og amming: det er ingen tegn på teratogen skade under bruk under graviditet. Men hvis det brukes, bør forsiktighet utvises i løpet av de tre første månedene av svangerskapet. Fordi det utskilles med morsmelk, bør det overvåkes hos ammende mødre. Bivirkninger av axetil cefuroxim har generelt vært milde og forbigående. Som for andre cefalosporiner har det vært sjeldne rapporter om erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse (necr@lisis exantemá) og overfølsomhetsreaksjoner inkludert utslett, urtikaria, kløe, feber, serumsyke og svært sjeldne anafylaksi. En liten prosentandel av pasientene som har fått dette legemidlet, opplevde gastrointestinale sykdommer som diare, kvalme og oppkast. Som med andre bredspektrede antibiotika har det vært sjeldne rapporter om pseudomembranøs enterokolitt. Hodepine er også rapportert.Legemiddel-og andre interaksjoner: Probenecid hemmer tubulær sekresjon av Cefuracet® konkurransedyktig, slik at halveringstiden til legemidlet økes kraftig. Samtidig Bruk Av Cefuracet® og andre nefrotoksiske legemidler, som vankomycin, kolistin, polymyksin b eller aminoglykosider eller loop-diuretika, kan øke nefrotoksisiteten til cefuroksim. Samtidig bruk Av Cefuracet® og bakteriostatiske midler som tetracykliner, kloramfenikol eller erytromycin kan redusere dets bakteriedrepende aktivitet.
Endringer i laboratorietestresultater: Falske positive resultater er rapportert i noen tilfeller i uringlukosetester ved bruk av cuprics sulfat, som Benedicts reagens; glukoseoksidasetester, som Clinistix eller Testape, anbefales. Falske økninger i serum-eller urinkreatininnivåer kan forekomme i tester ved bruk Av jaffé-reaksjonen. Falsk positiv reaksjon I Coombs test med forhøyede leverfunksjonstester. Forholdsregler vedrørende karsinogene, mutagenogene, teratogene og fertilitetseffekter: ingen karsinogene, mutagene, teratogene eller fertilitetseffekter er rapportert ved bruk av cefuroksim.
Dose Og administrasjonsvei: Oral. Voksne: Nesten Alle Infeksjoner: 250 mg to ganger daglig. Urinveisinfeksjoner: 125 mg to ganger daglig. Milde til moderate nedre luftveisinfeksjoner, f. eks. bronkitt: 250 mg to ganger daglig. Alvorlige nedre luftveisinfeksjoner eller mistenkt lungebetennelse: 500 mg to ganger daglig. Gonorrhea: 1 g enkeltdose. Pyelonefrit: 250 mg to ganger daglig. Lyme sykdom hos voksne og barn 12 år og eldre: 500 mg to ganger daglig i 20 dager. Pediatrisk suspensjon. Barn fra 3 måneder til 12 år: det anbefales å justere dosen i henhold til alder og vekt. For de fleste infeksjoner (pharyngotonsillitt, otitis, bihulebetennelse etc.) vektdosen er 20 mg / kg / dag fordelt på to doser. Når en fast dose foretrekkes for nesten alle infeksjoner hos pediatriske pasienter, er 125 mg to ganger daglig tilstrekkelig. Barn med otitis media (2 år og eldre) bør få 250 mg. Ved mer alvorlige infeksjoner som lungebetennelse og bronkitt er vektdosen 30 mg / kg / dag i to doser. I intet tilfelle bør det overstige 500 mg per dag uavhengig av pasientens vekt. Det er ingen erfaring hos barn under 3 måneder. Det er to presentasjoner Av Cefuracet ® Suspensjon: 125 mg / 5 ml og 250 mg / 5 ml. Manifestasjoner Og behandling av overdose eller utilsiktet inntak: Tegn på overdose er: Hjerneirritasjon, så anfall kan oppstå. Behandlingen består av peritonealdialyse eller hemodialyse og spesifikk behandling med antikonvulsiva midler i tilfelle anfall.Presentasjon( er): Cefuracet® Eske med 10 og 14 tabletter på 250 mg.Eske med 10 og 14 tabletter på 500 mg. Cefuracet® Flaske med pulver til rekonstituering av 50 ml og 70 ml suspensjon inneholdende 125 mg / 5 ml og doseringspipette. Flaske med pulver til rekonstituering av 50 ml og 70 ml suspensjon inneholdende 250 mg / 5 ml og doseringspipette.
Lagring anbefalinger: Oppbevares ved romtemperatur ikke mer enn 30°C og på et tørt sted. Når blandingen er laget, holdes den i 10 dager ved 25°C eller lavere temperaturer.
beskyttelsestekster: Oppbevares utilgjengelig for barn. Eksklusiv litteratur for leger. Salget krever resept. Bruk av dette legemidlet under graviditet og amming er under legenes ansvar.
navn og adresse på laboratoriet: Laget I Mexico av: LABORATORIOS KETON DE MEXICO, S. a De C. V. Lago Garda No 100, Col. Anahuac, Mexico, Df.POLITIMANN.11320. Til: SIEGFRIED RHEIN S. a. De C. V. Planta farmaceutica. No. 2 Gate 30 Fracc. ndl. Benito Ju@rez Quer ④aro, Qro. Pc 76120. Kontor: Corporativo Arcos. Ikke Or Skog. 47-B 3. etasje, Oberst Bosques de las Lomas, Del Cuajimalpa, Mexico, DF. POSTNUMMER 05120.
Narkotika registreringsnummer: Tablett: 397m94 SSA IV. Suspensjon: 262m96 SSA IV.