Medisinsk gjennomgått av Drugs.com. Sist oppdatert Aug 9, 2020.
- Forbruker
- Profesjonell
for Forbrukeren
gjelder ceftazidim: injeksjonspulver til oppløsning
Bivirkninger som krever øyeblikkelig legehjelp
sammen med de nødvendige effektene, kan ceftazidim forårsake uønskede effekter. Selv om ikke alle disse bivirkningene kan oppstå, hvis de oppstår de kan trenge legehjelp.
kontakt lege eller sykepleier umiddelbart dersom noen av følgende bivirkninger oppstår mens du tar ceftazidim:
Sjeldne
smerter I Rygg, ben eller mage
forekomst ikke kjent
- agitasjon
- blodig eller uklar urin
- tåkesyn
- endring i bevissthet
- brystsmerter
- leire-farget avføring
- forvirring
- hoste opp blod
- redusert frekvens eller mengde urin
- diare
- vanskelig eller smertefull vannlating
- døsighet
- hallusinasjoner
- økt blodtrykk
- økt menstruasjonsflyt eller vaginal blødning
- økt tørste
- tap av bevissthet
- nedre rygg eller sidesmerter
- neseblod
- lammelse
- langvarig blødning fra kutt
- rød eller svart, tjæreaktig avføring
- rød eller mørk brun urin
- rytmisk bevegelse av sår, sår, eller hvite flekker på leppene eller i munnen
- stiv nakke
- plutselig reduksjon i mengden av urin
- hevelse i ansiktet, fingre, eller leggene
- hovne eller smertefulle kjertler
- urolig pust
- ubehagelig ånde lukt
- uvanlig blødning eller blåmerker
- oppkast av blod
ektøkning
bivirkninger som ikke krever øyeblikkelig legehjelp
noen bivirkninger av ceftazidim kan oppstå som vanligvis ikke trenger legehjelp. Disse bivirkningene kan forsvinne under behandlingen ettersom kroppen din tilpasser seg legemidlet. Dessuten kan helsepersonell være i stand til å fortelle deg om måter å forebygge eller redusere noen av disse bivirkningene.
Sjekk med helsepersonell hvis noen av følgende bivirkninger fortsetter eller er plagsomme, eller hvis du har spørsmål om dem:
mer vanlige
- hevelse, ømhet eller smerte på injeksjonsstedet
For Helsepersonell
Gjelder ceftazidim: injiserbart pulver til injeksjon, intravenøst pulver til injeksjon, intravenøs oppløsning
Hepatisk
Vanlige (1% til 10%): Forbigående økninger i 1 eller flere leverenzymer (alkalisk dehydrogenase, ALAT, ASAT, GGT)
Svært sjeldne (mindre enn 0,01%): Gulsott
etter Markedsføring: Kolestase, hyperbilirubinemi, leverdysfunksjon
Lokal
vanlige (1% til 10%): inflammasjon, smerte, flebitt, tromboflebitt
frekvens ikke rapportert: Overfladisk avskalling rundt injeksjonsstedet
inflammasjon og smerte oppstod etter administrering.
Flebitt og tromboflebitt oppstod VED IV-administrering.
Hematologisk
Omtrent 5% av pasientene utviklet en positiv Coombs-test.
Vanlige (1% til 10%): Eosinofili, positiv Coombs-test, trombocytose
Mindre Vanlige (0,1% til 1%): Leukopeni, nøytropeni, trombocytopeni
Frekvens ikke rapportert: Agranulocytose, hemolytisk anemi, lymfocytose, positiv coombs-test uten hemolyse
etter Markedsføring: aplastisk anemi, pancytopeni, forlenget protrombintid
Dermatologisk
vanlige (1% til 10%): Makulopapulært utslett, utslett, urtikarielt utslett
Mindre Vanlige (0,1% til 1%): Pruritus
Svært sjeldne (mindre enn 0,01%): erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse
Frekvens ikke rapportert: Legemiddelreaksjon med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS)
etter Markedsføring: Urtikaria
Gastrointestinal
Pseudomembranøs kolitt kan ha blitt presentert som diare eller kolitt.
Vanlige (1% til 10%): Diare
Mindre Vanlige (0,1% til 1%):
Frekvens ikke rapportert: Pseudomembranøs kolitt
Metabolsk
Vanlige (1% til 10%): Forbigående forhøyelser I LDH
etter Markedsføring: Falsk positiv test for glukose i urin
Renal
Mindre Vanlige (0,1% til 1%): Forbigående forhøyelse av blodurea/blodurea nitrogen (bun)/serumkreatinin
svært sjeldne (mindre enn 0,01%): Akutt nyresvikt, Interstitiell Nefritt
Etter markedsføring: Renal dysfunction, toxic nephropathy
Nervous system
Uncommon (0.1% to 1%): Dizziness, headache
Very rare (less than 0.01%): Bad taste, paresthesia,
Frequency not reported: Asterixis, coma, convulsions, encephalopathy, myoclonia, neurological sequelae, neuromuscular excitability, seizures, tremor
Neurological sequelae occurred in patients with renal dysfunction who did not receive appropriate dose adjustments and included coma, convulsions, encephalopathy, myoclonia, and tremor.
Immunologic
Uncommon (0.1% to 1%): Candidiasis, trøske
Genitourinary
Mindre Vanlige (0,1% til 1%): Vaginitt
Andre
Mindre Vanlige (0,1% til 1%): Feber
Overfølsomhet
Svært sjeldne (mindre enn 0,01%): Anafylaksi, angioødem
Etter Markedsføring: Allergiske reaksjoner
Anafylaksi inkludert bronkospasme, kardiopulmonal arrest og/eller hypotensjon.
Kardiovaskulær
Svært sjeldne (mindre enn 0,01%): Hypotensjon
frekvens ikke rapportert: Hetetokter
etter Markedsføring: Kardiopulmonal arrest, blødning
Respiratoriske
svært sjeldne (mindre enn 0,01%): Bronchospasm
1. «Product Information. Ceptaz (ceftazidime)» Glaxo Wellcome, Research Triangle Pk, NC.
2. «Product Information. Tazicef (ceftazidime).» SmithKline Beecham, Philadelphia, PA.
3. «Product Information. Tazidime (ceftazidime)» Lilly, Eli and Company, Indianapolis, IN.
4. Cerner Multum, Inc. «UK Summary of Product Characteristics.» O 0
5. Cerner Multum, Inc. «Australian Product Information.» O 0
6. «Product Information. Fortaz (ceftazidime).» Glaxo Wellcome, Research Triangle Park, NC.
mer om ceftazidim
- Under Graviditet eller Amming
- Doseringsinformasjon
- Legemiddelinteraksjoner
- Sammenlign Alternativer
- Priser& Kuponger
- En Españ
- Legemiddelklasse: tredje generasjon cefalosporiner
- fda varsler (1)
forbruker ressurser
- Pasientinformasjon
- ceftazidim injeksjon (avansert lesing)
Andre Merker Fortaz, ceptaz, Tazicef
faglige ressurser
- forskrivningsinformasjon
- … +3 mer
Relaterte behandlingsveiledninger
- Bakteriemi
- Blæreinfeksjon
- beininfeksjon
- Endokarditt
- … +20 mer