Mål: CD10-antigenet uttrykkes ved akutt lymfoblastisk leukemi og follikelsentercellelymfom. En nylig studie som undersøkte UTTRYKKET AV CD10 i et bredt spekter av ikke-hematopoietiske neoplasmer, fant positiv farging i et lite antall endometriale stromale sarkomer så vel som i normal endometrial stroma. Denne studien har som mål å fastslå om CD10 positivitet er faktisk funnet i normal endometrial stroma og endometrial stromal neoplasmer. Farging av en rekke tumorer som kan forveksles morfologisk med endometrial stromal neoplasmer ble også gjennomført for å fastslå om antistoffer mot CD10 er av verdi i en diagnostisk forstand.

Metoder og resultater: Neoplasmer inkludert i studien var endometrial stromal nodule (n=1), lavgradig endometrial stromal sarkom (ESS) (N=13), høyverdig ESS (n=6), blandet endometrial stromal-glatt muskeltumor (n=1), livmorcellulær leiomyom (n=10), livmor leiomyosarkom (n=5), voksen granulosacelletumor (AGCT) (n=10), utifferensiert endometrial karsinom (n=6), livmorkarsinosarkom med en endometrial stromal komponent (n=1) og type ii livmor mesenkymal tumor med kjønnsnorlignende elementer (N=1). Tilfeller av proliferativ (n=5), sekretorisk (n=5) og atrofisk (n=3) endometrium ble også farget. Det var positiv farging av stroma, men ikke av kjertler i alle tilfeller av ikke-tumorøs endometrium. Det var positiv farging av endometrial stromal nodule og av alle lavgradige ESS. Farging i disse varierte, men var ofte diffus og av moderat til sterk intensitet. Det var positiv farging av fire av seks hoyverdige ESS, men dette var vanligvis fokal. Det var også positiv farging av endometrial stromal komponent i blandet endometrial stromal-glatt muskulatur tumor og i livmor karsinosarkom. De fleste cellulære leiomyomer var helt negative, selv om tre viste svak positivitet. Det var noen positivitet, vanligvis fokal eller svak, av tre av fem leiomyosarcomas. DE FLESTE AGCT og utifferentierte karsinomer var helt negative, selv om ett tilfelle av hver viste fokalfarging. Det var fokal farging av type II livmor mesenchymal tumor med kjønn ledning-lignende elementer. KONKLUSJON: CD10 er en pålitelig og sensitiv immunhistokjemisk markør for normal endometrial stroma. Positivitet, som ofte er sterk og/eller diffus, finnes i endometriale stromale knuter og lavgradig ESS. Positiv farging MED CD10, når den er sterk og diffus, kan være nyttig for å skille disse svulstene fra histologiske etterligninger, spesielt cellulære leiomyomer og AGCT, som generelt er negative. I denne situasjonen BØR CD10 brukes som en del av et panel som kan inkludere desmin og alfa-inhibin, avhengig av differensialdiagnosen som vurderes. Positiv farging MED CD10 i en høyverdig livmor sarkom som er negativ med muskelmarkører kan indikere endometrial stromal differensiering og identifisere en gruppe neoplasmer som det er riktig å diagnostisere som høyverdig ESS i stedet for utifferentiert livmor sarkom.