Forstå tidlig hjerte morfogenese, spesielt prosessen med hjerte looping, er av grunnleggende interesse for ulike biomedisinske disipliner. I løpet av de siste årene har det blitt gjort bemerkelsesverdige fremskritt i å identifisere molekylære signaleringskaskader involvert i kontroll av hjertesløyfe. Gitt den raske akkumuleringen av nye data om genetiske, molekylære og cellulære aspekter ved tidlig hjertemorfogenese, og gitt den utbredte interessen for hjertesløyfing, synes det å være verdt å gjennomgå de aspektene av sløyfeprosessen som har fått mindre oppmerksomhet de siste årene. Dette er terminologiske problemer, de» brutto » morfologiske aspektene og de biomekaniske konseptene for hjertesløyfe. Når det gjelder terminologi, legges det vekt på det ikke-oppfattede faktum at ulike synspunkter eksisterer om hvilken del av den normale sekvensen av morfogenetiske hendelser som skal kalles hjertesløyfe. I en kortsiktig versjon, som foretrekkes av utviklingsbiologer, kalles også hjerte-looping dextral – eller høyre-looping. Dextral-looping omfatter bare de morfogenetiske hendelsene som fører til transformasjonen av det opprinnelig rette hjerteslangen til en c-formet sløyfe, hvis konveksitet normalt er rettet mot høyre for kroppen. Cardioembryologists, derimot, betrakter hjerte looping bare som en langsiktig prosess som kan fortsette inntil inndelingene av hjertet røret og fartøyet primordia har omtrent nådd sin definitive topografiske forhold til hverandre. Blant kardioembryologer brukes derfor tre andre definisjoner. Tatt i betraktning eksistensen av fire ulike definisjoner av begrepet hjerte looping vil hindre noen forvirring i kommunikasjon på tidlig hjerte morfogenese. Med hensyn til brutto morfologiske aspekter legges vekt på følgende punkter. For det første består det rette hjerteslaget ikke av alle fremtidige regioner i det modne hjertet, men bare av primordia av de apikale trabekulerte områdene i fremtiden høyre og venstre ventrikler, og muligens en del av den primitive conus (utløpskanalen). Den gjenværende delen av den primitive conus og primordia av de store arterier (truncus arteriosus), tilsig av begge ventriklene, den primitive atria, og sinus venosus bare vises under looping på arteriell (truncus arteriosus) og venøs pol (andre primordia). For det andre er dextral-looping ikke bare en bøyning av det rette hjerteslangen mot høyre for kroppen, som det ofte har blitt feilfortolket. Det kommer fra tre forskjellige morfogenetiske hendelser: (a) bøyning av den primitive ventrikulære regionen av det rette hjerteslangen mot sin opprinnelige ventrale side; (b) rotasjon eller vridning av den bøyende ventrikulære regionen rundt en kraniokaudal akse til høyre for kroppen, slik at den opprinnelige ventrale siden av hjerteslangen til slutt danner den høyre konvekse krumningen og den opprinnelige dorsale siden danner den venstre konkave krumningen av den c-formede hjertesløyfen; (c) forskyvning av den primitive conus til høyre for kroppen ved å kinke med hensyn til arteriell polen. For det tredje bringer dextral-looping ikke inndelingene av hjerteslangen og fartøyets primordia omtrent inn i deres endelige topografiske forhold til hverandre. Dette oppnås ved morfogenetiske hendelser etter dekstral-looping. Denne gjennomgangen søker å samle data fra de ulike disipliner som arbeider med å utvikle hjertet.