Kroppsplan Og Rudimentære Vev Dannes Tidlig I Embryonisk Utvikling
menneskekroppen består av rundt 100 billioner celler, men den utvikler seg fra en singlecell, zygoten, som følge av fusjon av en sæd og et egg. De tidlige stadienei utviklingen av et embryo er preget av rask celledeling ogdifferensiering av celler i vev. Den embryonale kroppsplanen, det romlige mønsteret av celletyper (vev) og kroppsdeler, kommer fra topåvirkninger: et program av gener som angir mønster av kroppen og localcell interaksjoner som induserer ulike deler av programmet. Bemerkelsesverdig, dengrunnleggende kroppsplan for alle dyr er veldig lik (Figur 1-12). Denne bevaringen av kroppsplanen gjenspeiler evolusjonærtrykk for å bevare fellestrekkene i molekylære og cellulære mekanismerkontrollerende utvikling i forskjellige organismer. De imponerende skrittene som er gjort iforståelse av disse mekanismene er detaljert i flere senere kapitler.
Figur 1-12
Vanlige utviklingsmønstre ses hos dyr som forskjellige assea kråkeboller, fluer, mus og mennesker. Vist her er Et sett Med Hox-gener arrangert lineært i genomeneav pattedyr og fluer. Disse genene styrer utviklingen avforskjellige segmenter i (mer…)
med bare noen få unntak viser de fleste dyr aksial symmetri; det vil si at deres venstre og høyre side speiler hverandre. Denne mest grunnleggende av mønstre er kodeti genomet. Faktisk angir mønstringsgener den generelleorganisering av en organisme, som begynner med de store bodyaxes-anterior-posterior, dorsal-ventral ogvenstre-høyre-og slutter med kroppssegmenter sliksom hode, bryst, mage og hale. Bevaringen av aksial symmetri frade enkleste ormene til pattedyr forklares av tilstedeværelsen av konservertpatterninggener i genomene. Noen mønstringsgener koder for proteiner som kontrollerer ekspresjon av andre gener; andre mønstringsgener koder for proteiner som er viktige i celleadhesjon eller i cellesignalering. Dette brede repertoaret av mønstergener tillater integrasjon og koordinering av hendelser i ulike deler av det utviklende embryoet.
den nøyaktige timingen av utviklingshendelser opprettholdes av evnen til engruppe av celler for å indusere eller aktivere differensiering av en annen gruppe celler.Oftest er induksjon formidlet avdirekte cellekontakt eller ved oppløselige faktorer frigjort av cellene. I en typisktilfelle, kontakt mellom et aggregat av celler, mesenkymet, med et overlyingepitelcellelag, leder de sistnevnte cellene til å skille seg inn i anembryonisk vev eller i senere stadier av utvikling til en bestemt type vev. For eksempel induserer det primitive notochordet utviklingen avembryonisk nervesvev og hjerne. Senere dannes et øye når kontakt mellom alobe i den utviklende hjernen induserer den overliggende embryonale «huden» for å skille seg inn i en primitiv linse.
