A:BuprenorphineはectおよびMAOIsを含む慣習的な処置に、答えない不況の処理で時折劇的に有用の唯一の穏やかに乱用責任を負う薬剤です。

それにもかかわらず、私の1995年の論文以来、アヘン依存がない場合の治療難治性うつ病におけるブプレノルフィンの抗うつ効果に関す 私は2008年にNyhuisらによって、6つの非常に治療難治性の入院患者における低用量舌下ブプレノルフィン単独療法を見て、0.8から2.0mg/dの最大用量に非常に顕著な反応を示し、合計7日間のオープンラベル治療を行った。 これらの被験者のいずれかを除くすべてが急性に完全寛解を経験した。

後期治療耐性うつ病のためのブプレノルフィン治療の研究は、現在、臨床でオンラインで説明されている博士ジョーダンカープによってピッツバーグ大学Trials.gov:http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01071538。 これは、低用量（1.6mg/dまで）を8週間の治療期間にわたって使用する、オープンラベル試験である。

米国の不況の研究への障害は薬物乱用の処置のためのnaloxoneの有無にかかわらずsublingual準備として2002年にbuprenorphineの承認以来、特別なDEA数はそれを規定するために得られなければならず、前の薬物乱用の処置の訓練を必要とするという条件であったかもしれない。 これは、気分障害の治療に特化したほとんどの精神科医のための準備ができてアクセスからそれを削除しました。

科学的関心の高まりの関連する問題は、動物モデルにおいて非常に有望であったうつ病治療におけるカッパオピオイド受容体拮抗薬の潜在的な役割である（Carlezon et al、2009）。 Buprenorphineはまたmuの受容器に部分的なアゴニストであり、これらの場所で活動の相対的な重要性は現在知られているが、人間の使用のために現在利用で これは、近い将来、この分野でのさらなる作業を奨励する可能性があります。