xmlns=”http://www.rsc.org/schema/rscart38ヒドロキシルラジカルによるメチルヒドロペルオキシドの大気酸化は、高レベルの理論的方法を用いて研究されている。 この反応は対流圏の化学において重要であり、これらの種は大気の酸化能力に寄与し、したがって我々は裸反応と相対湿度の影響も研究してきた。 我々は、6-311+G(2df,2p)、aug-cc-pVTZ、aug-cc-pVTZとともにBH&HLYP、QCISDおよびCCSD(T)理論的方法を採用している。pvqzとcbsの基礎は、反応機構を調査するために設定し、反応の速度論を研究するための従来および変分遷移状態理論を設定します。 裸の反応については、室温での速度定数3を計算しました。59×10−12cm3分子−1S−1CH3O2+H2Oの形成および1.68×10−12cm3分子-1s-1H2CO+OH+H2Oの生産のための、それぞれ68%および32%の分岐の比率の。 水蒸気は、温度および相対湿度に応じて、CH3O2+h2oの形成のための速度定数を2と19％の間で増加させるが、H2CO+OH+H2Oの生成のための速度定数は、同じ条件下での水蒸気の効果によって0.3と5％の間で増加されるのに対し、CH3O2+h2Oの形成のための分岐比は2.5％まで増加することを意味する。