Chad Cowanは、免疫攻撃から細胞を保護するために設計された技術を開発しました。

現在、コーワン研究室では、患者自身の細胞を遺伝的に治癒させたり、病気に抵抗性にしたりして、耐久性のある治療として体内に移植したりする再生医療に焦点を当てています。 また、2型糖尿病（T2DM）や冠動脈疾患（CAD）などの代謝性疾患の分子基盤を解明しようとしています。

T2DMやCADなどの代謝性疾患は、世界中でますます大きな罹患率と死亡率の負担を引き起こし、何億人もの人々を苦しめています。 これらの疾患のための新しい効果的な治療法の開発は、新規疾患メカニズムのヒトにおける同定と検証を必要とする。 ヒト遺伝学の最近の進歩は、代謝性疾患に対する遺伝性感受性を説明し始めている; 今日まで、ヒトにおけるゲノムワイド関連研究は、強くt2DMにリンクされている30以上の染色体遺伝子座、血中脂質レベルに95遺伝子座、およびCADに25 “エクソーム”を標的とし、原因遺伝子を直接同定しようとする次世代シークエンシング研究が進行中である。私たちは、新しい遺伝的知見を患者のための治療法を開発するために必要な知識に変換しようとしています。

私たちは、患者のための治療法を ヒト遺伝子型をヒト表現型にリンクするための我々のアプローチは、三つの重要なステップを持っています。 最初は、ヒト多能性幹細胞（hPSCs）に疾患関連遺伝子変異およびDNA変異体を導入するためにヒトゲノム編集を行うことです。 第二は、疾患のex vivoモデルを開発するために、hPSCを疾患に関連する組織タイプに区別し、設計することである。 第三は、病態生理学的洞察を得るために、遺伝子改変（および対照）分化組織における機能的アッセイを行うことである。

疾患に関連する表現型を特定したら、ヒト細胞ベースの疾患モデルを使用して、新しい治療法を開発するための遺伝的および薬物スクリーニングを

Biosketch

チャド-コーワンは、1995年と1996年にカンザス大学で学士号と学士号を優等で取得しました。 テキサス大学サウスウェスタン校ダラス校で博士号を取得した。 その後、ハーバード大学のダグラス-メルトン教授とポスドク-フェローシップを修了した。 Cowanは、CRISPR Therapeutics AGの科学的創設者であり、Sana Biotechnology Inc.の最高科学責任者でした。

長編ストーリー

• ハーバード大学の研究者の免疫サイレント幹細胞技術は、Sanaバイオテクノロジーにライセンス
• すべてのための細胞療法
• 医学の未来、ゲノムエディットと幹細胞のリーダーから