Benzyl alcohol as a preservative has been associated with a fatal “Gasping Syndrome” in premature infants and infants of low birth weight. このプロダクトのそれ以上の希薄に使用する解決は新生児、特に未熟児で使用されたとき防腐剤なしべきです。 非経口的に管理されたCELESTONE®SOLUSPAN®注射可能な懸濁液の最初の適量は扱われる特定の病気の実体によって0.25から1日あたりの9.0mgまで変わるかもし 但し、ある特定の圧倒的で、激しい、生命にかかわる状態で、通常の適量を超過する適量の管理は正当化され、口頭適量の倍数にあるかもしれません。

投与量の要件は可変であり、治療中の疾患および患者の反応に基づいて個別化されなければならないことが強調されるべきである。 好ましい応答が注意された後、適切な維持の適量は十分な臨床応答を維持する最も低い適量が達されるまで適切な時間間隔で小さいdecrementsの最初の薬剤 投与量の調整が必要な状況は、疾患過程における寛解または悪化に続発する臨床状態の変化、患者の個々の薬物応答性、および治療中の疾患実体に直接 この後者の状況では、患者の状態と一致する一定期間、コルチコステロイドの投与量を増加させる必要があり得る。 長期治療後に薬物を停止する場合は、突然ではなく徐々に撤回することをお勧めします。

多発性硬化症の急性増悪の治療では、1週間に30mgのベタメタゾンを1日おきに12mgを1ヶ月間投与することが推奨される（注意事項、神経精神

小児患者では、ベタメタゾンの初期用量は、治療される特定の疾患実体に応じて異なる場合があります。 初期用量の範囲は、3つまたは4つの分割用量（0.6〜9mg/m2bsa/日）で0.02〜0.3mg/kg/日である。

For the purpose of comparison, the following is the equivalent milligram dosage of the various glucocorticoids:

これらの用量関係は、これらの化合物の経口または静脈内投与にのみ適用されます。 これらの物質またはそれらの誘導体が筋肉内または関節腔に注入されると、それらの相対的性質が大きく変化する可能性がある。

局所麻酔薬の同時投与が望まれる場合、CELESTONE SOLUSPAN注射用懸濁液は、パラベンを含まない製剤を使用して、1％または2％の塩酸リドカイン 同様の局所麻酔薬も使用することができる。 メチルパラベン、プロピルパラベン、フェノールなどを含む希釈剤 これらの化合物はステロイドの凝集を引き起こす可能性があるので、避けるべきである。 CELESTONE SOLUSPANの注射可能な懸濁液の必須の線量はスポイトにガラスびんから最初に撤回されます。 ローカル麻酔薬はそれから引かれ、スポイトは簡潔に振盪します。 CELESTONE SOLUSPANの注射可能な懸濁液のガラスびんにローカル麻酔薬を注入しないで下さい。

急性滑液包下、肩峰下、olecranon、および乳頭前滑液包炎では、1.0mL CELESTONE SOLUSPAN注射可能な懸濁液の滑液包内注射は、痛みを和らげ、運動の全範囲を回復させることができる。 副腎皮質ホルモンの複数のintrabursal注入は通常再発激しいbursitisと慢性のbursitisの激しいexacerbationsで必要とされます。 痛みの部分的な軽減および可動性のいくらかの増加は、1回または2回の注射後の両方の状態で期待することができる。 慢性のbursitisは減らされた適量と激しい条件が制御されれば扱われるかもしれません。 腱鞘炎および腱炎では、ほとんどの場合、注射の間に1〜2週間の間隔で3〜4回の局所注射が与えられる。 注入は腱自体によりもむしろ影響を受けた腱の外装になされるべきです。 関節カプセルおよび腱鞘の神経節では、0の注射。神経節の包嚢への5つのmLは直接損害のサイズのマーク付きの減少を作り出しました。

CELESTONE SOLUSPAN注射可能な懸濁液の0.5から2.0mLの関節内投与に続いて、痛み、痛み、および硬 救済の期間は、両方の疾患において広く変化する。 CELESTONE SOLUSPAN注射可能な懸濁液の関節内注射は、関節および関節周囲組織において十分に許容される。 注入に事実上苦痛がないし、時々副腎皮質ホルモンの内部articular注入がCELESTONE SOLUSPANの注射可能な懸濁液と報告されなかった数時間後に起こる”二次火炎信号”。 生殖不能の技術を使用して、空のスポイトの20-に24ゲージの針はsynovialキャビティに挿入され、synovial液体の少数の低下は針が接合箇所にあることを確認するた 吸引のスポイトはCELESTONE SOLUSPANの注射可能な懸濁液を含んでいるスポイトによって取り替えられ、注入は接合箇所にそれからなされます。

CELESTONE SOLUSPAN注射可能な懸濁液の投与用量の一部は、関節内注射後に全身的に吸収される。 経口または非経口コルチコステロイドと併用して治療されている患者、特に大量投与を受けている患者では、関節内投与量を決定する際に薬物の全身吸収を考慮すべきである。

病巣内治療では、0。2mL/cm2のCELESTONE SOLUSPANの注射可能な懸濁液は25ゲージ、½インチの針が付いているツベルクリンのスポイトを使用して皮内に（subcutaneouslyではない）注入されます。 投薬の均一なデポを皮内に堆積させるように注意する必要があります。 毎週の間隔で合計1.0mL以下を推奨します。

25ゲージ、½インチの針を備えたツベルクリン注射器は、足へのほとんどの注射に適しています。 次の線量は週に3日の間隔で推薦されます。