SIEGFRIED
懸濁液
一般名:Cefuroxime。
医薬品の形態および製剤：懸濁液。 混合物を作った各100mLが含まれています:Axetil cefuroxime5.0g cefuroximeに相当します。 車両cbp100ミリリットル。 混合物を作った各5mLはセフロキシムの250mgの当量を含んでいます。 または2.5g cefuroximeと同等のAxetil cefuroxime。 車両cbp100ミリリットル。 混合物を作った各5mLはセフロキシムの125mgの当量を含んでいます。
治療上の適応症: Cefuracet®（cefuroxime）はβラクタマーゼに対してより大きい安定性の第2世代のセファロスポリン、です。 Cefuracet®咽頭炎、扁桃炎、急性中耳炎、副鼻腔炎、気管支炎および尿路感染症の治療に有効である。 それはh.influenzae、s.pneumoniaeおよびH.meningitidisによって引き起こされる髄膜炎で有効な脳脊髄液の治療上の集中を達成する。 Cefuroximeはampicillin抵抗力があるh.influenzaeによるコミュニティによって得られる肺炎で有効です。
薬物動態および薬力学: Cefuracet®（セフロキシム）は、細胞壁合成を阻害することによって作用する主に殺菌性の第2世代セファロスポリンである。 作用機序はペニシリンのそれと非常によく似ています。 セファロスポリンは、細菌細胞膜に位置するPBPsと呼ばれるペニシリン結合タンパク質に優先的に結合する、細菌壁形成の第三および最終期間を阻害 Cefuracetの抗菌活性のスペクトル®（cefuroxime）は広く、staphylococcus epidermidis、Streptococcus sppなどのグラム陽性好気性微生物を包含する。 （Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｆａｅｃａｌｉｓを除く）、グラム陰性、Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ、Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ、Ｐｒｏｔｅｕｓ ｍｉｒａｂｉｌｉｓ、Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒ ｓｐｐ．、サルモネラ菌属。、赤痢菌spp.、Serratia marcescensおよび他の好気性のグラム陰性のような: インフルエンザ菌、Moraxella catarrhalis、Neisseria meningitidis、neisseria gonorrhoeae、グラム陽性嫌気性、グラム陰性球菌およびグラム陰性嫌気性桿菌（Bacteroides fragilisを除く）。 それはClostridium sppに対して活性であることが示されている。、Fusobacterium spp、Peptoccus spp。 およびＰｅｐｔｏｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓｓｐｐ． Cefuroximeはグラム陽性およびグラム陰性のベータlactamasesに非常に安定しています。 Cefuroximeは連鎖球菌および特に肺炎球菌に対して第二世代のセファロスポリンの最も有効な代理店です。 Ｈ．ｉｎｆｌｕｅｎｚａｅに対する第二世代セファロスポリンの活性は第一世代の活性よりも大きく，セフロキシムはこの微生物によって産生されるβ-ラクタマーゼに対するより大きな安定性のために最も有用であると思われる。 Cefuracet®はPseudomona aeruginosa、Acinetobacter sppに対して第一世代のセファロスポリンおよび他の第二世代のセファロスポリンより活動的である。 そしてSerratia spp。 アセチルのcefuroximeはよく口頭で吸収されます。 この経路によって投与された場合、生物学的利用能は37〜52％であり、飼料はその作用を改善することができる。 経口投与後のピークレベルは、平均して2時間以内に達する。 Cefuracet®は、膀胱、肝臓、腎臓、骨、胆汁および胸膜および滑液を含むほとんどの組織に広く分布しており、その分布量は0.2L/kgである。 髄膜が燃え上がられるとき脳脊髄液への浸透は治療上のレベルに達する第一世代のcephalosporinsおよび他の第二世代のcephalosporinsのそれより大きいです。 それは血漿タンパク質に33％から50％結合している。 Cefuracet®は代謝されません。 それは糸球体濾過および尿細管分泌によって主に尿中に排泄される。 正常な腎機能を有する患者では、半減期は1〜2時間である。 薬物の90％は、最初の24時間以内に尿中に変化せずに排泄される; 末期腎不全は、半減期を15〜22時間延長する。 年齢の一週間未満の子供では、半減期は3.5-5.5時間です。 この薬は牛乳に含まれています。 血液透析は、薬物の除去を助けることができる。 妊娠中、血漿レベルは低く、寿命は短く、尿レベルおよび腎クリアランスはより高い。
禁忌：Cefuracet®は、任意のセファロスポリンに対する過敏症の場合には禁忌である。
一般的な注意事項: すべてのペニシリンと同様に、セファロスポリンは、これらの医薬品に対するアレルギーの病歴を有する患者に慎重に使用されるべきである。 前のテストなしで管理しないで下さい。 吸収を改善するので、食物と一緒に薬を服用することをお勧めします。
妊娠中および授乳中の使用の制限：妊娠中の使用中に催奇形性損傷の証拠はない。 ただし、使用する場合は、妊娠の最初の3ヶ月間に注意を払う必要があります。 それは母乳で分泌されるので、授乳中の母親で監視する必要があります。
副作用および副作用：axetil cefuroximeに対する副作用は、軽度で一時的なものでした。 他のセファロスポリンと同様に、多形性紅斑、スティーブンス-ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症（necrólisis exantemática）、および発疹、蕁麻疹、掻痒、発熱、血清病、および非常にまれなアナフィラキシーを含む過敏反応のまれな報告であった。 この薬を受けた患者のわずかな割合は、下痢、吐き気、嘔吐などの胃腸障害を経験しています。 他の広域抗生物質と同様に、偽膜性腸炎のまれな報告があった。 頭痛も報告されています。薬物および他の相互作用：プロベネシドはCefuracetの管状分泌を阻害する®競争的に、薬物の半減期が大幅に増加する。 Cefuracetの併用®バンコマイシン、コリスチン、ポリミキシンBまたはアミノグリコシド、またはループ利尿薬などの他の腎毒性医薬品との併用は、セフロキシムの腎毒性を増加させる可能性がある。 Cefuracetの併用®テトラサイクリン、クロラムフェニコールまたはエリスロマイシンなどの静菌剤との併用は、その殺菌活性を低下させる可能性がある。
検査結果の変化: ベネディクト試薬のような硫酸第二銅を用いた尿中グルコース検査では、偽陽性の結果が報告されている。 血清または尿中クレアチニンレベルの偽の上昇は、Jaffé反応を用いた試験で発生する可能性があります。 上昇した肝機能検査を伴うクームス検査における偽陽性反応。
発癌性に関する注意事項,変異原性,催奇形性および不妊効果:いいえ発癌性,変異原性,催奇形性または不妊効果は、セフロキシムの使用で報告されてい
投与量および投与経路：投与経路：経口。 成人：ほぼすべての感染症：1日2回250mg。 尿路感染症：1日2回125mg。 軽度から中等度の下気道感染症例えば気管支炎：1日2回250mg。 重度の下気道感染症または肺炎の疑い：1日2回500mg。 淋病：1g単回投与。 腎盂腎炎:1日2回250mg。 大人と子供のライム病12歳以上:500のために一日二回mg20日. 小児科の懸濁液。 3ヶ月から12歳の子供：年齢と体重に応じて用量を調整することが好ましい。 ほとんどの感染症（咽頭扁桃炎、中耳炎、副鼻腔炎）では、体重用量は20mg/kg/日であり、2つの用量に分けられる。 固定線量が小児科の患者のほとんどすべての伝染のために好まれるとき1日2回125mgは十分です。 中耳炎（2歳以上）の小児には250mgを投与する必要があります。 肺炎および気管支炎のようなより厳しい伝染で重量の線量は2つの線量の30mg/kg/dayです。 患者の体重にかかわらず、1日あたり500mgを超えるべきではありません。 3ヶ月未満の子供には経験がありません。
過剰摂取または偶発的摂取の症状および管理：過剰摂取の兆候は次のとおりです: 脳の刺激なので、発作が起こることがあります。 治療は、腹膜透析または血液透析および発作の場合の抗けいれん薬による特定の管理からなる。
プレゼンテーション（複数可）：50ミリリットルと70ミリリットルの懸濁液を再構成するための粉末ボトルとボックス125mg/5ミリリットルを含有し、ピペッ 250mg/5mLおよび投薬のピペットを含んでいる50のmLおよび70のmLの懸濁液を再構成する粉のびんが付いているカートン。
保管の推奨事項：室温で30℃以下、乾燥した場所に保管してください。 混合物が作られると、それは25℃またはより低い温度で10日間保持される。
保護キャプション：子供の手の届かないところに保管してください。 医師のための排他的な文献。 その販売には処方箋が必要です。 妊娠中、授乳中、または3ヶ月未満の子供には使用しないでください。 アスパルテームが含まれています。 それは58.58パーセントの砂糖を含んでいます。 注意phenylketonuricsは、このプロダクトフェニルアラニンを含んでいます。 抗生物質だ このプロダクトの不適当な使用により細菌の抵抗を引き起こすかもしれません。 電子メールへの疑われた不利な反作用を報告して下さい:pharmacovigilance@cofepris。ゴブmx x [email protected]
研究室の名前と住所：Siegfried Rhein,S.A.de C.V.Calle2No.30,Fracc. Ind Benito Juárez,C.P.76120,Queretaro,Queretaro,Mexico.
医薬品登録番号：262M96SSA IV.
CEFURACET®
コーティング錠
一般名：Cefuroxime。
医薬品の形態および製剤：被覆錠剤。 各タブレットは下記のものを含んでいます:250および500mgのCefuroximeと同等のAxetil Cefuroxime。 賦形剤cbp1錠。 サスペンド 再構成のための粉が付いている各びんは含んでいます: 1.25および2.50gのCefuroximeと同等のAxetil Cefuroxime。 cbp車。 5mlあたり50mlは、セフロキシムの125または250mgに相当します。治療上の徴候:Cefuracet®（cefuroxime）はベータlactamasesに対してより大きい安定性の第2世代別セファロスポリン、です。 Cefuracet®咽頭炎、扁桃炎、急性中耳炎、副鼻腔炎、気管支炎および尿路感染症の治療に有効である。 それはh.influenzae、s.pneumoniaeおよびN.meningitidisによって引き起こされる髄膜炎で有効な脳脊髄液の治療上の集中を達成する。 Cefuroximeはampicillin抵抗力があるh.influenzaeによるコミュニティによって得られる肺炎で有効です。
薬物動態および薬力学：セフラセト（セフロキシム）は、細胞壁合成を阻害することによって作用する主に殺菌性の第2世代セファロスポリンである。 作用機序はペニシリンのそれと非常によく似ています。 セファロスポリンは、細菌の細胞膜に位置するPBPsと呼ばれるペニシリン結合タンパク質に優先的に結合する、細菌壁形成の第3段階および最終段階を阻害する。 活動の抗菌性のcefuracet（cefuroxime）のスペクトルは広く、黄色ブドウ球菌、ブドウ球菌epidermidis、連鎖球菌spp（連鎖球菌faecalisを除いて）、大腸菌、Klebsiella pneumoniae、Proteus mirabilis、Enterobacter spp、Salmonella spp、赤痢菌、Serratia marcescensおよび他のグラム陰性の好気性: インフルエンザ菌、Moraxella catarrhalis、Neisseria meningitidis、neisseria gonorrhoeae、グラム陽性嫌気性、グラム陰性球菌およびグラム陰性嫌気性桿菌（Bacteroides fragilisを除く）。 それはClostridium、Fusobacterium、PeptoccusおよびPeptostreptococcusに対して活性であることが示されている。 Cefuroximeはグラム陽性およびグラム陰性のベータlactamasesに非常に安定しています。 Cefuroximeは連鎖球菌および特に肺炎球菌に対して第二世代のセファロスポリンの最も有効な代理店です。 Ｈ．ｉｎｆｌｕｅｎｚａｅに対する第二世代セファロスポリンの活性は第一世代の活性よりも大きく，セフロキシムはこの微生物によって産生されるβ-ラクタマーゼに対するより大きな安定性のために最も有用であると思われる。 Cefuracet®はPseudomona aeruginosa、AcinetobacterおよびSerratiaに対して第一世代のセファロスポリンおよび他の第二世代のセファロスポリンより活動的である。 アセチルのcefuroximeはよく口頭で吸収されます。 この経路によって投与された場合、生物学的利用能は37〜52％であり、食物はその吸収を改善する可能性がある。 経口投与後のピークレベルは、平均して2時間以内に達する。 Cefuracet®は、膀胱、肝臓、腎臓、骨、胆汁および胸膜および滑液を含むほとんどの組織に広く分布しており、その分布量は0.2l/kgである。 髄膜が燃え上がられるとき脳脊髄液への浸透は治療上のレベルに達する第一世代のcephalosporinsおよび他の第二世代のcephalosporinsのそれより大きいです。 それは血漿タンパク質に33％から50％結合している。 Cefuracet®は代謝されません。 それは糸球体濾過および尿細管分泌によって主に尿中に排泄される。 正常な腎機能を有する患者では、半減期は1〜2時間である。 薬物の90％は、最初の24時間以内に尿中に変化せずに排泄される; 末期腎不全は、15または22時間の半減期を延長する。 年齢の一週間未満の子供では、半減期は3.5-5.5時間です。 この薬は牛乳に含まれています。 血液透析は、薬物の除去を助けることができる。 妊娠中、血漿レベルは低く、寿命は短く、尿レベルおよび腎クリアランスはより高い。
禁忌：Cefuracet®は、任意のセファロスポリンに対する過敏症の場合には禁忌である。
一般的な注意事項: すべてのペニシリンと同様に、セファロスポリンは、これらの医薬品に対するアレルギーの病歴を有する患者に慎重に使用されるべきである。 前のテストなしで管理しないで下さい。 吸収を改善するので、食物と一緒に薬を服用することをお勧めします。
妊娠中および授乳中の使用の制限：妊娠中の使用中に催奇形性損傷の証拠はない。 ただし、使用する場合は、妊娠の最初の3ヶ月間に注意を払う必要があります。 それは母乳で分泌されるので、授乳中の母親で監視する必要があります。
副作用および副作用：axetil cefuroximeに対する副作用は、一般的に軽度で一時的なものであった。 他のセファロスポリンと同様に、多形性紅斑、スティーブンス-ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症（necrólisis exantemática）、および発疹、蕁麻疹、掻痒、発熱、血清病、および非常にまれなアナフィラキシーを含む過敏反応のまれな報告であった。 この薬を受けた患者のわずかな割合は、下痢、吐き気、嘔吐などの胃腸障害を経験しました。 他の広域抗生物質と同様に、偽膜性腸炎のまれな報告があった。 頭痛も報告されています。薬物および他の相互作用：プロベネシドはCefuracetの管状分泌を阻害する®競争的に、薬物の半減期が大幅に増加する。 Cefuracetの併用®バンコマイシン、コリスチン、ポリミキシンBまたはアミノグリコシド、またはループ利尿薬などの他の腎毒性医薬品との併用は、セフロキシムの腎毒性を増加させる可能性がある。 Cefuracetの併用®テトラサイクリン、クロラムフェニコールまたはエリスロマイシンなどの静菌剤との併用は、その殺菌活性を低下させる可能性がある。
検査結果の変化: ベネディクト試薬のような硫酸第二銅を用いた尿中グルコース検査では、偽陽性の結果が報告されている。 血清または尿中クレアチニンレベルの偽の上昇は、Jaffé反応を用いた試験で発生する可能性があります。 肝機能検査の上昇を伴うCoombの検査における偽陽性反応。
発癌性に関する注意事項,変異原性,催奇形性および不妊効果:いいえ発癌性,変異原性,催奇形性または不妊効果は、セフロキシムの使用で報告されてい
投与量および投与経路：経口。 成人：ほぼすべての感染症：1日2回250mg。 尿路感染症：1日2回125mg。 軽度から中等度の下気道感染症例えば気管支炎：1日2回250mg。 重度の下気道感染症または肺炎の疑い: 毎日二度500mg。 淋病：1g単回投与。 腎盂腎炎:1日2回250mg。 大人と子供のライム病12歳以上:500のために一日二回mg20日. 小児科の懸濁液。 3ヶ月から12歳の子供：年齢と体重に応じて用量を調整することが好ましい。 ほとんどの伝染（pharyngotonsillitis、耳炎、副鼻腔炎等のため。）体重用量は20mg/kg/日であり、2つの用量に分けられる。 固定線量が小児科の患者のほとんどすべての伝染のために好まれるとき1日2回125mgは十分です。 中耳炎（2歳以上）の小児には250mgを投与する必要があります。 肺炎および気管支炎のようなより厳しい伝染で重量の線量は2つの線量の30mg/kg/dayです。 患者の体重にかかわらず、1日あたり500mgを超えるべきではありません。 3ヶ月未満の子供には経験がありません。 Cefuracet®懸濁液には、125mg/5mlと250mg/5mlの2つのプレゼンテーションがあります。
過剰摂取または偶発的摂取の症状および管理：過剰摂取の徴候は、脳の刺激であるため、発作が起こることがあります。 治療は、腹膜透析または血液透析および発作の場合の抗けいれん薬による特定の管理からなる。プレゼンテーション（複数可）：Cefuracet®錠剤。 10および14錠の250mgのボックス。500mgの10と14錠のボックス。 Cefuracet®の懸濁液。 125mg/5mlおよび投薬のピペットを含んでいる50のmlおよび70のmlの懸濁液を再構成する粉が付いているびん。 250mg/5mlおよび投薬のピペットを含んでいる50のmlおよび70のmlの懸濁液を再構成する粉が付いているびん。
ストレージの推奨事項: 室温で30℃以下の乾燥した場所に保管してください。 混合物が作られると、それは25℃またはより低い温度で10日間保持される。
保護キャプション：子供の手の届かないところに保管してください。 医師のための排他的な文献。 その販売には処方箋が必要です。 妊娠中および授乳中のこの薬の使用は、医師の責任の下にあります。
研究室の名前と住所:Made in Mexico by:LABORATORIOS KETON DE MEXICO,S.a de C.V.Lago Garda No100,Col.Anahuac,Mexico,DF.警官だ11320. ジークフリート-ラインS.A.de C.V.Planta farmaceutica. 2番街30号 国立国会図書館 ベニート-フアレス-ケレタロQro、P.C.76120。 所属事務所はCorporativo Arcos。 ハンノキの森ではありません。 47-B3rd floor,Col.Bosques de las Lomas,Del Cuajimalpa,Mexico,DF. 郵便番号は05120。
医薬品登録番号：錠剤：397M94SSA IV.懸濁液：262M96SSA IV.
