要約

T細胞受容体（TCR）親和性は、T細胞分化を形成する上で重要な役割を果たしているが、いくつかの研究では、内因性CD8+T細胞メモリプールのコンテキストでTCR親和性の役割を検討しています。 ナイーブＣＤ８＋Ｔ細胞は主に大きなＣＤ４ ５アイソフォーム（Ｃｄ４ ５Ｒｂｈｉと表記される）を発現するが、ＣＤ８＋ｔ細胞記憶細胞は伝統的に小さなアイソフォーム（Ｃｄ４ ５Ｒｂｌｏ）を発現すると記載されている。 興味深いことに、ｌｃｍｖによる急性感染に対するＣＤ８＋Ｔ細胞記憶にはＣｄ４ ５Ｒｂｌｏ細胞が含まれていたが、我々は、ＣＤ８＋Ｔ細胞記憶プールの半分以上がＣｄ４ ５Ｒｂｈｉの 2Dマイクロピペット親和性アッセイは、Cd45Rbhiメモリ細胞がCd45Rblo細胞に比べて抗原に対する29倍低い親和性を持っていたことを明らかにした。 Cd45rbloand Cd45Rbhiメモリ細胞は、グランザイムBとIFN-γの同様のレベルを発現したが、RNASeq分析は、これらの集団が差動150以上の遺伝子を発現していることを明 表現型的には、Cd45Rbhi集団は、Cd45Rblo細胞と比較してCd62Lhicd27Hicd127Hiklrg1Lo永続的なメモリ表現型の高い頻度を含んでいた。 我々は、初期から後期の記憶時間点に、Cd45RbhiおよびCd45Rblo集団のそれぞれの部分は、CD45RBの状態がTCM表現型とは異なることを示す、Cd62Lhiへの変換を受 ナイーブマウスへの精製されたCd45RbhiおよびCd45Rblo集団の養子転送は、Cd45Rbhiメモリ細胞がCd45Rbhiメモリ細胞と比較して有意な細胞損失を受けたこと 時間の経過とともに、Cd45Rblo細胞の大部分は、恒常的にCd45Rbhipersistentメモリ表現型に変換されました。 一緒に、これらのデータは、TCRプライミング親和性のマーカーとしてCD45RB発現のための新規な役割を示し、CD45RBステータスが機能的にCD8+T細胞メモリプール