Cabergolineはまた、として知られています:Dostinex

医学的にレビュー Drugs.com.最終更新日2020年2月26日。

• 概要
• 副作用
• 投与量
• プロフェッショナル
• 相互作用
• 妊娠

カベルゴリン妊娠警告

明確に必要な場合を除き、使用はお勧めしません
AU TGA妊娠カテゴリ：B1
米国FDA妊娠カテゴリ: B

-潜在的な利益が可能なリスクを上回ると判断されない限り、子癇前症、子癇、および産後高血圧を含む高血圧症の妊娠中の患者での使用を避け
-妊娠は治療を開始する前に除外されるべきである;子を産む可能性のある女性は、治療中に機械的避妊を使用することを奨励されるべきである。
-妊娠を計画している女性は、意図された受胎の1ヶ月前にこの薬を中止する必要があります。

最大8mg/kg/日（最大推奨ヒト用量の約55倍）で投与されたマウスでは、催奇形性効果は認められなかったが、母性毒性効果は認められなかった。 臓器形成中に約七分のＭＲＨＤを受けたラットでは，着床後のはい金属損失が観察されたが，これらの損失はラットにおけるこの薬剤のプロラクチン阻害特性によるものであった可能性があった。 観察研究では、妊娠転帰は12年間にわたって追跡され、256の妊娠が含まれていた。 主要な先天性奇形または中絶は17（6.6％）の妊娠、および27新生児の異常の合計は23の乳児（メジャーとマイナーの両方で発生し、筋骨格奇形（10）と心肺異常（5）が含まれていました）。 一般集団では、主要な先天性奇形の有病率は6.9％以上であることが報告されている。
この薬の長い半減期（最大69時間）と子宮内暴露に関する限られたデータのために、この薬は意図された受胎の1ヶ月前に中止する必要があります。 治療中に妊娠した女性では、中絶、早産、多胎妊娠、または先天性異常のリスクは増加していないようです。 妊娠中の女性には、適切かつ十分に制御された研究はありません。
AU TGA妊娠カテゴリB1:妊娠中の女性と出産年齢の女性の限られた数によって撮影されている薬,奇形の頻度の増加またはヒトの胎児への他の直 動物での研究では、胎児の損傷の発生の増加の証拠は示されていない。
米国FDA妊娠カテゴリー B：動物生殖研究は胎児へのリスクを実証するために失敗しており、妊婦には適切かつ十分に制御された研究はありません。

参考文献を参照してください

カベルゴリン母乳育児の警告

使用はお勧めしません。
ヒトミルクに排泄される：不明
動物ミルクに排泄される：はい

-泌乳は、この薬物の作用機序のために阻害/抑制されることが期待される。

妊娠情報については、参考文献を参照してください