ファクトチェック

あなたが脳性麻痺の子供を持っている あなたは、サポートのために他の人に手を差し伸べる必要があるかもしれません。 幸いにも、あなたが必要とする助けを得るためにあなたが取ることができる多数の道がある。

家族や友人からのサポート

サポートを探しているときの最も明白な選択肢の一つは、家族や友人に手を差し伸べることです。 電話で欲求不満を発散したり、あなたの毎日の喜びおよび/または苦情を共有するために直接家族や友人を訪問するかどうか、あなたが知っていると信あなたの家族や友人ができる限り脳性麻痺について多くを学ぶのを助けることを強くお勧めします。

あなたの家族や友人ができるだけ脳性麻痺 教育は、このような複雑な障害をよりよく理解するための鍵です。 一緒に学ぶことは、あなたの家族や友人に近づくのにも役立ちます。

脳性麻痺の組織

脳性麻痺は、小児運動障害の最も一般的なタイプです。 多くの組織は、サポート、学習、およびその他の支援を支援するために作成されています。例えば、ユナイテッド脳性麻痺（UCP）は、脳性麻痺を持つ人々のために提唱するだけでなく、介護者、両親、愛する人、および多くのためのサポートサービスを提供す

必要なサポートとリソースを提供する他の組織には、脳性麻痺ファミリーネットワークと脳性麻痺サポートネットワークがあります。

オンラインサポートグループ

脳性麻痺オンラインサポートグループは、あなたの家の快適さで分岐し、追加のサポートを得る機会を与えます。 ソーシャルネットワークは、同様の興味や経験を持つ人々を接続し、特に人気になってきています。実際には、人気の脳性麻痺組織の多くは、人々がお互いをサポートし、脳性麻痺についての詳細情報を学ぶために設定されたFacebookのページを持っています。

他のオンラインサポートグループは、親や愛する人が参加するための独自のウェブサイトを作成しました。 例えば、毎日の強さはそれを必要とするだれでもに自由なサポートを提供することに専用されているウェブサイトである。 あなたが匿名のままにしたい場合は、あなたの身元を明らかにすることなく、質問や欲求不満を発散することができるオプションがあります。 さらに、医師は適切な医学的質問に答えるために手にしています。

サポートは、ブログを介して他の人の旅を読む形で来ることもできます。 多数の親は脳性麻痺の子供を気遣うことの毎日の苦難そして喜びを詳しく述べる彼らの自身のblogsを始めた。

多くの場合、これらのブログは、他の人に自分の経験を共有する機会を与えるためにコメントセクションを開いたままにします。 何人かの人々は、単に自分自身にとても似ている他の人の生活について読んで快適に感じます。

コミュニティ募金

コミュニティ募金は、一般的に資金を調達しながら、脳性麻痺に意識をもたらすように設計されていますが、多くの人々 親や愛する人は、一般的に同様の問題を経験するだけでなく、同じコミュニティに住んでいる他の人を見つけるでしょう。

あなたはサポートを見つけるだけでなく、あなたの子供のための新しい友達や新しい遊び仲間を見つけることもできます。