ほとんどの小脳失調症は治癒することはできませんが、代謝、遺伝性、炎症性、および免疫を介した病因に起因するケースは、疾患修飾療法で治療することができます。11月の運動障害の印刷に先立ってオンラインで公開されたレビュー記事によると。 有効な処置はビタミンEの処方薬、大量服用、およびグルテン自由な食事療法を含んでいる。

“早期に行われた場合にのみ最大の治療上の利益が可能であるため、臨床医はこれらの障害に精通しなければならない、”アドルフォ-ラミレス-サモラ、MD、ニューヨークのオールバニ医療センターの運動障害のフィリー-デイク-チェアは述べている。 レビューは、ダース以上の障害を説明しています。 “これらの珍しい条件は、難治性および進行性疾患を治療するためのユニークな機会を表しています。”

徹底的な検査が保証されています
疑わ小脳失調症を有する患者の最初の評価は、彼または彼女の神経学的および非神経学的特徴の完全な評価を含むべきである、研究者は述べています。 神経科医は、発症または進行の速度、家族歴、特定の診断徴候、および脳MRI異常を決定する必要があります。 実験室試験を含む可能性のある後天的な原因の詳細な検査も推奨されます。

アルコールや他の一般的に使用される薬物は、慢性小脳損傷を引き起こす可能性があり、治療は薬物の除去である。 運動失調に関連する他の薬物は、リチウム、フェニトイン、アミオダロン、トルエン、5-フルオロウラシル、およびシトシンアラビノシドである。 有機鉛化合物、水銀、タリウムなどの重金属は、同様に運動失調を引き起こす可能性があります。

治療は、進行を停止することができます
ビタミンE欠乏症と運動失調は、フリードライヒの運動失調に似たゆっくりと進行性脊髄小脳失調症 回復が遅く、不完全かもしれないが、ビタミンEの毎日の800mgの線量は普通病気の進行を停止し、神経学的な改善で起因する、調査官は言った。 ビタミンEの補足は病気の持続期間の15年以下の患者で始められたら最も有利かもしれません。

cerebrotendinous xanthomatosisの神経学的症状には、小脳運動失調、痙性paraparesis、錐体外路徴候、感覚運動末梢神経障害、発作、および認知症が含まれる。 この障害は、1日3回投与された250mgの経口チェノデオキシコール酸で容易に治療される。 潜在的な副作用には、下痢、落ち着きのなさ、および過敏性が含まれる。 「神経学的悪化を防ぐためには、できるだけ早期に治療を行うことが重要です」とRamirez-Zamora博士は述べています。

グルコーストランスポーター1型（GLUT1）欠乏症症候群の患者は、知的障害、てんかん、運動障害、または複雑な運動障害を呈することがあります。 データはketogenic食事療法に続くことが効果的にGLUT-1不足の明示を扱い、進行を停止することを示します。 このレジメンは、症候群の表現型にかかわらず、ほとんどの患者で運動障害を40％から70％減少させることができる、と研究者らは述べた。 グルテンの運動失調は頻繁に陰湿手始め、進歩的で、純粋な小脳の運動失調シンドロームとして明示します。 グルテン運動失調症のほとんどの患者は、凝視誘発眼振および小脳機能不全の他の眼の徴候を有する。 グルテンフリーの食事を厳格に遵守することが推奨される治療法です。 体系的な研究では、この食事は、運動失調スコアおよび主観的な世界的な臨床印象スケールにおけるパフォーマンスの有意な改善と関連していた。

グルタミン酸デカルボキシラーゼ（GAD）に関連する運動失調は、最も一般的に歩行運動失調を伴う。 肢の運動失調、構音障害および眼振はまたGAD準の運動失調の患者にあるかもしれ徴候は週か年に成長します。 「亜急性の提示を有する患者は、免疫療法に応答し、長期的な応答および良好な機能状態を達成する可能性が高い」とRamirez-Zamora博士は述べた。 第一次処置、IV免疫グロブリンおよび副腎皮質ホルモンは、マークされた利点を作り出しました。

“小脳失調症の潜在的に治療可能な原因を認識することは、標的治療を実施するだけでなく、神経学的悪化を止めるためにできるだけ早く管理を

—Erik Greb