一般名：シタロプラム
適応症：うつ病、双極性障害および他の精神的健康状態を治療するために一般的に処方される選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）。
FDAの薬物カテゴリ：C

要約推奨事項：あなたは常に処方されたようにシタロプラムを取る必要があります。 禁断症状が発生する可能性があるため、最初に医師に連絡することなく、これまたは他のSSRIの服用を中止しないでくださ CitalopramはCelexaとして最も一般に規定されます。

一般的な注意事項：Celexaは、うつ病および他の精神的健康状態を治療するために使用されます。 この薬剤は、自然流産および乳児の副作用/離脱に関連している。 あなたが妊娠しようと考えている場合は、受胎前により安全な薬に変更することについて処方医師と話してください。 あなたは最近、あなたが妊娠していることが判明した場合は、あなたのオプションを比較検討するためにすぐに医師に連絡してください。これは、あなたが使用することができます。

CelexaはOrap、Zyvox、Furoxone、Marplan、Nardil、Azilect、Emsam、Zelapar、EldeprylまたはParnateと取られるべきではありません。 現在、うつ病のために他のSsriまたは処方箋/店頭薬を服用している場合は、すぐに医師に相談してください。 患者と患者の家族の病歴は非常に重要です。 QT延長症候群または心律動障害のいずれかのケースがある場合は、Celexaの最初の用量を服用する前に医師に伝えてください。

妊娠しようとしている間の効果：不妊治療に対するCelexaの効果は動物実験ではテストされていますが、人間の研究ではテストされていません。 動物実験では、最大推奨ヒト用量（MRHD）の5倍を超える用量は妊孕性の問題を引き起こし、MRHDの8倍を超える用量は妊娠の長期化を引き起こした。

妊娠への影響：同じ治療効果を持つ他の薬剤がない場合、Celexaは妊娠中にのみ服用する必要があります。 Celexaは胎盤を通過する。 妊娠の最後の学期の間に使用すると、胎児の合併症につながる可能性があります。 出生後にCelexaからの離脱に苦しんでいる幼児の少なくとも一つの報告がありました。 母親は妊娠中にCelexaを服用していました。 同様の報告は、妊娠中の女性が妊娠中に選択的セロトニン再取り込み阻害剤を使用した他の場合に見出される。 乳児の合併症には、妊娠期間中または最終妊娠期間中に薬物を服用した場合の睡眠障害、無呼吸症および離脱が含まれることがあります。 自然流産の症例は、薬物の製造業者によっても報告されている。
母乳育児中に安全：シタロプラムまたはセレクサは母乳中に排泄されます。 研究試験に基づいて排泄される量は、母体用量の0.9％から9％の範囲であり得る。 Celexaを服用している母親から母乳育児をしている乳児には、摂食量の減少や体重減少など、有害な副作用が報告されています。 Celexaは母乳で育てることの間に薬剤の利点が幼児に潜在的な危険を上回らなければ使用されるべきではないです。