抗うつ薬Edit

ベンラファキシンオキサリプラチン治療中に急性神経毒性を経験している四十八患者は、抗うつ薬ベンラファキシンまたはプラセボのいずれかを与えられた。 Venlafaxineを与えられたそれらの31.3%は偽薬のそれらの5.3%に対して徴候の完全な救助を経験しました。 三ヶ月後、ベンラファキシン治療患者の38.5パーセントは、プラセボ上のそれらの5.6パーセントに対して、神経障害を持っていなかった、と33ながら。プラセボ治療患者の3％は、3ヶ月後にグレード3神経障害を有していたが、ベンラファキシン治療患者のいずれもしなかった。 デュロキセチン抗うつ薬デュロキセチンの試験は、タキサンまたは白金治療による神経毒性の痛みを制御するのに有用であることを示唆した。

ValproateEdit

糖尿病性神経障害の有効な治療薬である抗けいれん薬valproateは、ラットのシスプラチン誘発性神経障害に対するいくつかの保護を提供す

Interleukin-6edit

interleukin-6は、抗癌効果を阻害することなく、動物の末梢神経損傷を防止した。

栄養補助食品編集

可能な予防的介入として、アメリカ国立癌研究所症状管理と健康関連の生活の質運営委員会は、限られたヒト試験で早期の約束を示しているグルタチオン、および静脈内カルシウムとマグネシウムを含むいくつかの栄養補助食品の継続的な調査を推奨している。; 動物モデルおよび糖尿病およびHIV患者に有効であったアセチル-L-カルニチン;および抗酸化剤α-リポ酸。

GlutathioneEdit

グルタチオンは、二つの大規模な二重盲検プラセボ対照試験で研究され、治療効果を妨げることなく神経毒性を低下させるように見えたが、試験設計の欠点は、結果の自信を持って解釈することは不可能である。 2013年9月現在、患者はより決定的な研究のために募集されています。

静脈内カルシウムとmagnesiumEdit

オキサリプラチン治療を受けている患者の研究では、各オキサリプラチン用量の前後に静脈内カルシウムとマグ偽薬のそれら。 全体として、ca/mg注入の試験は、深刻な有害な副作用がなく、効果的な予防療法である可能性があることを示唆している—これまでに研究された患者の数

アセチル-L-カルニチンedit

前臨床試験とアセチル-L-カルニチンの第II相試験は、CIPNに有効である可能性が示されたが、2013年のレビューでは、その使用を支持する確かな証拠はないと結論づけられた。; また、2013年のタキサン誘発性神経障害の予防のためのアセチル-L-カルニチンの無作為化二重盲検プラセボ対照試験（409人の患者）の報告書では、”ALCが12週間でCIPNに影響を与えたという証拠はなかったが、ALCは24週間でCIPNを有意に増加させた。”

OthersEdit

二つの小さなランダム化比較試験（Rct）と一つの大きなRCT（86被験者）は、白金治療誘発性神経障害の予防にグルタミンを試験し、約束を示した。 2013年9月現在、より大きなプラセボ対照試験が実施されている。

抗CIPNアジュバントとしてのアセチル-L-カルニチン、グルタミン、ビタミンE、グルタチオン、ビタミンB6、オメガ3脂肪酸、マグネシウム、カルシウム、アルファリポ酸およびn-アセチルシステインの使用に関する2013年のシステマティックレビューでは、”現在、CIPNの治療または予防に推奨される有益な証拠を示している薬剤はない”と結論づけられている。”