一酸化窒素（NO）-環状3′-5’グアノシン一リン酸（cgmp）シグナル伝達は、平滑筋緊張、血小板活性、心収縮性、腎機能および体液バランス、および細胞増殖に重要な役割を果たしている。 1990年代の研究は、心血管疾患の主要な原因の一つとして内皮機能不全を確立しました。 生物学的利用能に利益をもたらさない治療戦略は、臨床医学に広く適用されている。 可溶性グアニルリルシクラーゼ（sGC）の活性化または環状ヌクレオチドホスホジエステラーゼ5型（PDE5）の阻害によるcGMP調節の基本的および臨床研究は、肺高血圧、勃起不全、およびより最近の良性前立腺過形成のための効果的な治療法をもたらした。 このセクションでは、(1)内皮機能不全とNO欠乏が心血管疾患にどのようにつながるか、(2)可溶性cGMP調節が循環系の障害にどのように有益な効果をもた 結論として、NO-cGMP経路の発見は、心血管および他の疾患に関与する病態生理学的メカニズムの理解に革命をもたらした。 しかし、”ベンチからベッドサイドへ”という表現を考慮すると、NO-cGMPを標的とする治療選択肢は、マークされた生化学的および病態生理学的革命にすぐに従 ある治療上の選択は吸い込まれたNO、PDE5抑制剤および最近sGCの刺激物のような肺の高血圧そして勃起不全のための市場で有効、解放されました。 他の多くの障害に対する治療的な武器は、近い将来に期待されている。 現在、多くの疾患や医療応用のための新しい治療法を開発しようとしている大学や産業界には、数多くの積極的な基礎および臨床研究プログラムが