心血管毒性は、抗がん治療の短期または長期 化学療法の薬物、主にanthracyclineのクラスへの露出は、可能性としては不可逆臨床的に重要な心機能障害の原因となる場合があります。 モノクローナル抗体やチロシンキナーゼ阻害剤などの新規生物学的薬剤の出現は、悪性腫瘍のいくつかのタイプの治療に革命をもたらしました。 標的療法は、古典的な化学療法剤と比較して、患者によって毒性が低く、より良好に耐容されると考えられているが、まれな重篤な合併症が観察されて 癌治療に関連する心臓毒性は、心電図上の変化および一時的な左心室駆出率の低下を含む無症候性の無症状の異常から、うっ血性心不全または急性冠症候群のような生命を脅かす事象までの範囲であり得る。 様々ながん治療によって引き起こされる心臓毒性の有病率、タイプ、および重症度の評価は、患者管理、特に新薬開発にとって重要なトピックです。 心臓の有害作用を監視するためのガイドラインが策定されているが、適切な支持的証拠は限られたままである。 満たされていない腫瘍学的ニーズを満たすために設計された新薬開発の速度を考えると、心臓リスクの検出と管理のための戦略を促進し、潜在的に これらの進歩は、抗癌剤で治療された患者の心臓血管の安全性を評価し、管理するための継続的な研究だけでなく、腫瘍専門医と心臓専門医の間の整 このレビューの目的は、癌化学療法の範囲のための潜在的な心血管毒性を要約し、各薬剤の心血管毒性の一般的なメカニズムをレビューすることです。