先天性心疾患は、胚期の間に同じの形成の欠陥によって引き起こされる心臓の構造変化の存在

先天性心疾患の大部分には多因子の原因があり、現時点では知られておらず、単一の特定の遺伝的変異に関連するまれなケースで 子供の子孫への伝達または別の先天性欠損の繰り返しの可能性は、一般的に低く、3％から5％の範囲であるが、特定のタイプの心臓病に応じて大きく異

彼らは生きている新生児の約1％に現れ、ほとんど数えられない数の異なる先天性心疾患を持つので、それらを分類する必要があります：

• 短絡 それらは、全身循環を肺から分離し、第一から第二への血液の通過を生じる心臓構造に欠陥があるものである。 本群では心房中隔欠損，心室中隔欠損，持続性動脈管などを認めた。
• 閉塞性病変。 彼らは、血液が心臓室から流出することを困難にする。 これらには、大動脈および肺狭窄および大動脈収縮が含まれる。
• チアノーゼ先天性心疾患。 彼らは組織に到達する血液の適切な酸素化を防ぐので、チアノーゼが現れる（唇や爪床の挫傷）。 最も一般的なのは、大血管の転置、FallotおよびEbstein異常の四徴症である。

それらの多数を考えると、それらに関連する症状は非常に可変であり、無症候性であり、特定の治療を必要としないものから、重度の症状を引き起

示唆的な症状が現れたときに疑われるべきである（心不全、チアノーゼ。..）または身体検査で特徴的な変化が検出された場合（雑音、不整脈。..). 最も平凡なものは大人になるまで気付かれないことがあります。

心雑音に関連して、いわゆる機能的または無実の雑音が正常な心臓に現れ、否定的な意味を持たないので、すべての雑音が先天性心疾患によって産

診断検査に関しては、先天性心疾患は通常、心電図および胸部x線の変化を引き起こすが、基本的な診断検査は心エコー検査であり、その大部分の重 場合によっては、心臓カテーテル法を行う必要があることがあります。

治療は、必要に応じて、通常外科的である。 場合によっては、変更は単一の外科的介入で修正することができるが、より複雑な先天性心疾患では、複数の手術を行う必要があるかもしれない。 新しい技術の開発により、多くの処置は、開腹手術を必要とせずに、穿刺を介して経皮的に行うことができる。 手術後、先天性心疾患を有する多くの患者は完全に無症候性のままである。

しかし、進化的合併症の可能性のある出現を予防し検出するためには、少なくとも毎年cadiologicalレベルでフォローアップを行うことが不可欠です。

診断と治療の進歩は予後を大幅に改善しているため、現在、罹患した子供の90％以上が成人期まで生存し、ほとんどの先天性心疾患では平均余命は一般集団の平均寿命とほぼ同等である。言及された心臓病のいくつかに関するより完全な回路図情報は、以下で見つけることができます：http://cardiopatiascongenitas.net/tipos_cc.htm