リンパ腫のためのCAR T細胞療法は、患者のt細胞（Tリンパ球）を遺伝的に改変して癌自体を攻撃する。 Ｔ細胞は、個体の免疫系の主要な構成要素である。 この遺伝子は、キメラ抗原受容体（CAR）と呼ばれる特別な受容体をT細胞に提供し、CAR T細胞を作製する。 さらに、リンパ腫および他の形態のofblood癌のためのCAR T細胞の治療のnumerousongoing臨床試験があります。リンパ腫のためのCAR T細胞療法では、CAR T細胞は、標的抗原を床に有する細胞を認識し、攻撃する「攻撃者」細胞である。

Car T細胞は、標的抗原を床に 免疫細胞または抗体は、厳密に管理された状況下で実験室内で生産され、その後、ほとんどの癌を治療するために患者に与えられる可能性がある。 複数のタイプの免疫療法は使用のために許可されるか、またはさまざまなタイプの癌の処理の有効性を見つける医学試験の検査の下にあります。 びまん性大B細胞リンパ腫（DLBCL）は、非ホジキンリンパ腫の最も一般的なサブタイプであり、非常に攻撃的である。

リンパ腫のための”キメラ抗原受容体”CAR T細胞療法

CAR-T細胞の多数は、実験室内で行われ、十分に生産された後、細胞は、特定の癌細胞と戦うた CAR T細胞療法は、影響を受けた人自身の免疫細胞を利用して、ほとんどの癌免疫療法をパーソナライズします。 車の構造は、その定性的特性とともに組み立てられ、応答結果にも影響を与える可能性がある。 CAR tの製造、腫瘍微小環境の変化、以前の治療法、または隣接する細胞の結果は、「CAR T細胞枯渇」を引き起こす可能性があります。 多くのさまざまな種類の遺伝の病気の臨床試験は更に安全性および効率を検査するために進行中である。

濾胞性リンパ腫metastasis臨床試験

現在、CAR T細胞療法は、25歳の再発または難治性急性リンパ芽球性白血病（ALL）の患者に対して、積極的で難治性の非ホジキンリンパ腫のいくつかのタイプの後に見ての一般的なものとしてFDAapprovedされている。 いくつかの研究では、子供と大人の両方の90％までB-その病気の両方が複数の機会を再発し、正常な治療に答えられなかった後、CAR T細胞療法を受けた後、寛解を達成した。 再発は、腫瘍細胞が分化のクラスター（ＣＤ−１ ９）抗原の発現を失うこと、ＣＡＲ Ｔ細胞の限定された持続性、またはＣＡＲ Ｔ細胞運動の阻害に起因する可能性がある。

これは、ほとんどのCAR-T医療試験が、すべての異なるタイプの治療法ではないにしても、多くの治療に反応していないほとんどの癌患者を募集していることを考えると、特に印象的です。 これらの結果は患者およびバイヤーの予想を同様に与えました;但し、治療がまた副作用をもたらすことができ、利点が各患者のために変わることを覚

CAR T細胞療法の成功率とは何ですか？

癌試験を見つける

今日、CAR-T開発者はすでに癌患者にとってより安全な次世代のCAR T細胞を開発しています。 CAR T細胞治療の望ましくない効果、特にサイトカイン放出症候群（CRS）として一般的に知られている状況は、生命を脅かす可能性があります。FDAは、CAR T細胞療法を使用する病院には、労働者が認定され、認識し、管理するための教育を受けていることを要求しています。CRS.An CAR T細胞の安全かつ利益のある使用の中で重要な要因は、適切な腫瘍関連抗原を選択することである。 多くの腫瘍抗原はまた、組織中の健康的な細胞上に発現される。CAR T細胞によるこのような非癌性正常組織への損傷は、特に中心、肺または肝臓に類似した重要な組織の細胞が目標抗原を発現する場合、生命を脅かす 免疫システムは、感染症や癌に対する身体の防御です。 それは数十億のもので構成されていますいくつかの異なるタイプに分かれている細胞。 多くのリンパ腫患者を有望であるが、患者がCAR T細胞療法に返信しない理由に関するデータは不十分であり、これらの患者とその治療を最善に管理す