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最も一般的な免疫媒介性溶血性貧血だけでなく、全身性エリテマトーデスおよび膜性糸球体腎炎など、多くの症状に対する治療法がますます普及しているのは、プレドニゾンと超低用量のアスピリンを組み合わせることである。 プレドニゾンは免疫抑制効果を有し，アスピリンはこれらの患者に起こり得る血栓塞栓症を予防するのに役立ち，特に血栓塞栓後遺症は免疫介在性溶血性貧血患者の罹患率および死亡率において役割を果たす。 アスピリンは犬の胃腸（GI）潰瘍を引き起こす可能性がありますが、超低用量（0.5mg/kg/日）は通常安全であると考えられています。 Journal of Veterinary Internal Medicineの最近の研究では、プレドニゾンと超低用量のアスピリンを組み合わせることが健康な犬でも安全であるかどうかを調査しました。 研究者は、GI効果を引き起こしていたのが薬物であるのか病気そのものであるのかを判断することが困難であるため、病気の動物で研究を実施し

研究者らは、18歳と24ヶ月の間にあり、12.2と17の間の体重の健康な犬を観察しました。薬物またはプラセボを投与する前に、10日間8時間ごとに9kg。 彼らは、腸の動きの数だけでなく、任意のGIの兆候を指摘しました。 犬はまた、GI粘膜上の既存の病変を検出し、ベースラインの外観を得るために治療が制定された七日前に胃十二指腸鏡検査を受けました。 治療が開始されると、犬はプレドニゾン（2.2mg/kg/日）のみを受けた群、プレドニゾン（2.2mg/kg/日）と超低用量アスピリン（0.5mg/kg/日）を受けた群、およびプラセボのみを受けた対照群に分離された。 研究者は、各犬がどのグループにいたかについて盲目にされました。 犬は27日間これらの薬を受け、研究者は8時間ごとに犬を観察し続け、GI徴候と排便回数を記録しました。 犬は、薬物またはプラセボ投与が開始された五、14、および27日後に追加の胃十二指腸鏡検査を受けた。

GI徴候に関しては、嘔吐または下痢のいずれの群でも有意差は認められず、薬物投与の27日後に脱水、嗜眠、または食欲不振の徴候を示さなかった。 胃十二指腸鏡検査の所見も有意差はなかった。 しかし、薬物投与が開始されてから約1週間後、プレドニゾンとアスピリンを投与された犬-特に2匹の犬-は、治療開始前と比較して下痢のエピソード数 下痢は軽度であり，アスピリン治療を中止し，プレドニゾン投与量を減少させてから五日以内に解消され，これらの薬剤が下痢発症の要因であることを示した。 しかし、下痢は軽度であり、胃十二指腸病変のスコアはグループ間で異ならなかったため、研究者らは、全体的に、プレドニゾンと超低用量アスピリンの組 彼らは下痢が年齢か病気と悪化するかもしれないのでより古い病気の犬のこの養生法の使用に注意し、この薬剤の組合せと関連付けられる悪影響を

グラハムああ、リーブさん。 健康な犬の胃十二指腸粘膜に対するプレドニゾン単独または超低用量アスピリンによるプレドニゾンの効果。 J獣医インターンMed2009;23(3):482-487.

リンクには，http://www3.interscience.wiley.com/journal/122343868/abstract