すべての脊椎動物の脳に見られる頭屈曲は、中脳を介して腹側に向けられた屈曲であり、前脳の腹側の膨らみおよび伸長である。 ほとんどの情報源は、頭の屈曲が差動成長によって引き起こされると言います。 我々は、時間を通じてたわみの変化角度を測定し、たわみはニワトリ胚ステージ10から15の間に発生することがわかりました。 我々は、これらの段階の間に、中脳と前脳の床と屋根の長さ、厚さ、および容積を測定した。 予想されるように、屈曲の間、中脳の屋根は床よりもはるかに伸長する。 屋根と床の両方が厚さを増加させ、中脳の屋根の容積は床の容積の2倍に増加する。 しかし，曲がらない前脳は屋根と床の間にも分化した成長を有するが，屈曲以外の複雑な形状の変化に成長が取り込まれる。 観察された組織の成長を説明するのに十分な数の有糸分裂が脳内にあり、付随する細胞の拡大を想定している。 屈曲前に中脳に隣接する脳の部分を削除し、中脳が曲がったので、中脳の分化成長に寄与するためにこれらの隣接する部分からまたはそれらへの細胞の移動は起こりそうもない。 頭を絨毛膜に、または新しい培養物に説明することにより、屈曲中の脳脊髄液圧を低下させた。 外植頭の中脳は曲がるが、前脳は伸長できない。 ニワトリはいの中脳屈曲には差動成長が必要であるが，空間における成長生成物の配置を決定する他の要因が形状を決定しなければならないと結論した。