カルボニル化

カルボニル化

一酸化炭素(CO)は、有機分子に貴重な官能基を導入する容易に利用 私たちのグループは、ヘテロ環の触媒的カルボニル化環拡大、アルドール部分に開環することができるβ-ラクトンへのエポキシドのカルボニル化、および無水コハク酸に焦点を当てています。 得られた生成物は、生分解性ポリマーの合成において重要なモノマーであり、医薬品合成におけるファインケミカルおよびビルディングブロックとし

私たちの主な目的は、高活性で選択的なカルボニル化触媒の開発とメカニズムの理解です。 長年にわたって私達のグループはregio−およびエナンチオ選択的なcarbonylationを含む異なった基質のクラスそして適用のための反応を示す一般的な形態+-の複数の触媒系を、導入しました。 また、カルボニル化触媒を高分子合成における現在の課題に適用しています。 例としては、商業的に関連するポリ(3-ヒドロキシ酪酸)(PHB)の高効率なワンポット合成、およびカルボニル化によるポリ(β-ヒドロキシ酪酸)sの微細構造の制御が挙げられる。

選択された参考文献:

  1. Mulzer,M.;Tiegs,B.J.;Wang,Y.;Coates,G.W.;Oúdoherty,G.A.J.Am. ケム Soc. 2014, 136, 10814–10820. doi:10.1021/ja505639u
  2. Mulzer,M.;Ellis,W.C.;Lobkovsky,E.B.;Coates,G.W.Chem. サイ… 2014, 5, 1928–1933. 土井:10.1039/C4SC00075G
  3. Mulzer,M.;Whiting,B.T.;Coates,G.W.J.Am. ケム Soc. 2013, 135, 10930–10933. doi:10.1021/ja405151n
  4. Church,T.L.;Getzler,Y.D.Y.L.;Coates,G.W.J.Am. ケム Soc. 2006, 128, 10125–10133. doi:10.1021/ja061503t

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